shangruohai 01-24 11:51 IP:未知
求购 射频类美容仪器的技术要求一份,提供技术要求的注册产品的厂家和注册号或者注册证。   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:郑州
健脾益肾颗粒信息   [更多]
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氢氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
1、求购一套高端研发、临床实验的质量管理体系文件。含质量手册、各种管理类文件、各种操作类文件及记录。 2、文件内容不低于恒瑞、药明、罗氏等一线企业的质量体系要求。 3、必须为中文文件,中英文优先。 4、文件应高度适用于CRO CMO CDMO企业。   [更多]
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枫诚 2021-08-30 16:09 IP:成都
求购,一套药企PV—药物警戒体系建立,SOP及管理文件,修订日期要求2020年及之后!谢谢   [更多]
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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:东莞
包括产品和生产备案全套资料   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:绥化
质量手册中药物警戒部分及药品全生命周期部分撰写   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
需要抗体类生物制品药物的生产质量风险评估报告1份包括:关键质量属性(CQA)工序和主要过程控制点FMEA(失效模式与影响分析)风险评估   [更多]
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:长春
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP:贵港
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件   [更多]
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