xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP:重庆
现我们公司需要注射用埃索美拉唑钠的项目,原料药+粉针剂临床批件/生产批件,以MAH制度合作也可。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟,取得临床批件或者生产批件,还在临床前的不要。 2.要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP:重庆
现我们公司需要瑞舒伐他汀 原料药+片剂 临床批件/生产批件的项目,如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟,取得临床批件或者生产批件,还在临床前的不要。 2.要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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425008225ss 2017-07-21 22:26 IP:XX
包括草本考证、生药鉴定、化学成分、药理作用研究进展、质量控制研究进展   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晋城
公司研发项目都是委外,所以无需整套,需要的主要是管理类文件,包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:郑州
求仿制药原料药 最新的申报资料模板一份,要全套的,可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:贵阳
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制剂药品研发质量管理文件一套,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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