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醋酸优力司特片用于无防护性交后120小时内紧急避孕临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 紧急避孕 招 募 人 数： 2946人 试验起止日期 ： 2015-1-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 ： 2015-07-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 一次服药，20天左右内2-3次访视，无过多检查 【入选标准】 （1）年龄18~40周岁 （2）既往月经期规律，能预测下次月经日期 （3）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 （4）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） （5）尿妊娠试验阴性 （6）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为 【排除标准】 哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性 不确定末次月经时间 不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病 已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者 已知或怀疑的嗜酒或药物滥用 3个月内参加过其他药物临床试验，包括重复参加本研究者 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 吉林 北华大学附属医院 北京 北京大学第三医院 南京 东南大学附属中大医院 广州 广州市妇女儿童医疗中心 贵阳 贵州省人民医院 长沙 湖南省人民医院 南昌 南昌大学第二附属医院 上海 上海市同济医院 太原 山西医科大学第二医院 芜湖 皖南医学院弋矶山医院 乌鲁木齐 新疆医科大学第一附属医院 【联系方式】 联系人 ： 刘女士 手 机 ： 13810631709 办 公 电 话： 010-57712243-8083   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 肺癌恶性胸腔积液 招 募 人 数： 48人 试验起止日期 ： 2015-01-27 -- 2015-09-30 报名截止日期 ： 2015-09-30 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 恶性胸腔积液的产生及发展直接影响着患者的生活质量和生存期，严重的胸水甚至可危及生命，一般利尿药物对此无效，而频繁的外科治疗手段如：抽水、放水等，往往使胸水产生更快、更多；同时使机体丢失大量营养物质。常规西医疗法往往导致患者一般状况更差，病情恶化，全身进一步衰竭。因此，有效地控制消除癌性胸、腹水对延长、拯救患者的生命有重要的现实意义。 “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”是湖北盛齐安生物科技有限公司自主研发、拥有独立知识产权的生物化疗免疫治疗技术，主要针对肿瘤细胞导致的胸水进行个体化治疗。“肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”以患者肿瘤细胞凋亡过程中释放的囊泡作为载体，将化疗药物包裹后制备成囊泡悬液，灌注入患者胸腔， “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”能精准、强效、安全地治疗癌性胸水，且恢复患者胸腔内的免疫平衡。 湖北盛齐安生物科技有限公司经华中科技大学同济医学院医学伦理委员会论证，通过了“囊泡技术”临床试验项目“肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”伦理审批。 “肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”在中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）成功注册备案（注册号：ChiCTR-TRC-14004820），注册信息提交至世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）中央数据库供全球检索。 公司联合华中科技大学同济医学院附属协和医院，合作开展个性化肺癌胸腔积液临床治疗项目，面向社会招募适宜患者。 患者须知： 1、 根据国家临床试验相关规定，合适患者的相关治疗和检查均为免费。 2、 临床试验的对照组分别肿瘤囊泡治疗和顺铂治疗，二者均为免费治疗，具体入组由刮刮卡确定。 联系电话： 027-83590595 18827637893 谢谢您的参与，祝早日康复！ 【入选标准】 （1）经病理学或细胞学确诊为肺癌的患者，胸腔积液抽取经检验为癌性； （2）患者按照常规临床治疗方案行手术及全身系统放化疗无效或再次复发；患者因自身原因无条件实施常规治疗方案，放弃常规临床治疗方案。 （3）生命体征平稳，卡氏评分(Karnofsky)≥60分； （4）年龄为18-70岁者； （5） 骨髓造血功能正常，无出血倾向（INR＜1.5﹚，血常规：HGB≥100g/L、WBC＞4.0×10^9/L、PLT＞80×10^9/L，肝功能（ALT、AST）指标ALT/AST不超过正常值上限的2倍，肾功能（BUN、Cr）指标BUN不超过正常值上限1.5倍、Cr正常，心电图正常； （6）病人或家属同意参加本项研究，并签署知情同意书； （7）无其他严重心肺疾病等。 【排除标准】 （1）哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女； （2）过敏体质及多种药物过敏者； （3）合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病以及精神病受试者； （4）并发严重感染者； （5）三个月内参加其它临床试验者； 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18827637893 手 机 ： 18827637893 办 公 电 话： 027-83590512   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 风湿免疫（风湿、免疫） 药物适应症： 中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2015-01-29 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-06-30 补 偿 金 ： ￥300 【项目描述】 本质上，SM03是一种IgG免疫球蛋白，属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达，并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。