行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
米诺地尔搽剂最新质量标准   [更多]
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初学者666 2022-12-12 20:20 IP:广州
求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料模板(格式按照2021年国家局新发布的格式要求)   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:临沂
要求:(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书以及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全,最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP:贵港
需求药品持有人体系整套文件,价格还可以细谈   [更多]
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s982439174 2021-03-22 09:10 IP:北京
我公司可承接原料药以及抗肿瘤注射剂的MAH、CMO委托生产、中试放大等相关业务,公司位于江苏,属MAH十个试点省份,如有需要,欢迎私聊! 现有生产线 1、【制剂GMP车间】冻干粉针(抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药); 2、【原料药肿瘤GMP车间】原料药(抗肿瘤药) 及中间体 3、【原料药非肿瘤GMP车间】 【适应生产线】冻干粉针(抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药) (1)非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,每分钟灌装量为80-120支; (2)冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 适合:西林瓶2-30ml。 如有匹配相关业务请联系   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP:贵港
要一套二类医疗器械厂质量体系文件(凝胶、液体敷料的剂型厂家) 质量手册 程序文件 操作规程 表格   [更多]
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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP:北京
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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wwyyww 2020-10-12 13:15 IP:金华
需要清晰全面的文件目录 偏委托生产方面 后期具体文件可另行协商   [更多]
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