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发布日期：2014-04-25 距离报名截止还有9天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 心血管 药物适应症： 降压药 招 募 人 数： 36人 试验起止日期 ： 2014-03-01 -- 2015-12-31 报名截止日期 ： 2015-01- 01 补 偿 金 ： ￥1500 【项目描述】 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性，在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率 相当于依那普利的2.3～10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性，组 织穿透力大，与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40％～50％，吸收不受饮食影响。达峰时 间约为1h，血浆蛋白结合率为80％。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉，后者达峰时间为6h，血浆蛋 白结合率为94％。原药在体内清除很快，消除半减期仅为0.7h；但群多普利拉的清除慢，稳态时消除半 减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出，肾功能减退者清除减慢。 [药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用，并能抑制血管紧张 素诱导的血压升高反应，减退心脏肥大，降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度，但对 血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。 【入选标准】 1.年龄18-70岁之间，性别不限； 2.轻、中度原发性高血压患者（140≤坐位收缩压<180mmHg，95≤坐位舒张压<110mmHg）。 【排除标准】 1.高血压合并下列病变：6个月内脑卒中史，大动脉瘤或主动脉夹层，明确的心绞痛，Ⅱ度以上房室传 导阻滞，病窦综合征及其他恶性心律失常； 2.继发性高血压或恶性高血压； 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现； 4.未治疗的甲状腺疾病； 5.有ACEI禁症者或过敏者； 6.妊娠或哺乳期； 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 ： 汪医生 手 机 ： 15071180920   [更多]

我们体内以分泌胰岛素来维持胰岛细胞血糖水平和体内平衡。而糖尿病患者的胰岛细胞是缺乏或无效的。没有足够活性的胰岛素，糖尿病患者就无法控制血糖。胰岛移植是一种治疗策略,糖尿病患者需要胰岛素注射来控制他们的疾病，减轻或根除症状。阿斯利康正在寻找一个简单的装置将人类胰岛移植出来，来检测药物的性能。 具体如下网站，https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933735 Pancreatic islet beta-cells sense blood sugar levels and secrete insulin to maintain homeostasis. In patients with diabetes, islet beta-cells are either lacking or ineffective. Islet transplantation is a treatment strategy that allows diabetics to reduce or eliminate the need for insulin injections to control their disease. AstraZeneca is searching for a simple device to transplant human islets to facilitate testing of therapeutic agents. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933735 Challenge Overview Diabetes is a disease of the pancreatic islet cells. Of the four cell types, insulin-producing beta-cells are the most abundant. Without adequate levels of insulin, diabetes patients have difficulty controlling their blood sugar. One alternative to self-administration of medicine is islet transplantation. The procedure involves an infusion of isolated donor islets into the patient. If the graft is accepted, these islets will function to regulate blood glucose levels through the production of insulin. AstraZeneca is searching for a simple device for the transplantation and subsequent retrieval of human islets to support in vivo testing of therapeutic agents. ABOUT THE SEEKER AstraZeneca is a global, research-based, biopharmaceutical company with a focus on five key therapeutic areas: 1) cardiovascular & metabolic diseases, 2) oncology, 3) respiratory, inflammation & autoimmunity, 4) neuroscience, and 5) infection. As an innovation-driven, research organization, AstraZeneca recognizes that great ideas come from many sources. Open innovation is an avenue by which ideas can be shared and AstraZeneca recently launched a pavilion to further its commitment to facilitate the advancement of pharmaceutical   [更多]

发布日期：2014-01-26 距离报名截止还有343天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 晚期前列腺癌 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2013-12-01 -- 2015-12-01 报名截止日期 ： 2015-12- 01 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 这是一项多国、随机、双盲、活性对照研究，旨在确定存在高危预后因素的、初诊的 前列腺癌受试 者是否会能够从 ADT外加醋酸阿比特龙和低剂量强的松治疗中受益。在本研究中，ADT专门意指LHRH 激 动剂或睾丸切除术。将招募约 1,270 位受试者。研究群体包括初诊的（随机入组之前 3 个月内）、高 危 mHNPC 成年男性（高危预后在第 4.1节进行了定义）。在随机入组之前，将根据是否存在内脏系统 疾病（是／否）和东部肿瘤合作组织（ECOG）体能等级（0、1 与 2 级）对受试者进行分层。受试者必 须有远端转移病灶（有骨扫描结果为阳性）或转移性病灶（计算机断层摄影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 证实）才符合条件。在随机入组之前 3 个月内，符合条件的受试者可能已接受 ADT 治疗或睾丸切除术 。受试者也可能在随机入组之前 3 个月内接受抗雄激素药物，但对于接受 LHRH 激动剂的受试者，抗 雄激素药物的持续使用将在随机入组之前终止。 【入选标准】 1. 3个月内新诊断的转移性前列腺癌，该前列腺癌必须是经组织学或细胞学确认的腺癌，没有神经内 分泌分化且非小细胞癌。 2.有文件证实的远端转移，如骨扫描结果为阳性或 CT/MRI 结果中提示的转移灶。 3. 满足以下3个高危预后因素中的至少两个： −Gleason 评分 ≥8 −骨扫描中存在 3 处或更多处病灶 −CT 或 MRI 结果提示存在可测量的内脏转移（淋巴结转移除外）（RECIST 1.1） 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海长海医院 【联系方式】 联系人 ： 礼医生 手 机 ： 18116235231 办 公 电 话： 021-31161728   [更多]

