lyj19721101 2014-11-27 18:54 IP:马鞍山
截止日期:2015年1月10日 已有提案:17件 发布时间:14年11月25日 已选0个,还需要1个。 具体要求:血糖水平在饭后,运动,或胰岛素注射后都能迅速变化。对于糖尿病患者,血糖自我监测是非常重要的。我们通过时测的血糖浓度来给患者开取药物种类和用量。一般测量是一天几次,需要从手指取血。虽然程序简单,患者不喜欢频频采样。阿斯利康致力于无采血需要测量血糖微创方法。 这一悬赏只需要一个书面建议。 以下几条信息必须同时满足: 1. 必须在2015年1月10日下午11时59分(美国东部时间)收到,逾期的投标概不受理。只需要提案人一个书面建议提交。解决方领取奖金的同时,必须将其独有的知识产权(IP)的权利转让给举办方。 2.这个悬赏任务是必须寻找一种微创血糖监测方法,只需要提交一份书面建议,即可。 3、投稿在此网站:https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933680   [更多]
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带三个表haha 2021-09-14 15:06 IP:XX
需要一份体外诊断试剂和仪器的 临床试验方案,三类   [更多]
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18246030621 2015-10-15 10:10 IP:长春
招募急性痛风性关节炎志愿者 招募概述: 如果您是急性痛风性关节炎患者,符合以下条件就可以报名参加虎贞痛风胶囊的临床研究。虎贞痛风胶囊由广东一力集团制药有限公司/广州暨南生物医药研究开发基地有限公司研制并提供的,并于2008年经国家食品药品监督管理局批准进行临床研究,临床试验批件号:2008L02043。其具有清热利湿,化瘀利浊,滋补肝肾的功效。主治急性痛风性关节炎(湿热蕴结证),症见:关节红肿热痛,伴有发热,汗出不解,口渴喜饮,心烦不安,小便黄及痛风病见上述症候者。此研究由中国中医科学院广安门医院等15家医院共同参与。 如果您愿意参加本项研究并通过筛选符合条件,我们将为您提供3天的免费治疗并免费进行相关检查(包含:体格检查、血常规、尿常规、便常规、肝肾功、心电图、血尿酸、类风湿因子、血沉、C反应蛋白和抗链球菌溶血素‘O’)。 入选条件: 1.符合急性痛风性关节炎诊断标准,且辨证为湿热蕴结证。 2.急性发作在48小时之内,本次发作未用过治疗药(包括秋水仙碱、非甾类抗炎药及激素等)者。 3.VAS评分≥4分。 4.年龄18-65岁。 5.签署知情同意书。 您一旦参加本试验将获得较全面的检查和试验药物治疗,并将得到医生的全面跟踪随访。 如您符合纳入标准,并有意参加本研究项目,请到辽宁中医药大学第二附属医院住院部A楼三楼糖尿病科咨询 。 地址:沈阳市皇姑区黄河北大街60号 联系方式:江红主任:138 4008 4568 马尧医生:139 4046 6290   [更多]
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mixian 2014-12-10 16:18 IP:重庆
距离报名截止还有325天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 普通外科 药物适应症: 普通白发 招 募 人 数: 100人 试验起止日期 : 2014-11-01 -- 2015-02-01 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 以部分人群试验成功的护发保健产品 【入选标准】 非天生白发者,爱美爱年轻的,白发困扰的任何人 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 石家庄市正定生物化工研究所 【联系方式】 联系人 : 魏新 手 机 : 13180059226   [更多]
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mixian 2014-12-10 16:18 IP:重庆
距离报名截止还有615天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经外科 药物适应症: 复发恶性胶质瘤 招 募 人 数: 200人 试验起止日期 : 2013-08-17 -- 2017-08-17 报名截止日期 : 2016-08- 17 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 胶质瘤手术后容易在局部 2 厘米的范围原位复发,由于此特点,通过局部化疗杀死手术后残留的肿 瘤细胞、 防止复发是一种有效和重要的脑胶质瘤治疗手段。 将卡莫司汀改变剂型和给药途径, 由全 身给药变为肿瘤局部长时间释药的给药方式, 则不仅提高局部药物浓度增强药效, 而且克服了全身毒 副作用, 因而用卡莫司汀缓释植入剂治疗胶质瘤成为一种全新的选择。 蓝金生物工程有限公司通过经过药效学、毒理、合成及制剂等方面的研究,发现将卡莫司汀包埋于缓释 辅料后直接植入肿瘤部位进行化疗,具有很好的疗效。在脑瘤被切除后将卡莫司汀缓释植入剂放于手术 腔内,随着共聚物的降解, 抗癌活性成分卡莫司汀不断从植入剂中释放出并向周围脑组织渗透。 其渗 透距离可达 2-4 厘米以上,足以杀伤术后残留的癌细胞,从而有效防止术后复发。抗癌有效成分通过 烷化 DNA 和 RNA 发挥抗肿瘤作用,而辅料经肺、肾和皮肤排泄。