mixian 2014-11-06 17:16 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 眼科 药物适应症: 角膜移植 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2014-05-01 -- 2016-08-02 报名截止日期 : 2015-12- 31 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 aPCS型角膜基质替代物可替代捐献角膜用于未累及全层的化脓性角膜溃疡,是急性角膜感染病患接受 临床角膜移植治疗的新材料。 【入选标准】 1、年龄18~75岁之间,性别不限; 2、未累及全层的化脓性角膜溃疡者; 3、病人同意参加本试验,配合治疗和随访,并签署知情同意书者。 【排除标准】 1、术眼有重度或以上干眼症史或引起角膜移植失败的其它眼疾,如继发性青光眼者; 2、术眼眼睑异常,如眼睑闭合不全、眼睑缺损、兔眼症、倒睫、眼睑内翻及以及泪道阻塞性疾病等; 3、严重心、肝、肾等器官疾病;如心功能不全Ⅱ级以上(包括Ⅱ级)、肝功(ALT、AST)超过正常上限2 倍以上、肌酐(Cr)超过正常值上限者); 4、高血压Ⅱ期以上(包括Ⅱ期,160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期); 5、严重糖尿病(采取血糖控制措施后,空腹血糖仍大于8mmol/L); 【研究中心列表】 广州 中山大学中山眼科中心 北京 首都医科大学附属北京同仁医院 武汉 华中科技大学同济医学院附属协和医院 沈阳 中国人民解放军沈阳军区总医院   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:52 IP:重庆
发布日期:2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 消化 药物适应症: 便秘型肠易综合症 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市,并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月,约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区,具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次,并符合1点以上:25%排便费力;25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2);25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适,符合2点以上:排便后改善;发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 : 伍医生 手 机 : 13609057312 办 公 电 话: 020-62786255   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:58 IP:重庆
发布日期:2014-04-10 距离报名截止还有99天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 原发性失眠症 招 募 人 数: 240人 试验起止日期 : 2014-04-01 -- 2015-04-01 报名截止日期 : 2015-04- 01 补 偿 金 : ¥600 【项目描述】 褪黑素缓释片(Melatonin Prolonged-released Tablets)由RAD Neurim Pharmaceuticals EEC 公司开 发,2007年6月被EMEA批准在欧盟上市,商品名为Circadin,其规格为2mg。褪黑素的疗效好、副作用低 、剂量小(每次2mg),其制剂为缓释片,每天一次,服用方便。开发上市后可为55岁及以上、以睡眠 质量差为主要特点的原发性失眠症患者提供安全有效的治疗方法。 3.1类新药褪黑素缓释片于2012年7月9日获得了CFDA新药临床试验批件(批件号:2012L01530)。为了 进一步证实褪黑素缓释片在中国人群中的疗效和安全性,特进行临床试验。 【入选标准】 (1)年龄55-75岁 ,男女不限; (2)主观睡眠潜伏期超过30分钟的患有原发性失眠症的患者(DSM-IV-TR原发性失眠的诊断标准); (3)失眠症病程超过1个月; (4)已阅读了知情同意书,同意治疗并签署书面知情同意书; (5)应自愿遵守试验要求并在指定日期回访。 【排除标准】 (1)在试验开始前3个月接受任何抗精神治疗(神经松弛剂、抗癫痫药、巴比妥类药物、抗抑郁药、 镇静剂或锂盐等); (2)2周内使用过苯二氮卓类药物或非苯二氮卓类安眠药; (3)有严重内分泌疾病、血液病、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、癫痫等相关疾病者,但未使用方 案中禁忌药物并且病情稳定的患者除外; (4)AST、ALT 、血清肌酐超过正常值上限的1.5倍者; (5)药物或酒精滥用、依赖史; (6)试验开始前3个月内参加过药物临床试验或器械临床试验,或者在本试验期间同时参加其他研究试 验; (7)因语言问题、精神异常或者大脑功能受损,不能与研究者交流或合作; (8)其他研究者认为不适宜参加临床试验的患者。 等等 【研究中心列表】 上海 上海长征医院神经内科 西安 西安唐都医院睡眠中心 兰州市 兰州军区兰州总医院神经内科 南昌 南昌大学第二附属医院神经内科 【联系方式】 联系人 : 罗亚东 手 机 : 13883538042   [更多]
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cqlb6789 2012-04-11 11:04 IP:重庆
