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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：济南

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需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料模板

需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料如果无同类，一类液体敷料产品也可以 [更多]

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T细胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳

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求购细胞治疗研发质量管理体系文件全套

需求细胞治疗研发质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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T细胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳

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药物研发中心质量管理体系全套文件目录

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江门

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求购药品持有人上市适用的药物警戒体系全套文件

详细要求：需求名称：药物警戒体系全套文件。具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。要求时间：请在2021年2月28日之前。交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件模板及文件目录

1.上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2020年11月后通过生产许可证检查的全套文件，价格可以协商。 3.包含四大体系文件。 [更多]

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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：贵港

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求购二类医疗器械全套体系文件（磁疗贴、远红外贴企业）

质量手册程序文件、操作规程记录表格、四级体系全套文件 [更多]

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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原

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求购仿制药研发企业《项目管理体系文件》、《质量管理体系文件》

仿制药研发企业，求购《项目管理体系文件》，要求囊括了项目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件；《质量管理体系文件》，包括研发全流程SOP/SMP文件。 [更多]

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张莹禄1987 2021-03-24 15:52 IP：北京

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药物警戒体系全套文件

详细要求：具体要求：符合81号令、66号公告、《药物警戒质量管理规范（草案）》等最新要求。交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知

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求购药物研发中心或研究院质量体系文件

全套药物研发质量体系文件，包括程序文件，操作规程，记录文件等三级文件，涉及数据，记录，仪器，物料，计算机等,价格可谈 [更多]

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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京

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药品研发质量管理体系文件（整套）

至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的，最好是生物药的。 [更多]

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