因其具有优良的生物相容性,无毒、 可生物降解吸收,降解产物不会在重要器官聚集,其自身降解吸收的同时将药物缓慢释放,之后无需再 手术取出,减少脑胶质瘤患者的痛苦。 相对于国外产品 Gliadel wafers,本公司开发的产品 卡莫司汀缓释植入剂在释药性能、 理化性能方面 具有更大的优越性, 经过国家食品药品监督管理局批准于2008年进行临床研究。 【入选标准】 1、患者年龄 18- 70 周岁,男女不限,签署知情同意书; 2、患者复发恶性脑胶质瘤 III 级及以上; 3、患者肿瘤为单侧、单病灶,幕上肿瘤;(复发时非原发部位不能入组; 病 灶开始是多发的,手术切除后再次复发(单发)的患者不能入组; 病人为复发 单病灶的胶母细胞瘤,但周围出现软脑膜转移,也不能入组) 4、患者入组前至少接受过放疗。 患者最后一次放化疗到试验开始的时间超过 4 周(应用亚硝基脲的患者则需超过 6 周); 5、患者卡氏生活质量评分 KPS≥ 60; 6、无血液系统疾病; 7、心电图检查未见明显异常; 8、肝肾功能无严重受损; 9、患者若为育龄女性需未妊娠、不哺乳、同意在参加试验期间不妊娠,男性 患者同意在参加试验期间不使其配偶怀孕。 【排除标准】 【研究中心列表】 广州 中山大学附属肿瘤医院 北京 首都医科大学附属北京天坛医院 南京 全国近三十家医院参与研究 各省均有分布 【联系方式】 联系人 : 丁先生 手 机 : 18677929172   [更多]
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mixian 2014-12-10 16:20 IP:重庆
距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 西医 药物适应症: II型糖尿病 招 募 人 数: 534人 试验起止日期 : 2014-05-01 -- 2016-06-30 报名截止日期 : 2015-12- 31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 西格列他钠作为PPAR 全激动剂,同时适度激活PPARγ、PPARα和PPARδ三个受体,并更有选择性地抑 制肥胖和炎症因子通过激活CDK5 对PPARγ的磷酸化而改变的一系列与胰岛素增敏相关的基因,因此在2 型糖尿病治疗中,预期不但可以控制血糖,还可以治疗患者通常伴发的脂代谢紊乱,进而可能有益于心 血管并发症的预防和控制。前期综合临床试验结果显示,西格列他钠在32 mg/天~48 mg/天剂量下,对2 型糖尿病患者HbA1c 具有显著的降低作用,其强度相当或略强于吡格列酮30mg 剂量。 本项III 期临床试验旨在通过与安慰剂进行对照,确证西格列他钠片在32 mg/天和48 mg/天下单药治疗 2 型糖尿病患者的疗效与安全性。根据本项临床试验以及与本项试验并行开展的活性药对照III 期临床 试验的综合疗效和安全性结果,向中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)申请批准西格列他钠片单药 用于2 型糖尿病的治疗。 【入选标准】 入选标准: 1、符合世界卫生组织(WHO)1999 年颁布的糖尿病诊断标准的 2 型糖尿病患者; 2、经饮食、运动等生活方式干预后,糖化血红蛋白(HbA1c)仍 然≥ 7.5%且≤ 10.0%; 3、≥18 岁且≤70 岁的男性和女性患者; 4、BMI ≥ 18.5 kg/m2 且≤ 35 kg/m2; 5、自愿签署知情同意书并同意被随机分到任意一个试验组。 【排除标准】 1、1 型糖尿病; 2、入选前曾接受过口服或注射降糖药物(包括胰岛素和中药)治疗; 3、空腹血糖(FPG)超过13.3 mmol/L(240 mg/dL); 4、难治性高血压【即在改善生活方式的基础上,应用了合理可耐受的足量3 种或3 种以上降压药物( 包括利尿剂)1 个月以上血压仍未达标,或服用4 种或4 种以上降压药物血压才能有效控制】; 5、甘油三酯(TG)>500 mg/dL(5.65 mmol/L); 6、正在服用贝特类药物治疗; 7、有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高血糖高渗性综合征、乳酸性酸 中毒及糖尿病低血糖症等糖尿病急性并发症等病史,或视网膜 病、糖尿病肾病和糖尿病神经性病变等糖尿病慢性并发症; 8、过去6 个月内出现过短暂性脑缺血、脑血管意外、不稳定性心绞痛; 9、有心肌梗塞病史,或冠状动脉血管成形术或冠状动脉搭桥术史; 10、心功能不全(NYHA 分级III/IV),或心电图提示左心室肥大; 11、有肝脏疾病,例如肝硬化、活动性肝炎或ALT、AST 高于正 常值上限的2.5 倍; 12、患有肾脏疾病或血肌酐超过正常值上限(男性为133 μmol/L, 女性为108 μmol/L); 13、过去5 年内患有恶性肿瘤(基底细胞癌除外); 14、正在或曾经接受过可改变血糖代谢的治疗,包括但不限于利尿 剂、激素(肾上腺皮质激素或类固醇)、β受体阻滞剂等; 15、患有影响糖代谢的疾病,包括但不限于活动性肝炎、甲亢、肾上腺素瘤等; 16、不明原因的水肿; 17、酒精或违禁药物成瘾 18、筛选期前3 个月内参加过其他药物临床试验; 19、孕妇或哺乳期女性,不能或者不愿意采取充分避孕的育龄期女性; 20、研究者认为不适宜参加本临床试验。 【研究中心列表】 北京 北京大学人民医院 【联系方式】 联系人 : 李先生 手 机 : 13925862770   [更多]
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