xiongsong1011 2021-03-17 11:38 IP:广州
依照国家发布的《药物警戒质量管理规范》的要求,从人员、职责、培训等覆盖全体系的文件。   [更多]
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lqq1205 2020-08-08 11:30 IP:上海
全套MAH质量管理体系文件及目录 药物研发机构质量管理体系文件, 具体的文件及表格,公司发展成药品研发中心。   [更多]
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njzc1234 2019-11-07 15:58 IP:南京
盐酸纳呋拉啡或盐酸纳呋拉啡口崩片的信息。   [更多]
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赵666666 2021-12-07 17:11 IP:北京
求CHO细胞库质量标准,检定规程,WCB,MCB管理制度   [更多]
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阳光橙2013 2021-05-12 18:46 IP:长沙
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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cibstemcell 04-07 14:09 IP:深圳
1、格式符合中国IND申报要求。2、包含长期稳定性、加速实验、运输稳定性、临床使用稳定性等。   [更多]
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四川蓉光旭01 2021-05-14 14:35 IP:拉萨
优点: 1.纯中药,无血管收缩效应,副作用小。 2.外用,疗效确切,从根本上解决鼻黏膜红肿,目前优于市面上的主流产品。 3.该品类发展前景好 如有兴趣,下方投稿留言即可   [更多]
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cmqatoo 2019-02-11 12:50 IP:长春
求购标准:预充式冲管注射器YZB/国 0829-2013、YZBUSA 1273-2013标准,字迹清晰   [更多]
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洋妆源2022 2022-02-07 14:45 IP:北京
需求:我司生产化妆品原料——光甘草定成分,需要采购大量甘草残渣作为原料提取。具体要求:药厂或者其他原料厂提取其他成分后的甘草残渣,最好是新疆的光果甘草原料。要求时间:2022年3月底之前完成。如果有相关资源,请与我联系,谢谢~   [更多]
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朽木不雕 2014-02-18 11:28 IP:泰州
处方包括秘方、验方 批件在申报前和获批后均可合作   [更多]
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