happyjingjing 2015-03-09 11:31 IP:重庆
需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 抗菌 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2015-03-07 -- 2015-04-30 报名截止日期 : 2015-03-30 补 偿 金 : ¥3700 【项目描述】 需要服用盐酸头孢替安酯一天三次或两次,连续服用5天,需要采血34次,每次4ml,共136ml(其中第一天和第五天采血各采血16次,第3、4天晨起采血一次)。 【入选标准】 1、健康成年男性或女性,年龄在18~40岁范围内; 2、体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)],在19~24范围内; 【排除标准】 1、三年内有胃肠道疾病史(含现有)者,包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡,消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者; 2、有精神病史、药物滥用史或躯体残疾; 3、处于妊娠或哺乳期,或未采取一种或一种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后三个月不受孕的女性; 4、入选前3个月内参加过其它临床试验; 5、经体格检查各项体检指标有发现异常(经临床医师判断有临床意义); 6、根据研究者的判断,具有较低入组可能性(如体弱等); 7、过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者;或已知对本药品组分或其它抗生素类药物有既往过敏史者; 8、父母、兄弟中,具有易引发支气管喘息、出疹、荨麻疹等过敏症状体质者; 9、试验前2周内服用任何中西药; 10、试验前1个月内有献血行为; 11、每周喝酒超过28单位酒精(1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒); 12、每天吸烟超过10支或等量的烟草。 【研究中心列表】 广州 广东省人民医院 【联系方式】 联系人 : 麦医生 手 机 : 18664116784   [更多]
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happyjingjing 2015-01-23 11:01 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 中医心血管 药物适应症: 冠心病心绞痛 招 募 人 数: 90人 试验起止日期 : 2014-01-18 -- 2015-02-18 报名截止日期 : 2015-09-01 补 偿 金 : ¥100 【项目描述】 血府逐瘀滴丸属于中药8类新药,是对已上市的血府逐瘀胶囊进行剂型改革而成。 血府逐瘀滴丸由柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、炒桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味药组成,具有活血祛瘀,行气止痛之功效,适用于慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的治疗。检查2次,免费检查。 【入选标准】 1.符合冠心病心绞痛西医诊断标准,每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ级的慢性稳定性心绞痛患者。 2.下列第④条必备,并最好符合①②③其中一条: ①有明确的陈旧性心梗病史,或有PCI史,或有搭桥史者; ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者; ③核素检查诊断为冠心病者; ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案),运动开始后3~12分钟内出现阳性指标者。 3.中医辨证为气滞血瘀证,具备主症≥1项,兼具次症≥2项,舌象必备。 4.年龄18~65岁,55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。 【排除标准】 1.合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律失常、介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。2.影响心电图ST-T改变的其他原因,如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质 紊乱等。 3.由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛,在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死 前症状者。 4.Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。 