全球CD22单抗产品尚未批准上市，仍处于临床试验阶段，适应症包括非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合症等。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上； 2、年龄在18岁以上，性别不限； 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周，同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内； 【排除标准】 4. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者； 1. 对鼠源或人源抗体过敏者； 2 明确的其他自身免疫性疾病，需免疫抑制治疗者； 3. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者； 【研究中心列表】 北京 北京海金格医药科技有限公司 【联系方式】 联系人 ： 18101036119 手 机 ： 18101036119 办 公 电 话： 010-53639162   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适应专业： 精神（精神卫生） 药物适应症： 抑郁症 招募人数： 100人 试验起止日期 ： 2015-01-08 -- 2015-08-31 报名截止日期 ： 2015-08-31 补 偿 金 ： ￥150 【项目描述】 研究表明，抑郁症是由遗传和环境交互作用所致的复杂性疾病。本课题旨在建立抑郁症客观诊断指标体系和药效评价及转归预测体系。抑郁症患者服用SSRI类抗抑郁剂治疗，在急性期进行随访，服药前和8周后进行认知功能评定，抑郁症状评定，客观指标采集（血液，脑电信息）。之后进行长达2年的随访。 【入选标准】 18岁-55岁；抑郁症急性期患者，有一定读写能力，能够完成问卷调查和心理评估 【排除标准】 既往酒精/药物依赖，明确诊断的认知损害；有严重躯体疾病 【研究中心列表】 北京 北京安定医院 【联系方式】 联系人 ：胡医生 手 机 ： 13661106500 办公电话：010-58303289   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 血液（消化血液） 药物适应症： 慢粒慢性期 招募人数： 20人 试验起止日期 ： 2015-02-25 -- 2015-08-01 报名截止日期 ： 2015-08-01 补 偿 金 ： ￥400 【项目描述】 尊敬的慢性粒细胞白血病病友： 目前本院血液科正在开展一项口服药物的临床试验，用于治疗慢性粒细胞白血病。如果您有意参加该项研究，并符合入选要求，您将按照临床研究方案接受相应的治疗和随访。整个治疗和随访期间，将有血液科专家为您进行相关检查及处理各种不适反应。研究药物，诊疗费用和方案规定的检查费用将由申办公司承担。 【入选标准】 1)年龄18 ~ 75岁，男、女均可； 2)随机入组前6个月内首次确诊的费城染色体阳性慢性粒细胞性白血病慢性期（Ph+CML-CP）患者； 3）筛选前必须自愿签署书面知情同意书。 【排除标准】 【研究中心列表】 合肥 安徽省立医院 【联系方式】 联系人 ： 张医生 手 机 ： 18036618533 办 公 电 话： 05977772113   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性别 ： 女性 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 抗菌 招募人数： 200人 试验起止日期 ： 2015-02-27 -- 2016-03-24 报名截止日期 ： 2015-03-23 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 一项西他沙星的临床实验 【入选标准】 18到45岁，身体健康， 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院 【联系方式】 联系人 ： 陈凯 手 机 ： 13115295869   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性别 ： 女性 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 避孕 招募人数： 50人 试验起止日期 ： 2015-03-15 -- 2015-08-15 报名截止日期 ： 2015-04-30 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 口服，一周期一片。试验用药已经拿到了国家食品药品监督管理局的批件，安全性得到保证。 【入选标准】 1.女性，年龄18-40岁 2.身体健康、体重指数（BMI）19-24 3.无疾病史、对食物药物不过敏，实验室检查正常 4.依从性好、自愿参加 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京同仁医院 【联系方式】 联系人 ： 13552591478 手 机 ： 13552591478 办 公 电 话： 010-53309729   [更多]

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种最常见的非霍奇金淋巴瘤，诊断病例在美国约占淋巴瘤的30%。它是一种特异质性疾病。由于临床多样性和复杂性,又有新的突变在某些难治性患者身上被发现。阿斯利康需要创建一种弥漫性巨大B细胞淋巴瘤的合适的临床模型。 