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复方口服避孕药有效性和安全性临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 避孕药 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2015-01-13 -- 2016-01-12 报名截止日期 ： 2015-03-31 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 试验周期为1年，共需来院6次，第1次为筛选期体检，第2 次发药，药拿回去自己吃。以后每3个月随访一次，共需3次，第6次体检出组，试验结束。每次随访交通补助200元，最后一次结清，共1000元。筛选期体检（包括妇科检查，比如TCT宫颈细胞筛查），平常自己检查需要1000多元！！！这个试验都免费。 【入选标准】 1.女性，自愿使用口服避孕药的健康女性 2.年龄18-40岁，吸烟者小于35岁 3.月经正常 4.有正常性生活的育龄妇女 5.同意签署知情同意书，并能按时随访 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京大学第三医院 北京 北大人民医院 北京 世纪坛医院 北京 朝阳医院 【联系方式】 手 机 ： 13552591478 办 公 电 话： 010-53309729   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医心血管 药物适应症： 冠心病心绞痛 招 募 人 数： 90人 试验起止日期 ： 2014-01-18 -- 2015-02-18 报名截止日期 ： 2015-09-01 补 偿 金 ： ￥100 【项目描述】 血府逐瘀滴丸属于中药8类新药，是对已上市的血府逐瘀胶囊进行剂型改革而成。 血府逐瘀滴丸由柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、炒桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味药组成，具有活血祛瘀，行气止痛之功效，适用于慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的治疗。检查2次，免费检查。 【入选标准】 1.符合冠心病心绞痛西医诊断标准，每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ级的慢性稳定性心绞痛患者。 2.下列第④条必备，并最好符合①②③其中一条： ①有明确的陈旧性心梗病史，或有PCI史，或有搭桥史者； ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者； ③核素检查诊断为冠心病者； ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案)，运动开始后3～12分钟内出现阳性指标者。 3.中医辨证为气滞血瘀证，具备主症≥1项，兼具次症≥2项，舌象必备。 4.年龄18～65岁，55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。 【排除标准】 1.合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律失常、介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。2.影响心电图ST-T改变的其他原因，如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质 紊乱等。 3.由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛，在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死 前症状者。 4.Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。 5.有运动平板试验禁忌症者。 6.合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。 7.妊娠或哺乳期妇女。 8.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。 9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。 10.过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。 11.近3个月内参加过其他药物临床试验者。 【研究中心列表】 长春 长春中医药大学附属医院 吉林 吉林中西医结合医院 【联系方式】 联系人 :胡乐 办 公 电 话： 010-56541106   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 失眠 招 募 人 数： 100人 试验起止日期 ： 2015-01-01 -- 2015-04-01 报名截止日期 ： 2015-04-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 本课题结束后，一方面能探究出治疗失眠的主要或辅助手段，为今后失眠患者的治疗寻找到另一条途径并加以临床推广应用；另一方面，能以香囊这一剂型为研究的契机，探究治疗失眠药物的其他剂型，以求更广泛应用于临床，使患者简便治疗的同时，疗效更佳。 【入选标准】 年龄在18~35岁志愿者，地点在上海。学生群体有自觉失眠症状的优先。筛选标准：首先填写一份问卷。需要提供邮箱、手机、地址等信息。 西医的诊断标准：参照中华医学会精神科分会《中国精神病分类和诊断标准》制定：①以睡眠障碍为主要症状，其他症状继发于失眠，包括难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、早醒、醒后不易再入睡，醒后疲乏或白天困倦。②上述睡眠障碍每周至少发生3次，并持续1个月以上。③睡眠使患者苦恼，活动效率下降。④排除躯体疾病或精神疾病导致的继发性失眠。 　　中医诊断标准：参照《中药新药临床研究指导原则》(1)有失眠的典型症状：入睡困难，时常觉醒，睡而不稳，不能再睡，晨醒过早，夜不能入睡，白天昏沉欲睡；睡眠不足5小时。(2)有反复发作史。参照《中医内科学》有心火亢盛、肝郁化火、痰热内扰、胃气不和、阴虚火旺、心脾两虚、心胆气虚这七种证型。　　1.符合中西医诊断标准； 　　2.匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分>7分； 　　3.签署进入研究知情同意书者； 　　4.3个月内未使用过对肝、肾功能有严重影响的药物者； 　　5.3个月内未参加过其它药物试验者； 　　6.近2周内未服用过安定类药物。 【排除标准】 1.失眠凡全身性疾病，如疼痛、发热、咳嗽、手术等，以及外界环境干扰因素引起者； 2.过敏体质或有药物过敏史者； 3.凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学 【联系方式】 手 机 ： 13564126032   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医风湿免疫（中医风湿、中医免疫、中医类风湿） 药物适应症： 急性痛风性关节炎 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2015-03-12 -- 2015-06-02 报名截止日期 ： 2015-05-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 虎贞痛风胶囊是广州暨南生物医药研究开发基地有限公司研制的中药第六类新药。 【入选标准】 1.符合急性痛风性关节炎，且辩证为湿热蕴结症； 2.急性发作在48小时之内，本次发作未使用过治疗药； 3.年龄在18-65岁； 4.签署知情同意书。 【排除标准】 1.年龄在18岁以上或65岁以下； 2.慢性痛风性关节炎’ 3.假性痛风、急性风湿热、化脓性关节炎、外伤性关节炎、丹毒、回纹性风湿热等引起的关节炎； 4.本次疼痛已使用过治疗关节疼痛药物者； 5.妊娠、准备妊娠或哺乳期的妇女、 6.尿酸性肾功能不全者、 7.肝功能实验室指标AST大于等于2倍正常值上限或ALT大于等于2倍正常值上限，或严重肾功能异常者； 8.合并有其他严重循环系统、造血系统、消化系统、内分泌系统等疾病者； 9.过敏体质，已知对本药物成分过敏者，对双氯芬酸钠过敏者； 10.近期参加或者1个月内参加过其他临床试验的患者； 11.参加过本实验的患者； 12.发热超过38.5摄氏度的患者； 13.酗酒和（或）精神活性物质，药物滥用者和依赖者； 14.根据研究者的判断，具有降低入组可能性或入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。 【研究中心列表】 北京 中国中医科学院广安门医院 【联系方式】 联系人 ： 苏婷 手 机 ： 18700086131   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 紧急避孕 招 募 人 数： 500人 试验起止日期 ： 2015-01-06 -- 2015-03-15 报名截止日期 ： 2015-03-15 补 偿 金 ： ￥400 【项目描述】 实验：女性健康被试人员，年龄18-40岁， 北京妇产医院和北京朝阳医院、友谊医院、北医人民 等北京地区8家医院大量招募健康女性做对避孕药临床实验招募正常受试者做对照，具体如下 报名后，我们跟您预约具体时间和医院，到时候由您自己前往医院参与实验。 需去两次：第一次：抽血、验尿、吃药（为对照安慰剂，对身体无影响） 第二次：验尿,这次去很简单医院就要一个正常的结果报告就行，因为一切本来就是正常的 （每次一到两个小时左右，每次补助200元共400元）末次一起给！（由医院工作人员当场付现金） 报名：姓名+年龄+电话发送到15600353680。详细见QQ群： 435038557 【入选标准】 （1）年龄18~40周岁 （2）既往月经期规律（正常月经周期在24~35天内且个体内部差异小于或等于5天的女性），能预测下次月经日期 （3）无防护性交后72小时内自愿要求紧急避孕，其中无防护性交定义为未服用避孕药、避孕套破损（包括杀精剂润滑的避孕套）或其他障碍避孕法失败 （4）近3个月内未使用过长效避孕措施的女性，或近1个月内未使用过短效避孕措施的女性，且停药后至少有一次完整的月经周期（2次月经） （5）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 （6）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） （7）尿妊娠试验阴性 （8）自愿签署书面知情同意书，并同意遵守所有的研究要求 （9）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 友谊 【联系方式】 联系人 ： 王先生 手 机 ： 15600353680   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 皮肤（皮肤与性病） 药物适应症： 慢性斑块型银屑病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2015-01-19 -- 2017-05-31 报名截止日期 ： 2017-05-31 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 银屑病患者的康复希望（请您耐心看完，此招募信息绝不含任何虚假成分）--人源化抗CD6单抗药物临床试验在北京朝阳医院（北京三甲医院）正式开展，已获得国家药监局批件（批件号为2012L01498），此前古巴和印度批准了T1h单抗用于自身免疫性疾病如银屑病和类风湿关节炎 临床试验：2007年T1h单抗在印度批准进行银屑病治疗（40名患者）、类风湿关节炎（70名患者）的II期临床试验。目前，印度已完成了T1h单抗治疗活动性中重度银屑病的III期随机、对照、 双盲、多中心临床试验，并于2013年1月在印度批准上市用于活动性银屑病的治疗。临床数据表明基本上患者在服药第八个周期的时候病情得到控制并有特别显著的疗效，甚至有大部分患者痊愈 想了解参加的患者朋友们不妨在网上搜搜资料查看一下我们这个药物的疗效反响，还是不错的，在本研究中，T1h单抗耐受性良好，没有因为安全问题导致停药。所报告的不良事件中，绝大部分为轻中度，且均已恢复 经过您的书面同意后您会得到免费体格检查、实验室检查及相关评估，会接受专业的医疗指导与关注，可优先参加2期3期临床试验的用药治疗。检查及评估合格即可参加此研究，此研究将为您 免费提供研究用药物以及筛选期和观察期间与研究相关的检查费用，并给予一定的补偿费。参加本次试验所有检查项目全部免费，费用由申办方提供，检查项目包括（血生化，血常规，尿常规 ，感染筛查，HIV筛查，心电图，胸片，等） 此次试验首先开展单次给药入组10个人男女不限，需在医院入住1天1夜，然后回访5次，每周一次。