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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好 [更多]

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coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP：南京

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求购大型CRO公司质量管理体系文件

求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件，要求：源自知名企业，体系已经过多年良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。 [更多]

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临研搬砖人 2023-07-22 17:10 IP：济南

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求购一整套cro体系文件

1、求购一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单3.各部门体系都健全4.smo公司也来一套 [更多]

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广纳院凝胶 2023-07-27 09:38 IP：广州

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求购医疗器械注册临床试验申请全套文件

最好是三类植入器械，符合2022年新版医疗器械临床试验相关规定的范本，用于临床试验机构立项、伦理审批的全套文件，包括方案、表格、记录、源数据清单、必要的SOP文件等。 [更多]

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临研搬砖人 2023-08-05 14:27 IP：菏泽

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求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件

源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。 [更多]

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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都

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求购医药临床研究中心质量管理体系文件

知名的CRO机构质量体系文件，包括全部的质量手册，程序文件，作业文件，记录表格。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制药公司（申办方）的化药临床试验SOP

需求：制药公司（申办方）的化药临床试验SOP具体要求：需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的临床试验SOP。如果能包括药物警戒、临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。欢迎广泛来稿，我会每天关注信息更新的。同时欢迎各位的留言与沟通。 [更多]

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追寻诗与远方 2023-02-28 20:34 IP：苏州

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求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件

求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件，要求：源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。 [更多]

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