happyjingjing 2015-02-25 15:53 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 肿瘤 药物适应症: 转移性结直肠癌 招募人数: 100人 试验起止日期 : 2014-12-25 -- 2015-12-02 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : ¥500 【项目描述】 该项III期临床研究在北京、南京、上海、杭州、合肥等多个城市30余家三甲医院同时开展 【入选标准】 三线及以上转移性结直肠癌患者 【排除标准】 严重肝肾功能异常 【研究中心列表】 北京 中国人民解放军第307医院 北京 中国医学科学院肿瘤医院 【联系方式】 联系人 : 姜先生 手 机 : 18258944686 办 公 电 话: 010-59795899-677   [更多]
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happyjingjing 2015-02-25 15:46 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 西医 药物适应症: 脑卒中后失语症 招募人数: 30人 试验起止日期 : 2014-12-10 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 由南京医科大学第一附属医院暨江苏省人民医院康复医学科副主任单春雷主任医师主持的国家自然科学基金项目“基于镜像神经元系统的失语症治疗作用及超越定位的动态脑机制”开创性地利用手动作观察结合语言训练,显著提高失语症患者乃至病程长达1-2年患者的语言功能。初步研究结果受到患者及家属的好评,并已在中国核心期刊发表,同时获得国际国内同行的好评。为了进一步验证这种新方法的疗效和具体优势,明确该新方法的适用范围,现招募40名脑卒中后的失语症患者在省人民医院(或合作单位)进行深入研究。本项研究已通过江苏省人民医院伦理委员会的认可,不涉及用药和抽血检验,整个过程对人体没有伤害也无痛苦。 经过报名后我们首先对患者进行筛查,若情况符合入组标准,我们将由康复科专业的言语治疗师为其提供免费3周的失语症言语训练及评定,部分患者进行免费的磁共振(MRI)检查,以期改善患者的语言功能并提供客观的神经生理学证据。本研究不承担受试者的交通和食宿。 【入选标准】 纳入标准: 1.明确诊断为脑卒中患者,包括脑梗死和脑出血。 2.首发脑卒中,病灶在左半球(右半球未累及),未经过外科手术治疗。 3.病程在3个月至2年内。 4.有失语症,出现听理解、言语表达、命名、阅读、书写某项或多项功能障碍。 5.患者年龄在40-80岁之间,男女不限。 6.小学及以上文化程度; 7.右利手(平时以右手为优势手) 全身状态较好,可耐受0.5-1小时的评定和治疗。 9.患者有积极的训练欲望,并配合研究要求进行训练。 【排除标准】 排除标准: 1、有癫痫病史者。 2、身体内有金属植入物、心脏起搏器者。 3、有严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍或衰竭者。 4、有严重认知障碍,无法配合研究者。 5、有精神障碍或严重心理问题者。 6、有较严重的视觉或听觉障碍者。 7、有较明显的身体疼痛者。 8、不能坚持三周训练者。 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院康复科 【联系方式】 联系人 : 叶医生 手 机 : 15850547873   [更多]
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happyjingjing 2015-02-13 11:37 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 白血病和淋巴瘤 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2014-12-19 -- 2015-05-31 报名截止日期 : 2015-05-31 补偿金 : 面议 【项目描述】 本药物属于细胞毒性药物,目前国内无同类药物上市,为受试者提供一种新的治疗方案。筛选检查合格的受试者,免费提供1个疗程的化疗药物,根据第一疗程的疗效评估情况决定是否继续下一疗程的化疗,最多使用3个疗程。 【入选标准】 ≥18周岁; T细胞急性淋巴性白血病或者T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤; 接受过两个疗程及以上化疗未达缓解或复发; 【排除标准】 严重肝肾受损 严重心脑血管疾病 活动性感染等 【研究中心列表】 北京 北大人民 北京 北京友谊 北京 北京肿瘤 北京 307医院 北京 北医三院 【联系方式】 联系人 : 赵女士 手 机 : 15101038015 办 公 电 话: 010-62800205-821   [更多]
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happyjingjing 2015-02-12 10:46 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适应专业: 精神(精神卫生) 药物适应症: 抑郁症 招募人数: 100人 试验起止日期 : 2015-01-08 -- 2015-08-31 报名截止日期 : 2015-08-31 补 偿 金 : ¥150 【项目描述】 研究表明,抑郁症是由遗传和环境交互作用所致的复杂性疾病。本课题旨在建立抑郁症客观诊断指标体系和药效评价及转归预测体系。抑郁症患者服用SSRI类抗抑郁剂治疗,在急性期进行随访,服药前和8周后进行认知功能评定,抑郁症状评定,客观指标采集(血液,脑电信息)。之后进行长达2年的随访。 【入选标准】 18岁-55岁;抑郁症急性期患者,有一定读写能力,能够完成问卷调查和心理评估 【排除标准】 既往酒精/药物依赖,明确诊断的认知损害;有严重躯体疾病 【研究中心列表】 北京 北京安定医院 【联系方式】 联系人 :胡医生 手 机 : 13661106500 办公电话:010-58303289   [更多]
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happyjingjing 2015-02-12 10:39 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型: 健康受试者 性 别 :不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 :药物 适应症: 保护脑血管壁 招募人数:70人 试验起止日期 :2015-01-31 -- 2015-05-21 报名截止日期 :2015-04-30 补 偿 金 : ¥4000 【项目描述】 苏州医院招募健康志愿者 药名:索法地尔(老年组) 作用:(辅助用药保护血管壁) 补偿金:4000元 要求:老年组要求65-75岁健康老人 身边有健康的符合年龄的老人可以参加 即使上不了也免费体检了体检项目:心电图 血压 血常规 便常规 心理测试 时间安排:本月25号晚上入住26号早上体检 连续入住5天 第10天和第17天随访2次 结束医院发钱 入住期间医院免费提供一日三餐空调 热水器 WIFI 电视 扑克 象棋 五子棋 报名电话18021275657 或群424267082 【入选标准】 苏州医院招募健康志愿者 药名:索法地尔(老年组) 作用:(辅助用药保护血管壁) 补偿金:4000元 要求:老年组要求65-75岁健康老人 身边有健康的符合年龄的老人可以参加 即使上不了也免费体检了体检项目:心电图 血压 血常规 便常规 心理测试 时间安排:本月25号晚上入住26号早上体检 连续入住5天 第10天和第17天随访2次 结束医院发钱 入住期间医院免费提供一日三餐空调 热水器 WIFI 电视 扑克 象棋 五子棋 报名电话18021275657 或群424267082 【排除标准】 【研究中心列表】 苏州 苏州大学附属第一人民医院 【联系方式】 联系人 : 施尘 手 机 : 18021275657   [更多]