单次结束之后开展多次，给药9次每周一次，观察半年。注：如参加单次后感觉药物确实不错可以选择 继续参加多次试验，您的康复几率会很大程度增加。参加试验患者交通补助：单次给药 1000元 观察1个月 多次给药 3000元连续给药9次每2周给药一次然后在观察4个月（每次给药都需要在医院入住一天 观察期不用住院） 治疗方案： 单次: 采用输液泵静脉输液（250ml /120分钟） 多次：0.4 mg/kg与0.8 mg/kg组每周1次，1.6 mg/kg组每2周1次，连续给药9周。 住院要求：完整采血日的给药前1日所有受试者入住I期临床试验研究室病房，统一进食标准餐（吃住免费） 进食规定：用药前一天和受试期间不可饮用酒精、茶水、含醇类的饮料和咖啡类饮料等。 【入选标准】 1丶18-55岁，男女不限； 2丶确诊慢性斑块型银屑病至少6个月（至签署知情同意时）伴有或不伴有关节炎型银屑病； 3丶病灶面积累积全身面积（BSA）至少10%； 4丶PASI评分≥10；（由医生判定） 5丶医师综合评价（PGA）评分≥3；（医生判定） 采用下列治疗患者在给予不少于以下时间的洗脱期后； a)局部维甲酸或糖皮质激素治疗：≥2周； b)维甲酸类药物系统用药：≥6个月； c)光照治疗：≥2周； d)补骨脂素+UV-A治疗：≥4周； e)MTX、环磷酰胺、环孢霉素等免疫抑制治疗：≥4周； f)其他全身免疫抑制治疗：≥7个药物半衰期； g)治疗银屑病的生物制剂：≥8周； 6丶有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施（诸如激素避孕贴、宫内节育器和避孕套）； 7丶自愿签署书面的知情同意书。 【排除标准】 （1）处于怀孕期、哺乳期或筛选检查时呈尿妊娠反应阳性的女性患者； （2）伴有红皮病或脓疱型银屑病的患者； （3）正在接受糖皮质激素类药物全身系统治疗的患者； （4）既往或目前患有其他自身免疫性疾病（例如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠病、硬皮病、炎性肌病、混合性结缔组织病、重叠综合征等）、原发或继发性免疫缺陷或人类免疫缺陷病毒感染的患者； （5）伴有任何活动性感染（不包括甲床的真菌感染）、慢性感染以及结核既往史的患者； (6)伴有严重心脏病、心功能不全、哮喘、慢性阻塞性肺病或神经精神系统疾病的患者； (7)有肿瘤现病史或既往史（包括恶性血液病、实体肿瘤、原位癌）的患者； (8)血清乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性的患者； （9）血红蛋白< 90   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肝病 药物适应症： 慢性乙型肝炎黄疸 招 募 人 数： 2400人 试验起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 报名截止日期 ： 2015-08-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 该项目为一项上市后针对乙肝黄疸患者的调查性研究，在全国约45个医院同时进行。总病例数为2400例，参与本研究可以免费获得一个疗程（一个月）市场价约800元的治疗药物，疗后的相关实验室检查。研究中心覆盖全国 ，机构公布数量不全，如有需要可以和项目负责人进行联系咨询。18911309743黄先生 【入选标准】 ① 符合 2000 年中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准，符合慢性乙肝黄疸的诊断标准； ② 年龄 18~65 周岁； ③ 血清总胆红素为正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受试者妊娠试验阴性，且能在试验期间及终止服药后30 天内采取有效的避孕措施，如口服避孕药、使用避孕套等； ⑤ 受试者知情，并自愿签署知情同意书。 【排除标准】 1 ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； 2 血白细胞计数＜3.0×109/L 或血小板计数＜50×109/L 者； 3 凝血酶原活动度＜60％或凝血酶原时间超过正常时间8 秒者； 4 患有不稳定或严重的心绞痛，冠状动脉供血不足或心功能不全者(NYHA 分级III/IV)； 5 心电图显示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改变者； 6 收缩压＞180mmHg 或舒张压＞110mmHg(测量血压前患者至少需静坐5 分钟)； 7 女性患者处于妊娠期、哺乳期或在试验期间计划妊娠者； 8 筛查时出现有临床意义的异常(包括体格检查和实验室检查)，且研究者认为该异常将影响患者安全完成试验； 9 曾于近 6 个月内参加过任何临床试验者； 10 服首剂试验药物前 30 天内服用过试验药物者； 11 有明显的药物过敏史者； 12 符合原发性胆汁性肝硬化、胆囊炎等引起的胆汁淤积性黄疸患者； 13 肝硬化失代偿期、肝脏占位性病变者； 14 明显肾脏疾病患者； 15 在筛选前6 个月酗酒或吸毒者(酗酒标准：男性每日饮50 克以上的酒精，女性每日饮30 克以上的酒精；吸毒根据临床症状判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学附属曙光医院 石家庄 河北医科大学第一医院 遵义 遵义医学院附属医院 柳州 柳州市人民医院 咸阳 陕西中医学院第二附属医院 成都 成都公共卫生临床医疗中心 徐州 徐州市传染病医院 杭州 杭州市第一人民医院 南昌 南昌大学第一附属医院 淮北 淮北市人民医院 武汉 湖北省中医院 潍坊 潍坊医学院附属医院 郑州 河南省传染病医院 【联系方式】 联系人 ： 黄先生 手 机 ： 15210449925 办 公 电 话： 010-82272053   [更多]