5.有运动平板试验禁忌症者。 6.合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。 7.妊娠或哺乳期妇女。 8.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。 9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。 10.过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。 11.近3个月内参加过其他药物临床试验者。 【研究中心列表】 长春 长春中医药大学附属医院 吉林 吉林中西医结合医院 【联系方式】 联系人 :胡乐 办 公 电 话: 010-56541106   [更多]
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happyjingjing 2015-03-09 11:43 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 女性 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 抗菌 招 募 人 数: 200人 试验起止日期 : 2015-02-27 -- 2016-03-24 报名截止日期 : 2015-03-23 补 偿 金 : ¥3000 【项目描述】 一项西他沙星的临床实验 【入选标准】 18到45岁,身体健康, 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院 【联系方式】 联系人 : 陈凯 手 机 : 13115295869   [更多]
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happyjingjing 2015-03-04 16:00 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 眼部炎症 招募人数: 50人 试验起止日期 : 2015-02-27 -- 2016-02-27 报名截止日期 : 2015-03-15 补 偿 金 : ¥600 【项目描述】 体检合格,随机入组,一天结束。不抽血不禁饮食。试纸采集泪液,仅一次。 【入选标准】 1.年龄18-45岁 2.身体健康、体重指数(BMI)19-24 3.双眼矫正视力大于等于1.0,实验室检查和眼科检查正常,泪液分泌功能正常 4.自愿参加,依从性好 【排除标准】 1.有眼疾者 2.阿奇霉素类过敏者 3.需佩戴隐形眼镜者 4.做过眼部手术者 【研究中心列表】 北京 北京同仁医院 【联系方式】 联系人 : 13552591478 手 机 : 13552591478 办 公 电 话: 010-53309729   [更多]
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mixian 2014-10-27 17:01 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 慢性偏头痛 招 募 人 数: 300人 试验起止日期 : 2014-10-22 -- 2015-10-31 报名截止日期 : 2015-09- 30 补 偿 金 : ¥800 【项目描述】 背景:2010年10月15日,国外已批准A型肉毒毒素注射剂Botox用于预防性治疗成年慢性偏头痛。中国 国家食品药品监督管理局批准A型肉毒毒素(衡力®)(批件号:2013L01403)进行预防性治疗慢性偏头 痛临床研究。A型肉毒毒素(衡力®)已在国内上市,主要用于眼睑痉挛、面肌痉挛、斜视、除皱等领域 ,此次为增加适应症。 流程设计:本试验分二个阶段,包括第一阶段的核心试验阶段和第二阶段的扩展试验阶段。核心试验阶 段:包括4周筛选期、24周双盲治疗期(3个月来院一次),进行2次注射,使用药物为衡力®或安慰剂。 扩展试验阶段:包括32周的开放治疗期(3个月来院一次),进行3次注射,使用药物均为衡力®。 【入选标准】 1、年龄18-65岁; 2、至少有3个月的头痛每月发作都超过15天 3、符合慢性偏头痛诊断标准的患者 【排除标准】 1、心功能不全的患者 2、患有系统性肌神经接点疾病者,如肌无力、Eaton-Lambert氏综合症、肌萎缩性(脊髓)侧索硬化等 3、具有颜面神经麻痹病史的患者 以上为部分排除标准。   [更多]