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happyjingjing 2015-02-11 09:46 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2015-01-29 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥300 【项目描述】 本质上,SM03是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。全球CD22单抗产品尚未批准上市,仍处于临床试验阶段,适应症包括非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合症等。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 4. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 1. 对鼠源或人源抗体过敏者; 2 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 3. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 【研究中心列表】 北京 北京海金格医药科技有限公司 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162   [更多]
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happyjingjing 2015-02-11 09:43 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 类风湿关节炎 招 募 人 数: 15人 试验起止日期 : 2015-02-07 -- 2015-05-16 报名截止日期 : 2015-05-16 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 疗程6个月 【入选标准】 中、重度类风湿关节炎患者,联合甲氨蝶呤治疗。 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 崔娜 手 机 : 13811721209   [更多]
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happyjingjing 2015-02-10 16:08 IP:重庆
【基本信息】 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数: 15人 试验起止日期 : 2015-02-09 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 重组人CD22单抗注射液是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。全球CD22单抗产品尚未批准上市,仍处于临床试验阶段,适应症包括非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合症等。迄今,已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,正在中国开展三项临床试验,包括非霍奇金氏淋巴瘤、系统性红斑狼疮、和类风湿关节炎,本试验方案适用于类风湿关节炎适应症(临床批件号:2008L11011)。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 1. 对鼠源或人源抗体过敏者; 2. 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 3. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 4. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162   [更多]
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happyjingjing 2015-02-10 16:01 IP:重庆
【基本信息】 受试者类型 :健康受试者 性 别 : 女性 婚 姻 状 况:不限 适应专业 :药物 适应症: 健康志愿者 招 募 人 数: 24人 试验起止日期 : 2014-11-04 -- 2016-01-01 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : ¥3000 【项目描述】 试验日期:2014年 11月 20日~2015年 1月 30日,实验分为两个周期,两次服药间隔为14天。每一周期的周五晚上开始入住试验病房,周六全天在试验病房,周日早上采血后离开试验病房,后周一至周六每天早上到病房采血一次。其他时间自由不限,无需待在医院。 六、志愿者权利 1、知情权:将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明,可向研究者详细咨询; 2、隐私权:您的隐私将得到保护; 3、体格检查、入住试验病房期间的餐饮均免费; 4、完成整个试验,您将获得营养补偿3000元/人; 5、本药物临床试验本着自愿的原则,试验过程任何阶段可自由离开。 【入选标准】 志愿者入选一般条件: l女性,年龄18~45岁; l体重45 kg以上,体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内; l研究者根据全面的体格检查,实验室检查,12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者; l没有生育计划的受试者;手术绝育者(至少筛选前3个月);或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕; l无器官疾病史和药物过敏史者; l非药物滥用者; l非烟酒嗜好者; l2周内无使用处方药或OTC药物,或者中成药者; l知情同意,并签署知情同意书; l能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求; l愿意并且能够遵从试验要求,并愿意按照要求入住临床试验病房。 【排除标准】 女性,年龄18~45岁; l体重45 kg以上,体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内; l研究者根据全面的体格检查,实验室检查,12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者; l没有生育计划的受试者;手术绝育者(至少筛选前3个月);或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕; l无器官疾病史和药物过敏史者; l非药物滥用者; l非烟酒嗜好者; l2周内无使用处方药或OTC药物,或者中成药者; l知情同意,并签署知情同意书; l能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求; l愿意并且能够遵从试验要求,并愿意按照要求入住临床试验病房。 【研究中心列表】 杭州 浙江仙琚制药股份有限公司 【联系方式】 联系人 : 李老师 手 机 : 18368027319   [更多]
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happyjingjing 2015-02-09 10:28 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚姻状况 :不限 适应专业:风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招募人数: 15人 试验起止日期 :2015-02-02 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 重组人CD22单抗注射液是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,正在中国开展三项临床试验,包括非霍奇金氏淋巴瘤、系统性红斑狼疮、和类风湿关节炎,本试验方案适用于类风湿关节炎适应症(临床批件号:2008L11011)。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 2. 对鼠源或人源抗体过敏者; 3. 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 5. 入组前2年内长期患有活动性感染性疾病(如结核病、真菌感染)者; 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162   [更多]
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