我是搞中医药现代化研究者,《实现中医药现代化》是党和国家2002年的号召,十年来、一些专家走西医为核心,用西医证明、认识中医的道路没走通。我走以中医科学化,以中医科学化为核心,吸收和利用西医与现代科学,完善中医药现代化道路。获得了成功,获得全国许多专家、教授、学者认可和赞扬。本研究集中医、西医优势于一体,使生命科学研究从整体到微观,又从微观回到整体。落实了自然科学研究发展总规则。 在研究中,发明、发现、原始创新了一系列新理论新认识。特别是发明、发现了集中医、西医优势于一体的《双对药》、《多靶点药》方,为世界医药革新换代,奠定了科学基础。可研究出一大批原始创新新药。是我国科学基础理论研究的重大成果和知识产权。我们已研究了一系列《双对药》、《多靶点药》新配方,经二十年以上,临床病例几百——百万人(次)验证,效高无明显毒副作用。如《宫血宁》、《自生钙》、《抗衰秘宝》、《健肤宝》(已获发明专利证书)等,希望与相关单位合作,开发为新中成药。   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:58 IP:重庆
发布日期:2014-04-25 距离报名截止还有9天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 心血管 药物适应症: 降压药 招 募 人 数: 36人 试验起止日期 : 2014-03-01 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2015-01- 01 补 偿 金 : ¥1500 【项目描述】 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率 相当于依那普利的2.3~10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性,组 织穿透力大,与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。达峰时 间约为1h,血浆蛋白结合率为80%。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉,后者达峰时间为6h,血浆蛋 白结合率为94%。原药在体内清除很快,消除半减期仅为0.7h;但群多普利拉的清除慢,稳态时消除半 减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出,肾功能减退者清除减慢。 [药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用,并能抑制血管紧张 素诱导的血压升高反应,减退心脏肥大,降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度,但对 血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。 【入选标准】 1.年龄18-70岁之间,性别不限; 2.轻、中度原发性高血压患者(140≤坐位收缩压<180mmHg,95≤坐位舒张压<110mmHg)。 【排除标准】 1.高血压合并下列病变:6个月内脑卒中史,大动脉瘤或主动脉夹层,明确的心绞痛,Ⅱ度以上房室传 导阻滞,病窦综合征及其他恶性心律失常; 2.继发性高血压或恶性高血压; 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现; 4.未治疗的甲状腺疾病; 5.有ACEI禁症者或过敏者; 6.妊娠或哺乳期; 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 : 汪医生 手 机 : 15071180920   [更多]
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lyj19721101 2015-04-27 17:05 IP:马鞍山
我们体内以分泌胰岛素来维持胰岛细胞血糖水平和体内平衡。而糖尿病患者的胰岛细胞是缺乏或无效的。没有足够活性的胰岛素,糖尿病患者就无法控制血糖。胰岛移植是一种治疗策略,糖尿病患者需要胰岛素注射来控制他们的疾病,减轻或根除症状。阿斯利康正在寻找一个简单的装置将人类胰岛移植出来,来检测药物的性能。 具体如下网站,https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933735 Pancreatic islet beta-cells sense blood sugar levels and secrete insulin to maintain homeostasis. In patients with diabetes, islet beta-cells are either lacking or ineffective. Islet transplantation is a treatment strategy that allows diabetics to reduce or eliminate the need for insulin injections to control their disease. AstraZeneca is searching for a simple device to transplant human islets to facilitate testing of therapeutic agents. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933735 Challenge Overview Diabetes is a disease of the pancreatic islet cells. Of the four cell types, insulin-producing beta-cells are the most abundant. Without adequate levels of insulin, diabetes patients have difficulty controlling their blood sugar. One alternative to self-administration of medicine is islet transplantation. The procedure involves an infusion of isolated donor