需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京

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求合作：提供药物器械注册申请以及临床试验服务

可以提供全方位的临床开发服务，包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等，如有需求可以互相了解 [更多]

生产研发>>临床试验

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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：长沙

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重金求购二类液体敷料整套注册备案资料

标题：重金求购二类液体敷料整套注册备案资料详细要求：需求名称：透明质酸原液工艺具体要求：整套注册备案资料要求时间：请在2020年10月15日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，价格可以沟通，谢谢各位药智的战友们 [更多]

生产研发>>临床试验

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郑喜冬车晓文 2020-11-02 22:00 IP：大连

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新冠疫苗的临床实验申请

科兴中维，或者科兴生物制品，新冠疫苗的临床实验申请。或者CRO合同。或者相关的立项信息 [更多]

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夜煞骑士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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临床试验全过程的质量管理体系文件

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求，如果内容满足要求费用可以追加。 [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件（不是项目计划书）。 [更多]

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf

最好使2018版的pdf，如果没有2017也可以 [更多]

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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京

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求购成熟CRO公司成套SOP

求购成熟CRO公司成套SOP 如题，诚心求购 [更多]

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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP：天津

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求临床试验质量管理体系文件（申办方）

一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！ [更多]

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，价格可协商

某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。 [更多]

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