小鱼_小鱼_小鱼 2019-11-18 15:56 IP:沈阳
本公司需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件   [更多]
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勇哥123456789 2020-02-26 00:05 IP:天津
求电子书:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
关于临床试验的稽查文件,包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
临床试验整个文件质量体系,包括运营、质控、医学、数统、警戒等,最好是大型药企或知名CRO的,质量够好可追加奖励。   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP:未知
需要内容如下: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP:南京
可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重庆
1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,文件应齐全,医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事儿list清晰,好的话可以加钱。   [更多]
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