wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:临沂
需要一个最新的完整的符合CDE要求的辅料登记备案资料,可以隐去相关的产品名称。   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:贵阳
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金华
药物研发(药学部分)公司,药物研究(药学部分)所需要建立研发质量管理体系(药学研究实验室部分),需要药品研发质量管理体系的对应的全套文件(药学研究的实验室部分的全套研发质量管理体系文件)   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制剂药品研发质量管理文件一套,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:广州
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:厦门
如题所述求短缺药品停产报告管理规程   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-09-09 15:26 IP:郑州
求购一份M4格式的原料药申报模板,可以去除核心技术内容,用于编写资料思路学习之用。是M4格式。要求内容齐全。   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP:苏州
求购CRO公司体系文件,成熟体系,可按体系稳定运营   [更多]
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猫小匣大同学 2016-06-03 11:16 IP:重庆
求最新西普乐(乳酸环丙沙星氯化钠注射液)说明书   [更多]
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