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mixian 2014-10-31 16:21 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 内分泌 药物适应症: 2型糖尿病 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2014-08-10 -- 2015-01-10 报名截止日期 : 2014-12-10 补 偿 金 : ¥2000 【项目描述】 这是一项针对2型糖尿病患者的临床研究。研究中使用一种聚乙二醇洛塞那肽注射液联合盐酸二甲双胍治疗,以改善2型糖尿病受试者的血糖水平。迄今为止已经有超过200名2型糖尿病患者接受了聚乙二醇洛塞那肽临床试验的治疗。 该研究在全国54家中心进行。预计入组564例2型糖尿病患者,该研究已经得到我国药品食品监督管理局和大连医科大学附属第二医院中心伦理委员会的批准。 如果您年龄在18岁~78周岁之间,接受过至少8周稳定剂量二甲双胍单药治疗且血糖没有充分控制的2型糖尿病患者,均可申请参加。如果您有意参加该项研究,并符合入选要求,您将按照方案进行相应的随访和治疗,随访所需要的检查费用和研究药物将由申办者-江苏豪森药业股份有限公司承担。您不会因为参加该研究增加额外的费用。 【入选标准】 1. 根据1999年WHO标准确诊2型糖尿病; 2. 男女不限; 3. 签署知情同意书当日年龄必须≥18周岁且≤78周岁; 4. 体重指数(BMI):20-40 Kg/m2; 5. 筛选前已接受了至少8周的二甲双胍(≥1500mg/天)单药治疗; 6. 筛选前8周内未接受除二甲双胍外的其它降糖药物治疗; 7. 筛选时7.5%≤HbA1c≤11.0%(当地检测或中心化检测); 随机入组时7.0%≤HbA1c≤10.5%(中心化检测); 8. 能理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并自愿签署知情同意书 【排除标准】 1. 已知对盐酸二甲双胍过敏; 2. 筛选前使用了以下任何一种药物或治疗: 1) 接受过GLP-1受体激动剂、GLP-1类似物、DPP-4抑制剂或任何其它肠促胰岛素类似物治疗(如:艾塞那肽、利拉鲁肽、西格列汀、维格列汀); 【研究中心列表】 大连 大连医科大学附属第二医院   [更多]
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happyjingjing 2015-01-22 09:40 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 中医风湿免疫(中医风湿、中医免疫、中医类风湿) 药物适应症: 急性痛风性关节炎 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2015-03-12 -- 2015-06-02 报名截止日期 : 2015-05-31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 虎贞痛风胶囊是广州暨南生物医药研究开发基地有限公司研制的中药第六类新药。 【入选标准】 1.符合急性痛风性关节炎,且辩证为湿热蕴结症; 2.急性发作在48小时之内,本次发作未使用过治疗药; 3.年龄在18-65岁; 4.签署知情同意书。 【排除标准】 1.年龄在18岁以上或65岁以下; 2.慢性痛风性关节炎’ 3.假性痛风、急性风湿热、化脓性关节炎、外伤性关节炎、丹毒、回纹性风湿热等引起的关节炎; 4.本次疼痛已使用过治疗关节疼痛药物者; 5.妊娠、准备妊娠或哺乳期的妇女、 6.尿酸性肾功能不全者、 7.肝功能实验室指标AST大于等于2倍正常值上限或ALT大于等于2倍正常值上限,或严重肾功能异常者; 8.合并有其他严重循环系统、造血系统、消化系统、内分泌系统等疾病者; 9.过敏体质,已知对本药物成分过敏者,对双氯芬酸钠过敏者; 10.近期参加或者1个月内参加过其他临床试验的患者; 11.参加过本实验的患者; 12.发热超过38.5摄氏度的患者; 13.酗酒和(或)精神活性物质,药物滥用者和依赖者; 14.根据研究者的判断,具有降低入组可能性或入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。 【研究中心列表】 北京 中国中医科学院广安门医院 【联系方式】 联系人 : 苏婷 手 机 : 18700086131   [更多]
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mixian 2014-11-06 17:11 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 骨髓瘤 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-08-11 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥6000 【项目描述】 一项由国家药品食品监督管理局批准,经 河北省人民医院 伦理委员会审议通过的脂质体注射液的多 次静脉给药耐受性、药代动力学临床试验研究,在 河北省人民医院 血液科进行。 目的是评价脂质体注射液治疗骨髓瘤的安全性、有效性及体内药代动力学。 本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者免费提供研究药物、研究中规定的检查及住院费用。 【入选标准】 1、年龄18-70岁,性别不限。 2、复发或者是难治愈的骨髓瘤患者。 3、能够理解研究的全过程,自愿参加并签署知情同意书。 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 河北省人民医院   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:58 IP:重庆
