guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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bokeo 2021-02-25 20:11 IP:郑州
马上进行药品注册现场检查了,求最新汇报PPT   [更多]
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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP:重庆
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP:岳阳
求购Rabeprazole Sodium欧洲药典、美国药典、日本药典、印度药典最新标准,要最新版本的各国药典标准。   [更多]
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卫辽2019 2021-03-24 14:30 IP:青岛
漱口水配方   [更多]
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流苏8571 2021-04-09 16:16 IP:武汉
至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP:成都
从“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查询英国上市药品的PARs文件,链接的“products.mhra.gov.uk”网址无法打开,提供以上网址可打开的方法。或者提供可成功查询英国上市药品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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阿斯飓风 2021-06-07 17:31 IP:XX
购买间苯三酚注射液质量标准2001年   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP:深圳
MRI超顺磁颗粒造影剂菲立磁工业生产的质量控制以及审批要求文件 质量标准也可以   [更多]
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xianglin123 2021-05-21 15:51 IP:伊犁
熊去氧胆酸(优思弗)原研药注册标准,包括其性状、鉴别、检查及含量测定等指标信息,最好附带分析方法   [更多]
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