明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重庆
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重庆
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重庆
委托一家可以生产滴眼液的医药公司,符合GMP要求   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家庄
求一份完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司,更适用于申办者。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重庆
求购 生物医药临床申报资料撰写模板一套   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
现需一份医学监查计划(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,谢谢!   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程(SOP)和标准化表格;符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂,非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。   [更多]
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP:广州
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP:上海
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的   [更多]
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