发布日期:2014-04-10 距离报名截止还有99天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 原发性失眠症 招 募 人 数: 240人 试验起止日期 : 2014-04-01 -- 2015-04-01 报名截止日期 : 2015-04- 01 补 偿 金 : ¥600 【项目描述】 褪黑素缓释片(Melatonin Prolonged-released Tablets)由RAD Neurim Pharmaceuticals EEC 公司开 发,2007年6月被EMEA批准在欧盟上市,商品名为Circadin,其规格为2mg。褪黑素的疗效好、副作用低 、剂量小(每次2mg),其制剂为缓释片,每天一次,服用方便。开发上市后可为55岁及以上、以睡眠 质量差为主要特点的原发性失眠症患者提供安全有效的治疗方法。 3.1类新药褪黑素缓释片于2012年7月9日获得了CFDA新药临床试验批件(批件号:2012L01530)。为了 进一步证实褪黑素缓释片在中国人群中的疗效和安全性,特进行临床试验。 【入选标准】 (1)年龄55-75岁 ,男女不限; (2)主观睡眠潜伏期超过30分钟的患有原发性失眠症的患者(DSM-IV-TR原发性失眠的诊断标准); (3)失眠症病程超过1个月; (4)已阅读了知情同意书,同意治疗并签署书面知情同意书; (5)应自愿遵守试验要求并在指定日期回访。 【排除标准】 (1)在试验开始前3个月接受任何抗精神治疗(神经松弛剂、抗癫痫药、巴比妥类药物、抗抑郁药、 镇静剂或锂盐等); (2)2周内使用过苯二氮卓类药物或非苯二氮卓类安眠药; (3)有严重内分泌疾病、血液病、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、癫痫等相关疾病者,但未使用方 案中禁忌药物并且病情稳定的患者除外; (4)AST、ALT 、血清肌酐超过正常值上限的1.5倍者; (5)药物或酒精滥用、依赖史; (6)试验开始前3个月内参加过药物临床试验或器械临床试验,或者在本试验期间同时参加其他研究试 验; (7)因语言问题、精神异常或者大脑功能受损,不能与研究者交流或合作; (8)其他研究者认为不适宜参加临床试验的患者。 等等 【研究中心列表】 上海 上海长征医院神经内科 西安 西安唐都医院睡眠中心 兰州市 兰州军区兰州总医院神经内科 南昌 南昌大学第二附属医院神经内科 【联系方式】 联系人 : 罗亚东 手 机 : 13883538042   [更多]
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happyjingjing 2015-01-22 09:45 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 失眠 招 募 人 数: 100人 试验起止日期 : 2015-01-01 -- 2015-04-01 报名截止日期 : 2015-04-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 本课题结束后,一方面能探究出治疗失眠的主要或辅助手段,为今后失眠患者的治疗寻找到另一条途径并加以临床推广应用;另一方面,能以香囊这一剂型为研究的契机,探究治疗失眠药物的其他剂型,以求更广泛应用于临床,使患者简便治疗的同时,疗效更佳。 【入选标准】 年龄在18~35岁志愿者,地点在上海。学生群体有自觉失眠症状的优先。筛选标准:首先填写一份问卷。需要提供邮箱、手机、地址等信息。 西医的诊断标准:参照中华医学会精神科分会《中国精神病分类和诊断标准》制定:①以睡眠障碍为主要症状,其他症状继发于失眠,包括难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、早醒、醒后不易再入睡,醒后疲乏或白天困倦。②上述睡眠障碍每周至少发生3次,并持续1个月以上。③睡眠使患者苦恼,活动效率下降。④排除躯体疾病或精神疾病导致的继发性失眠。   中医诊断标准:参照《中药新药临床研究指导原则》(1)有失眠的典型症状:入睡困难,时常觉醒,睡而不稳,不能再睡,晨醒过早,夜不能入睡,白天昏沉欲睡;睡眠不足5小时。(2)有反复发作史。参照《中医内科学》有心火亢盛、肝郁化火、痰热内扰、胃气不和、阴虚火旺、心脾两虚、心胆气虚这七种证型。  1.符合中西医诊断标准;   2.匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分>7分;   3.签署进入研究知情同意书者;   4.3个月内未使用过对肝、肾功能有严重影响的药物者;   5.3个月内未参加过其它药物试验者;   6.近2周内未服用过安定类药物。 【排除标准】 1.失眠凡全身性疾病,如疼痛、发热、咳嗽、手术等,以及外界环境干扰因素引起者; 2.过敏体质或有药物过敏史者; 3.凡不符合纳入标准,未按规定用药,无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学 【联系方式】 手 机 : 13564126032   [更多]
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