具体链接在：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933016 AstraZeneca Challenge: Developing Clinically-Relevant Models for Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLCBL) TAGS: AstraZeneca, Physical Sciences, Life Sciences, Nature, Requests for Partners and Suppliers, Chemistry, RTP AWARD: See details | DEADLINE: 6/02/15 | ACTIVE SOLVERS: 9 | POSTED: 3/04/15 Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common form of non-Hodgkin lymphoma and accounts for up to 30% of newly diagnosed cases in the United States. It is a heterogeneous disease which in part appears to be driven by chronic activation of key survival pathways. A limited number of DLBCL cell lines are available, however there are gaps, and specific patient subtypes are not represented. To add to the complexity of clinical diversity, new mutations are being identified in certain treatment-resistant patients. AstraZeneca is interested in innovative proposals to create suitable preclinical models of DLBCL. This is a Reduction-to-Practice Challenge that requires a written proposal and experimental proof-of-concept data (and/or sample delivery). The Challenge has a special award structure. Whether creating a model for DLBCL or a model of acquired resistance to ibrutinib, up to $10,000 will be designated for solutions that highlight novel technologies to generate in vitro cell lines, whereas up to $25,000 will be awarded for submissions that successfully utilize patient-derived tissues.   [更多]

距离报名截止还有110天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 癌症 药物适应症： 肝癌 招 募 人 数： 70人 试验起止日期 ： 2014-08-08 -- 2015-03-01 报名截止日期 ： 2015-03- 31 补 偿 金 ： ￥20000 【项目描述】 采用最新的射频消融系统（随机分配到试验组和对照组1:1）治疗肝癌， 手术所涉及的检查（常规和CT以及治疗费、器材费等均免费），目前已经开始3个月，为加快入组故面 向社会招募。 【入选标准】 18-75岁，单发肝癌肿瘤<7cm,或者多发肝癌(<3个)肿瘤<3cm。 肝功能A或B级。 凝血功能正常或接近正常。 【排除标准】 心脑器官障碍不能入组 严重黄疸 活动性感染尤其是胆道系统炎症 位于肝脏脏面，三分之一以上外裸的肿瘤，或者弥漫性肝癌 【研究中心列表】 北京 首都医科大学附属地坛医院 北京 北京大学第一医院 北京 首都医科大学附属佑安医院 【联系方式】 联系人 ： 13366467615 办 公 电 话： 010-59462159   [更多]

距离报名截止还有233天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肝病 药物适应症： 慢性乙型肝炎黄疸 招 募 人 数： 2400人 试验起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 报名截止日期 ： 2015-08-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 该项目为一项上市后针对乙肝黄疸患者的调查性研究，在全国约45个医院同时进行。总病例数为2400 例，参与本研究可以免费获得一个疗程（一个月）市场价约800元的治疗药物，疗后的相关实验室检查 。研究中心覆盖全国，机构公布数量不全，如有需要可以和项目负责人进行联系咨询。18911309743黄 先生 【入选标准】 ① 符合 2000 年中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准，符合 慢性乙肝黄疸的诊断标准； ② 年龄 18~65 周岁； ③ 血清总胆红素为正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受试者妊娠试验阴性，且能在试验期间及终止服药后30 天内采取有效的避孕措施，如口服避孕 药、使用避孕套等； ⑤ 受试者知情，并自愿签署知情同意书。 【排除标准】 ① ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； ② 血白细胞计数＜3.0×109/L 或血小板计数＜50×109/L 者； ③ 凝血酶原活动度＜60％或凝血酶原时间超过正常时间8 秒者； ④ 患有不稳定或严重的心绞痛，冠状动脉供血不足或心功能不全者(NYHA 分级III/IV)； ⑤ 心电图显示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改变者； ⑥ 收缩压＞180mmHg 或舒张压＞110mmHg(测量血压前患者至少需静坐5 分钟)； ⑦ 女性患者处于妊娠期、哺乳期或在试验期间计划妊娠者； ⑧ 筛查时出现有临床意义的异常(包括体格检查和实验室检查)，且研究者认为该异常将影响患者安全 完成试验； ⑨ 曾于近 6 个月内参加过任何临床试验者； ⑩ 服首剂试验药物前 30 天内服用过试验药物者； ⑪ 有明显的药物过敏史者； ⑫ 符合原发性胆汁性肝硬化、胆囊炎等引起的胆汁淤积性黄疸患者； ⑬ 肝硬化失代偿期、肝脏占位性病变者； ⑭ 明显肾脏疾病患者； ⑮ 在筛选前6 个月酗酒或吸毒者(酗酒标准：男性每日饮50 克以上的酒精，女性每日饮30 克以上的酒 精；吸毒根据临床症状判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学附属曙光医院 石家庄 河北医科大学第一医院 遵义 遵义医学院附属医院 柳州 柳州市人民医院 咸阳 陕西中医学院第二附属医院 成都 成都公共卫生临床医疗中心 徐州 徐州市传染病医院 杭州 杭州市第一人民医院 南昌 南昌大学第一附属医院 淮北 淮北市人民医院 武汉 湖北省中医院 潍坊 潍坊医学院附属医院 郑州 河南省传染病医院 【联系方式】 联系人 ： 黄先生 手 机 ： 15210449925 办 公 电 话： 010-82272053   [更多]