mixian 2014-12-22 16:45 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 神经保护药 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2014-11-25 -- 2015-01-29 报名截止日期 : 2015-01- 14 补 偿 金 : ¥2000 【项目描述】 苏州医院需招募男女健康受试者 药物名称:索法地尔 二期 隶属:消炎保护药 补偿金额:2000元 要求:5男5女 年龄19-35周岁 身体指标19-30 绝对安全;住院免费提供一日三餐 空调 热水器 24小时开放 电视 wifi 麻将 扑克 时间安排下周体检直接入住 入住3天 2次随访 给药第7天和14天2次随访 总时间为2周期 报名电话:18021275657 或QQ群424267082 【入选标准】 苏州医院需招募男女健康受试者 药物名称:索法地尔 二期 隶属:消炎保护药 补偿金额:2000元 要求:5男5女 年龄19-35周岁 身体指标19-30 绝对安全;住院免费提供一日三餐 空调 热水器 24小时开放 电视 wifi 麻将 扑克 时间安排下周体检直接入住 入住3天 2次随访 给药第7天和14天2次随访 总时间为2周期 报名电话:18021275657 或QQ群424267082 【排除标准】 【研究中心列表】 苏州 苏州大学附属第一人民医院 【联系方式】 联系人 : 施尘 手 机 : 18021275657   [更多]
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lyj19721101 2014-12-23 13:16 IP:马鞍山
目前,科学家们只能很有限的预测药物不同配方的生物利用度。尽管有广阔的临床前数据的药物,我们利用已知的分子性质和制剂在体内的数据并不能完全预测到药物的溶解性能,使得药品在体内部分的变化引起整个研究项目的变化。需求者对两种配方的10个不同的药物分子已经收集了大量在体外和体内的数据,现在寻求一种模型,能够使用体外数据和仅有的的物化性质预测不同制剂在体内的性能。具体如下:(https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933559) The Seeker is looking for ideas on how to use a variety of properties of molecules, and simple laboratory tests on different formulations to predict the change in a drug’s pharmacokinetic performance in biological systems resulting from different formulations. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933559 Challenge Overview Currently, scientists possess a limited ability to predict the bioavailability of different formulations of drugs despite vast pre-clinical data for the drugs. Utilizing measured properties of molecules and the dissolution performance of formulations to predict in vivo data is complex, and made more so by the inherent variability of in vivo data due partly to the variability of the test subjects. The Seeker has collected a significant amount of in vitro and in vivo data for two formulations each of 10 different molecules and would like Solvers to present ideas on how to use the in vitro data and simple molecular descriptors to predict the in vivo performance of different formulations. This is an Ideation Challenge, which has the following unique features: There is a guaranteed award. The awards will be paid to the best submission(s) as solely determined by the Seeker. The total payout will be $15,000, with at least one award being no smaller than $5,000 and no award being smaller than $1,000. Submission forwarding occurs during the Challenge. Since submissions will be forwarded to the Seeker throughout the Challenge, please make sure you upload only a finished proposal. You can submit an updated version of your proposal only as a new submission. If you submit an updated version of your proposal,   [更多]
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lyj19721101 2014-11-27 18:54 IP:马鞍山
截止日期:2015年1月10日 已有提案:17件 发布时间:14年11月25日 已选0个,还需要1个。 具体要求:血糖水平在饭后,运动,或胰岛素注射后都能迅速变化。对于糖尿病患者,血糖自我监测是非常重要的。我们通过时测的血糖浓度来给患者开取药物种类和用量。一般测量是一天几次,需要从手指取血。虽然程序简单,患者不喜欢频频采样。阿斯利康致力于无采血需要测量血糖微创方法。 这一悬赏只需要一个书面建议。 以下几条信息必须同时满足: 1. 必须在2015年1月10日下午11时59分(美国东部时间)收到,逾期的投标概不受理。只需要提案人一个书面建议提交。解决方领取奖金的同时,必须将其独有的知识产权(IP)的权利转让给举办方。 2.这个悬赏任务是必须寻找一种微创血糖监测方法,只需要提交一份书面建议,即可。 3、投稿在此网站:https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933680   [更多]
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mixian 2014-10-27 16:54 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 呼吸 药物适应症: 轻度甲乙型流行性感冒 招 募 人 数: 326人 试验起止日期 : 2014-08-01 -- 2016-07-31 报名截止日期 : 2016-07- 01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 帕拉米韦注射液治疗轻度甲、乙型流行性感冒的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的有效性和安 全性的确证性临床研究 【入选标准】 1)年龄≥18周岁,<65周岁,性别不限; 2)根据中华人民共和国卫生部《流行性感冒诊断与治疗指南—2011年》标准,经病原学快速检测(RAT )证实诊断为甲型或乙型流感患者; 3)患者腋下体温≥38℃; 4)发病时间≤48小时;(发病的定义:出现下列任何2个或2个以上症状:咳嗽、咽痛、鼻塞、肌痛或关 节痛、头痛、寒战或疲劳、发热(腋下温度)≥38℃,即为发病。对于平素有慢性咽炎等疾病患者,以 症状加重开始计时。) 5) 以下7项流感症状中至少有2项ISS评分达到中度及中度以上(ISS评分2分或3分):发热、鼻塞 、咽喉痛、咳嗽、肌肉或关节疼痛、疲劳、头痛; 6) 自愿接受治疗并签署患者知情同意书。   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:41 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 健康志愿者 招 募 人 数: 24人 试验起止日期 : 2014-02-08 -- 2015-01-01 报名截止日期 : 2015-01- 01 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 医院直接招募,项目均经筛选,安全性相对较好。地点在广州,地铁一号线附近 【入选标准】 年龄18-30,体重指数19-24且体重在50kg以上。服从安排,全程入住,禁烟酒等。 【排除标准】 【研究中心列表】 广州 广州市某三甲医院 【联系方式】 联系人 : 张药师 手 机 : 13725213684 办 公 电 话: 020-81268052   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:58 IP:重庆
