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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京

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需要药物警戒体系全套文件

详细要求：需求名称：药物警戒体系全套文件。具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。要求时间：请在21年1月25日之前。交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州

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需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版

具体要求： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 [更多]

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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求购CRO/申办方质量管理体系文件一套

具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。要求时间：请在2021年5月1日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！ [更多]

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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大连

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求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求

求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求：需求名称：药物警戒体系全套文件。具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。要求时间：请在2021年11月21日之前。交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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个很广泛阅读 2021-12-24 09:30 IP：南阳

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需要药物警戒体系全套文件

需要药物警戒体系全套文件。 [更多]

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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源

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求购制药企业用药物警戒质量管理体系完整文件一套和药物警戒主文件

1、药物警戒质量管理体系文件完整机构、部门、人员全部职责文件；2、药物警戒质量管理体系完整管理文件；3、药物警戒质量管理体系完整操作文件；4、药物警戒质量管理体系完整记录文件样本。5、药物警戒主文件；6、药物警戒质量管理体系其它相关管理文件。 [更多]

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枫诚 2022-01-06 11:30 IP：成都

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求购：药品临床试验质量管理体系文件（一套）；CRA、CRC、项目培训资料（PPT，或视频均可）

求购：药品临床试验质量管理体系文件（一套）；CRA、CRC、项目培训资料（PPT，或视频均可）需满足2020年GCP规范 [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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寻求国内各药厂或中药饮片厂的采购经理或采购负责人的联系方式

信息范围：信息对象-职务：采购经理或采购负责人信息对象所在单位：XXX药物研究院，XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等信息内容：EXCEL列表最佳，按条算，信息真实能联系到人即可称谓：XXX先生/女士/职务公司名称：XXXXX有限公司联系方式：微信号，手机号码，办公室座机号码信息越完整越好，不得重复 [更多]

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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：济宁

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求购《药物警戒体系主文件》1份

需求名称：药物警戒体系主文件具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写；2、适用于生产企业；3、拿来直接能用。要求时间：请在2022年3月16日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP：深圳

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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）

需求名称：药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写；2、适用于药品批发企业；3、拿来直接能用。 [更多]

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