需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 没有绝经没有怀孕的健康女性 招 募 人 数： 500人 试验起止日期 ： 2014-12-21 -- 2015-01-31 报名截止日期 ： 2015-01-31 补 偿 金 ： ￥800 【项目描述】 飞雁网补偿金800---1000元避孕药临床试验女性志愿者招募。 一，补偿金：800---1000元，没有报名费，没有体检费，补偿金是由我们直接发到志愿者手中；不抽血的是800，抽血的是1000（只抽十几毫升，以做个更全面的检查），受试者可获得的收益包括：1，免费的体检；2，免费的避孕药；3，800-1000元的补偿金。 二，项目详情：药名:妈富隆，只要女性，项目全程只需来医院2次，预约报名确定去来一次，之后月经期后来一次，不需要待在医院，项目结束后每个星期五发补偿金。 三，招募人群：女性志愿者500名。 四，只要没有重大传染性疾病，发炎， 项目结束半年之内不能怀孕。 四，报名要求：年龄18——45岁，只要没有绝经，有二代有效身份证。 一 : 短信报名方式姓名+年龄+避孕药到18917839497， 二: 电话报名. 18917839497 。我会及时回复你们项目时间地址。 【入选标准】 成年女性，没有绝经，没有怀孕，没有大的发炎症状 【排除标准】 未成年女性，绝经了的女性，怀孕的女性，近期有怀孕计划的女性 【研究中心列表】 上海 上海杨浦中心医院 上海 上海同济医院 【联系方式】 联系人 ： 张成 手 机 ： 18917839497 办 公 电 话： 18116132489   [更多]

目前，科学家们只能很有限的预测药物不同配方的生物利用度。尽管有广阔的临床前数据的药物，我们利用已知的分子性质和制剂在体内的数据并不能完全预测到药物的溶解性能，使得药品在体内部分的变化引起整个研究项目的变化。需求者对两种配方的10个不同的药物分子已经收集了大量在体外和体内的数据，现在寻求一种模型，能够使用体外数据和仅有的的物化性质预测不同制剂在体内的性能。具体如下：（https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933559） The Seeker is looking for ideas on how to use a variety of properties of molecules, and simple laboratory tests on different formulations to predict the change in a drug’s pharmacokinetic performance in biological systems resulting from different formulations. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933559 Challenge Overview Currently, scientists possess a limited ability to predict the bioavailability of different formulations of drugs despite vast pre-clinical data for the drugs. Utilizing measured properties of molecules and the dissolution performance of formulations to predict in vivo data is complex, and made more so by the inherent variability of in vivo data due partly to the variability of the test subjects. The Seeker has collected a significant amount of in vitro and in vivo data for two formulations each of 10 different molecules and would like Solvers to present ideas on how to use the in vitro data and simple molecular descriptors to predict the in vivo performance of different formulations. This is an Ideation Challenge, which has the following unique features: There is a guaranteed award. The awards will be paid to the best submission(s) as solely determined by the Seeker. The total payout will be $15,000, with at least one award being no smaller than $5,000 and no award being smaller than $1,000. Submission forwarding occurs during the Challenge. Since submissions will be forwarded to the Seeker throughout the Challenge, please make sure you upload only a finished proposal. You can submit an updated version of your proposal only as a new submission. If you submit an updated version of your proposal,   [更多]

发布日期：2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 便秘型肠易综合症 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 ： 2014-12- 31 补 偿 金 ： ￥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市，并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月，约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区，具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次，并符合1点以上：25%排便费力；25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2)；25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适，符合2点以上：排便后改善；发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 ： 伍医生 手 机 ： 13609057312 办 公 电 话： 020-62786255   [更多]