逸飞岭159 2017-05-11 10:09 IP:重庆
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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP:深圳
需求名称:药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写;2、适用于药品批发企业;3、拿来直接能用。   [更多]
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richard16 2017-05-15 11:24 IP:重庆
具体品种和公司不方便透露,详细信息请联系我QQ:3567666950   [更多]
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sc540327 2019-10-27 10:30 IP:武汉
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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switch111 2018-01-04 09:14 IP:北京
本人急需最新版美国英国欧洲日本药典目录,恳求手上有资源的同志可以发给我,多谢!!!   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年1月25日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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smartxu 2017-06-23 09:39 IP:重庆
具体详情包括: 类别整理分析 市场整理分析 医院整理分析 厂家整理分析 赏金另定。   [更多]
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jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP:福州
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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qianxiaoyanran 2017-06-29 16:28 IP:重庆
要求: 1. 包括研发、临床、上市情况等信息,以及近五年销售数据信息; 2.数据准确无误。   [更多]
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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP:杭州
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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