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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京

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求《硫酸艾沙康唑胶囊》进口注册质量信息文件

需求名称：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息具体要求：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息要求时间：请在2022年6月30日之前交稿方式：在线交稿就是了，多谢！ [更多]

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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重庆

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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）

具体要求：需求名称：药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写； 2、适用于药品批发企业； 3、拿来直接能用。 [更多]

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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安

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冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料

冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料 [更多]

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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：长春

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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系文件模板目录.

申报生产许可证B证文件目录即可，文件内容另行协商。 [更多]

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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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赛发（上海）生物科技有限公司

赛发（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司，主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案，让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。可以做产品出口的固体口服工厂，糖浆剂工厂，输液剂工厂， www.dipolymer.com.cn [更多]

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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都

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求购苏沃雷生（suvorexant）原料及片剂的质量信息

目前该品种在国内原研，国内已有企业进行仿制，在各国药典暂未查到相应质量标准，求大神能提供原研质量标准或者某个官方发布的质量标准，多个不同版本价格可另谈。 [更多]

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754824780abc 2021-09-10 08:53 IP：重庆

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目前眼科疾病的治疗手段

寻求一份关于眼科治疗手段的资料 [更多]

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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：连云港

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药厂研发质量体系文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP：上海

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药品研发质量管理体系文件（整套）

至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。 [更多]

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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都

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药物研发质量体系文件

药物研发质量体系整套文件，最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件（注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等） [更多]

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