发布日期：2014-02-17 距离报名截止还有39天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 神经内科 药物适应症： 缺血性脑中风 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2013-12-01 -- 2017-01-31 报名截止日期 ： 2015-01- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 美国纽若斯丹公司目前通过与北京军区总院附属八一脑科医院的科研合作，以公司的神经干细胞产品 来治疗、修复由缺血性脑中风（脑卒中）所引起的脑组织损伤及由此而导致的运动功能障碍。最新的科 学研究结果表明，公司的神经干细胞在注入患有脑中风的动物脑内有恢复运动及神经功能的显著疗效。 其它临床前研究结果表明，公司的神经干细胞产品具有安全、耐受性强、以及移植后神经干细胞能够在 脑组织中存活及分化成神经元细胞的能力。 在此I/II期相结合的临床试验中，公司将首先着重于控制 运动功能的神经传导的修复。为此，神经干细胞将通过移植直接输送到脑中风的病灶附近以促使坏死的 脑组织的重新生长及修复。北京军区总院八一脑科医院具有世界水平的医疗科研团队与世界一流的全新 的、现代化的医疗仪器及设备，确保临床试验能够以最科学、最安全、及最有成效地进行。在八一脑科 医院的临床研究，将用最近在美国已经完成对ALS病人的安全性试验、而被美国FDA批准开始进行下一步 、用于更多病人的II期临床试验同样神经干细胞产品，NSI-566细胞制备。对病人的护理与治疗，也将 等同于在美国接受FDA批准的临床试验的病人的同样严格标准。我们计划通过两年时间，最终完成包括 约120名脑中风病人的临床研究。被选出的病人（包括I期的所有二十名病人及II期的50%的病人）将接 受一次性的干细胞移植，通过医学上已经完成成熟的立体定位方式，以美国的超细注视器（直径仅 为脑穿刺针头的五分之一）将神经干细胞输送到大脑病灶。目前第一阶段的研究已经在北京开始。该项 目将完全按照美国国家食品与药品监查局（FDA）及世界临床研究组织（ICH）对临床研究的规范要求来 操作，并采用美国FDA批准的、与美国参试病人相同的产品及护理标准。此外，就像任何美国临床研究 项目一样，对参与的病人不收取任何费用。 如果您或您的家属想获取有关我们临床研究的进一步情况，请访问我们的网站（有关该临床研究的网站 ：www.stroketrial.cn 或者八一脑科医院的官方网站：www.81bh.com）。 如果您或您的家属对参与该项研究项目感兴趣，请联系： 研究医师：张广柱博士 （手机：138-1000-0416） 【入选标准】 1） 必须是缺血性脑中风（脑卒中）的病人（86%的脑中风为缺血性） 2） 必须是首次发病的脑中风病人 3） 病灶的大小需要符合我们临床研究预定的方案要求 4） 病人必须表现出一定程度的功能障碍 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京军区总院附属八一脑科医院 【联系方式】 联系人 ： 张广柱 手 机 ： 15002192012   [更多]

发布日期：2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 便秘型肠易综合症 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 ： 2014-12- 31 补 偿 金 ： ￥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市，并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月，约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区，具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次，并符合1点以上：25%排便费力；25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2)；25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适，符合2点以上：排便后改善；发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 ： 伍医生 手 机 ： 13609057312 办 公 电 话： 020-62786255   [更多]

