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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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上市前所有药物警戒相关SOP文件
求上市前所有药物警戒相关SOP文件，符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的，最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海
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求购一份肿瘤研究完整方案（任何肿瘤都可以）
需要是完整方案，包含摘要和正文非模板   [更多]
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五角钱111 2022-06-01 12:53 IP：XX
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版一份
求购Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021电子版一份（只要2020、2021版本的）   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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求购医疗器械临床试验质量体系文件
公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。   [更多]
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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：苏州
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申办方的药物临床试验SOP
申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。   [更多]
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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知
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临床试验供应商管理全套文件（包括供应商筛选、费用管理、过程管理、绩效管理、交付验收等）
需要申办方管理临床试验供应商的全套文件（sop、供应商管理计划/报告模板啥的），如果额外还有一套专门的申办方管理CRO的文件模板就更好了；欢迎竞标，有相关的也可以试试   [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都
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求购医药临床研究中心质量管理体系文件
知名的CRO机构质量体系文件，包括全部的质量手册，程序文件，作业文件，记录表格。   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2021-12-22 14:25 IP：沈阳
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求购药品临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，特别是医学监察SOP，谢谢！          [更多]
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