个很广泛阅读 2021-12-24 09:30 IP:南阳
需要药物警戒体系全套文件。   [更多]
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枫诚 2022-01-06 11:30 IP:成都
求购:药品临床试验质量管理体系文件(一套);CRA、CRC、项目培训资料(PPT,或视频均可)需满足2020年GCP规范   [更多]
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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP:济宁
需求名称:药物警戒体系主文件具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写;2、适用于生产企业;3、拿来直接能用。要求时间:请在2022年3月16日之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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a28179 2019-12-30 16:48 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要综述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物综述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④以300个药物对象为单位,价格300元。有意者请联系本人,再提供于您相关文件。如果合作顺利,期望长期合作。 具体要求详见文件夹中的Word文档,药物对象详见文件夹中的Excel表。   [更多]
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