目前，科学家们只能很有限的预测药物不同配方的生物利用度。尽管有广阔的临床前数据的药物，我们利用已知的分子性质和制剂在体内的数据并不能完全预测到药物的溶解性能，使得药品在体内部分的变化引起整个研究项目的变化。需求者对两种配方的10个不同的药物分子已经收集了大量在体外和体内的数据，现在寻求一种模型，能够使用体外数据和仅有的的物化性质预测不同制剂在体内的性能。具体如下：（https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933559） The Seeker is looking for ideas on how to use a variety of properties of molecules, and simple laboratory tests on different formulations to predict the change in a drug’s pharmacokinetic performance in biological systems resulting from different formulations. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933559 Challenge Overview Currently, scientists possess a limited ability to predict the bioavailability of different formulations of drugs despite vast pre-clinical data for the drugs. Utilizing measured properties of molecules and the dissolution performance of formulations to predict in vivo data is complex, and made more so by the inherent variability of in vivo data due partly to the variability of the test subjects. The Seeker has collected a significant amount of in vitro and in vivo data for two formulations each of 10 different molecules and would like Solvers to present ideas on how to use the in vitro data and simple molecular descriptors to predict the in vivo performance of different formulations. This is an Ideation Challenge, which has the following unique features: There is a guaranteed award. The awards will be paid to the best submission(s) as solely determined by the Seeker. The total payout will be $15,000, with at least one award being no smaller than $5,000 and no award being smaller than $1,000. Submission forwarding occurs during the Challenge. Since submissions will be forwarded to the Seeker throughout the Challenge, please make sure you upload only a finished proposal. You can submit an updated version of your proposal only as a new submission. If you submit an updated version of your proposal,   [更多]

什么样的顺序和结构性因素会影响小肽服用后的生物利用度? 哪些生理数据能确定肽被服用后是否进入到全身血液循环? 哪些模型能够用于评估肽的生物利用度? 这项任务是要求从相关的出版物，硅片模型和现有的研究数据中总结出有建设性的结论，提交一份书面建议书。 “征稿件请直接上传网址：https://www.innocentive.com” Understanding Bioavailability of Peptides TAGS: Nature, Global Health, Life Sciences, Food/Agriculture, Chemistry, Theoretical-licensing AWARD: $20,000 USD | DEADLINE: 1/09/13 | ACTIVE SOLVERS: 35 | POSTED: 11/09/12 What sequence and structural factors influence the bioavailability of small peptides following ingestion? Which physiological parameters determine whether peptides reach and persist in the systemic circulation, and which models would be relevant to assess peptide bioavailability? The Seeker is looking for insightful submissions that are supported by peer-reviewed publications, in-silico modelling &/or existing research data. This Challenge requires only a written proposal. Detailed Description & Requirements Background Hydrolysed milk proteins are used both in infant feeds and other food products. Either heat and pH or enzymatic processes are used to hydrolyze whey or casein proteins to smaller peptide species or single amino acids. These preparations contain peptides of 2-12 amino acids in length. While the mechanisms by which individual amino acids are absorbed and metabolized is well understood the knowledge about absorption mechanisms of peptides is much more limited. This Challenge requests in depth theoretical insights regarding which amino acid sequences or structures of casein-derived peptides and which physiological parameters are most influential in determining bioavailability. The focus is on bioavailability in human infants (0-2 years). Problem Bovine casein is a mix of AlphaS1, AlphaS2, Beta and Kappa-casein. Extensively hydrolysed casein contains a mixture of peptides 2-12 amino acids in length. Besides their established application in cow’s milk allergy, these casein hydrolysate derived peptides may   [更多]

了解其内容，知道各种药材的标准，及其有关制剂的标准   [更多]

需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 没有绝经没有怀孕的健康女性 招 募 人 数： 500人 试验起止日期 ： 2014-12-21 -- 2015-01-31 报名截止日期 ： 2015-01-31 补 偿 金 ： ￥800 【项目描述】 飞雁网补偿金800---1000元避孕药临床试验女性志愿者招募。 一，补偿金：800---1000元，没有报名费，没有体检费，补偿金是由我们直接发到志愿者手中；不抽血的是800，抽血的是1000（只抽十几毫升，以做个更全面的检查），受试者可获得的收益包括：1，免费的体检；2，免费的避孕药；3，800-1000元的补偿金。 二，项目详情：药名:妈富隆，只要女性，项目全程只需来医院2次，预约报名确定去来一次，之后月经期后来一次，不需要待在医院，项目结束后每个星期五发补偿金。 三，招募人群：女性志愿者500名。 四，只要没有重大传染性疾病，发炎， 项目结束半年之内不能怀孕。 四，报名要求：年龄18——45岁，只要没有绝经，有二代有效身份证。 一 : 短信报名方式姓名+年龄+避孕药到18917839497， 二: 电话报名. 18917839497 。我会及时回复你们项目时间地址。 【入选标准】 成年女性，没有绝经，没有怀孕，没有大的发炎症状 【排除标准】 未成年女性，绝经了的女性，怀孕的女性，近期有怀孕计划的女性 【研究中心列表】 上海 上海杨浦中心医院 上海 上海同济医院 【联系方式】 联系人 ： 张成 手 机 ： 18917839497 办 公 电 话： 18116132489   [更多]

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