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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：资阳
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询川渝接受委托加工的GMP车间进行固体制剂项目合作
我司计划以MAH委托CMO方式，进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产，现询川渝两地的GMP车间进行项目合作： 要求：1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证，并有意进行化药固体制剂CMO合作； 2. 化药固体制剂车间，配备流化床（制粒用）、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员； 3. 公司有一定的产品研发注册经验； 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号，必须保证信息的真实性和可靠性，电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP：郑州
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健脾益肾颗粒信息
健脾益肾颗粒信息   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京
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需求研发机构的质量管理体系文件
质量手册，管理文件SMP的目录和正文。 要word版本。 谢谢！   [更多]
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP：长春
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研发质量管理体系
要word版本   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈阳
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药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊
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求详细、具体介绍眼科生物药研发实验室三废处理操作规程培训用的PPT
眼科药生物实验室，主要产生液废，也有少量固废，求一份用于新员工、实验室操作人员、其他非实验人员使用的废液废固具体操作规程的培训资料。PPT   [更多]
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christianaa123 2019-04-17 15:23 IP：珠海
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需要蔗糖铁注射液【信息编号】YBH07292006
需要蔗糖铁注射液【标准编号】YBH07292006   [更多]
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shirley彭 2019-04-11 08:57 IP：天津
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公司的已经上市的药原来用的是明胶胶囊，现在想换成植物空心胶囊。
想咨询一个问题，公司的已经上市的药原来用的是明胶胶囊，现在想换成植物空心胶囊，想两种胶囊壳的药品同时买，根据病人需求提供。就像糖葫芦有的用塑料皮包有的用糯米皮包，同时卖。查了很多规定，没有明确说可以或是不可以。希望网友能提供可以具体的规定，或是实例。   [更多]
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zbovey 2019-01-11 13:06 IP：长春
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生物制药研发中心质量管理体系文件
1、针对于疫苗类生物制品；2、适合疫苗临床前研究的研发企业；3、按照国家2018年7月发布的《药品临床试验用药物质量管理规范》建立的质量体系文件；4、包括程序文件，标准操作规程，记录等   [更多]
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cqhbzy 2018-06-08 10:37 IP：重庆
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partiallyhydrogenatedsoybeanoil药典信息
大豆油和氢化大豆油都有药典标准，但是部分氢化大豆油（partially hydrogenated soybean oil）没有查到，希望得到其标准。药典文件最好是英文。   [更多]
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