发布日期:2014-04-25 距离报名截止还有9天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 心血管 药物适应症: 降压药 招 募 人 数: 36人 试验起止日期 : 2014-03-01 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2015-01- 01 补 偿 金 : ¥1500 【项目描述】 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率 相当于依那普利的2.3~10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性,组 织穿透力大,与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。达峰时 间约为1h,血浆蛋白结合率为80%。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉,后者达峰时间为6h,血浆蛋 白结合率为94%。原药在体内清除很快,消除半减期仅为0.7h;但群多普利拉的清除慢,稳态时消除半 减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出,肾功能减退者清除减慢。 [药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用,并能抑制血管紧张 素诱导的血压升高反应,减退心脏肥大,降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度,但对 血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。 【入选标准】 1.年龄18-70岁之间,性别不限; 2.轻、中度原发性高血压患者(140≤坐位收缩压<180mmHg,95≤坐位舒张压<110mmHg)。 【排除标准】 1.高血压合并下列病变:6个月内脑卒中史,大动脉瘤或主动脉夹层,明确的心绞痛,Ⅱ度以上房室传 导阻滞,病窦综合征及其他恶性心律失常; 2.继发性高血压或恶性高血压; 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现; 4.未治疗的甲状腺疾病; 5.有ACEI禁症者或过敏者; 6.妊娠或哺乳期; 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 : 汪医生 手 机 : 15071180920   [更多]
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mixian 2014-12-22 17:03 IP:重庆
发布日期:2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 消化 药物适应症: 便秘型肠易综合症 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市,并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月,约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区,具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次,并符合1点以上:25%排便费力;25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2);25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适,符合2点以上:排便后改善;发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 : 伍医生 手 机 : 13609057312 办 公 电 话: 020-62786255   [更多]
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lyj19721101 2014-11-21 17:29 IP:马鞍山
截止日期:2014年12月31日 已有提案:17件 发布时间:2014年11月18日 已选0个,还需要1个。 具体要求:研究人员需要寻找一种新植入盆腔器官脱垂的治疗方法。这一悬赏只需要一个书面建议。 以下几条信息必须同时满足: 1. 必须在2014年12月31日下午11时59分(美国东部时间)收到,逾期的投标概不受理。只需要提案人一个书面建议提交。解决方领取奖金的同时,必须将其独有的知识产权(IP)的权利转让给举办方。 2.这个悬赏任务是必须寻找一种寻找新植入盆腔器官脱垂的治疗方法。盆腔器官脱垂(POP)是指盆腔器官(膀胱,子宫和直肠)的下降,是由于周围结构支撑的损坏。最近的研究表明,妇女在她们的一生中有12.6%的可能性接受手术治疗脱垂修复。POP手术修复的目的是提供并改善盆腔器官的功能,同时尽量减少复发。然而,网状增强修复有可能需要再次手术,在5年目并发症的妇女6%,约10%将需要再次手术治疗复发性脱垂。所以我们需要一种更好治疗方法才能实现不复发的目标。3、投稿在此网站:https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933488   [更多]
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mixian 2014-10-27 16:52 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 消化 药物适应症: 一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌 招 募 人 数: 65人 试验起止日期 : 2013-07-01 -- 2017-02-28 报名截止日期 : 2016-02- 01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 曲妥珠单抗联合多西紫杉醇/卡培他滨一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌的临床研究 【入选标准】 1.组织学确认为不能手术的局部进展期或复发和/或转移性胃癌或胃-食管交界处腺癌患者,无法进行治 愈性治疗。 2.根据实体瘤缓解评价标准(RECIST1.1),用影像学技术(CT 或 MRI)评估证实存在可测量病灶的患者。 3.中心实验室评估为 HER2 阳性肿瘤(原发肿瘤或转移灶,HER2 阳性定义为 IHC 2+/FISH+(HER2:CEP17 ratio ≥2.0)或者 IHC3+)。 4.ECOG 体力状态为 0, 1 。 5.预期生存至少 3 个月。 6.男性或女性,年龄≥18 岁。 7.签署知情同意书。 8.能够遵守研究方案。   [更多]
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迈科龙集团 2014-09-05 15:28 IP:深圳
专业技能: 1、临床检验专业,检验士资质; 2、有1年以上医院检验科或相关技术支持工作经验; 3、能够适应外地出差; 4、具备良好的团队协作意识和客户服务意识。 工作经验: 1年以上 工作地点:北京 工作职责: 1、负责体外诊断试剂产品(免疫荧光检测试剂)在是西北、华中地区的临床技术支持工作; 2、负责荧光显微镜设备安装、调试及维护; 3、负责客户及销售人员产品知识和试验操作培训; 4、负责配合市场人员做好客户关系,及时解决各类客服问题。   [更多]
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