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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京

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求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）

求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语） [更多]

生产研发>>临床试验

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㖃生产研发>>临床试验

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求购申办方监督管理CRO和临床中心的SOP

求购一份临床试验开展过程中申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥300.00

㖃生产研发>>临床试验

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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求购医疗器械临床试验质量体系文件

公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥300.00

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子非鱼778 2021-06-29 12:38 IP：上海

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求购临床QA部门SOP一套

最好CRO公司，或者全面 [更多]

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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知

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真诚求-临床信息

需要内容如下：产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明 [更多]

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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京

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求购成熟CRO公司成套SOP

求购成熟CRO公司成套SOP 如题，诚心求购 [更多]

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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整临床试验质量管理体系文件（申办方）

求完整临床试验质量管理体系文件 [更多]

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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，价格可协商

某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。 [更多]

生产研发>>临床试验

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