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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津

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临床试验质量管理体系文件

求购一整套（三类体外诊断试剂）临床试验质量管理体系文件；要求：1、已经经过药监审核或源自知名企业体系已经过多年良好运行； 2、具体包括质量手册、程序文件、SOP文件及记录文件并有范例或模板； [更多]

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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重庆

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求购一套完整的创新药的目标产品概况（TPP）及临床开发路径（CDP）文件参考

最近需要撰写TPP和CDP，指南附的模板太简单，急需一份参考。 [更多]

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子非鱼778 2021-06-29 12:38 IP：上海

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求购临床QA部门SOP一套

最好CRO公司，或者全面 [更多]

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tangyu1991 2023-03-16 09:44 IP：北京

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求购药品研发体系文件

保护管理规程操作规程以及记录 [更多]

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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP：重庆

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寻找一家滴眼液制剂加工医药厂

委托一家可以生产滴眼液的医药公司，符合GMP要求 [更多]

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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家庄

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求临床试验质量管理体系。

求一份完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司，更适用于申办者。 [更多]

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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP：重庆

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求购生物医药临床申报资料撰写模板一套

求购生物医药临床申报资料撰写模板一套 [更多]

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追寻诗与远方 2023-03-17 15:02 IP：苏州

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求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件

源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。 [更多]

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17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP：重庆

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求一份CRO公司疫苗临床研究总结报告模板一份

近两年的模板最好是按照ICH总结报告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳 [更多]

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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知

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真诚求-临床信息

需要内容如下：产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明 [更多]

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