islets into the patient. If the graft is accepted, these islets will function to regulate blood glucose levels through the production of insulin. AstraZeneca is searching for a simple device for the transplantation and subsequent retrieval of human islets to support in vivo testing of therapeutic agents. ABOUT THE SEEKER AstraZeneca is a global, research-based, biopharmaceutical company with a focus on five key therapeutic areas: 1) cardiovascular & metabolic diseases, 2) oncology, 3) respiratory, inflammation & autoimmunity, 4) neuroscience, and 5) infection. As an innovation-driven, research organization, AstraZeneca recognizes that great ideas come from many sources. Open innovation is an avenue by which ideas can be shared and AstraZeneca recently launched a pavilion to further its commitment to facilitate the advancement of pharmaceutical   [更多]
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mixian 2014-12-22 17:01 IP:重庆
发布日期:2014-01-26 距离报名截止还有343天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 男性 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 晚期前列腺癌 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2013-12-01 -- 2015-12-01 报名截止日期 : 2015-12- 01 补 偿 金 : ¥2000 【项目描述】 这是一项多国、随机、双盲、活性对照研究,旨在确定存在高危预后因素的、初诊的 前列腺癌受试 者是否会能够从 ADT外加醋酸阿比特龙和低剂量强的松治疗中受益。在本研究中,ADT专门意指LHRH 激 动剂或睾丸切除术。将招募约 1,270 位受试者。研究群体包括初诊的(随机入组之前 3 个月内)、高 危 mHNPC 成年男性(高危预后在第 4.1节进行了定义)。在随机入组之前,将根据是否存在内脏系统 疾病(是/否)和东部肿瘤合作组织(ECOG)体能等级(0、1 与 2 级)对受试者进行分层。受试者必 须有远端转移病灶(有骨扫描结果为阳性)或转移性病灶(计算机断层摄影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 证实)才符合条件。在随机入组之前 3 个月内,符合条件的受试者可能已接受 ADT 治疗或睾丸切除术 。受试者也可能在随机入组之前 3 个月内接受抗雄激素药物,但对于接受 LHRH 激动剂的受试者,抗 雄激素药物的持续使用将在随机入组之前终止。 【入选标准】 1. 3个月内新诊断的转移性前列腺癌,该前列腺癌必须是经组织学或细胞学确认的腺癌,没有神经内 分泌分化且非小细胞癌。 2.有文件证实的远端转移,如骨扫描结果为阳性或 CT/MRI 结果中提示的转移灶。 3. 满足以下3个高危预后因素中的至少两个: −Gleason 评分 ≥8 −骨扫描中存在 3 处或更多处病灶 −CT 或 MRI 结果提示存在可测量的内脏转移(淋巴结转移除外)(RECIST 1.1) 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海长海医院 【联系方式】 联系人 : 礼医生 手 机 : 18116235231 办 公 电 话: 021-31161728   [更多]
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mixian 2014-12-22 17:01 IP:重庆
发布日期:2014-02-17 距离报名截止还有39天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 缺血性脑中风 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2013-12-01 -- 2017-01-31 报名截止日期 : 2015-01- 31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 美国纽若斯丹公司目前通过与北京军区总院附属八一脑科医院的科研合作,以公司的神经干细胞产品 来治疗、修复由缺血性脑中风(脑卒中)所引起的脑组织损伤及由此而导致的运动功能障碍。最新的科 学研究结果表明,公司的神经干细胞在注入患有脑中风的动物脑内有恢复运动及神经功能的显著疗效。 其它临床前研究结果表明,公司的神经干细胞产品具有安全、耐受性强、以及移植后神经干细胞能够在 脑组织中存活及分化成神经元细胞的能力。 在此I/II期相结合的临床试验中,公司将首先着重于控制 运动功能的神经传导的修复。为此,神经干细胞将通过移植直接输送到脑中风的病灶附近以促使坏死的 脑组织的重新生长及修复。北京军区总院八一脑科医院具有世界水平的医疗科研团队与世界一流的全新 的、现代化的医疗仪器及设备,确保临床试验能够以最科学、最安全、及最有成效地进行。在八一脑科 医院的临床研究,将用最近在美国已经完成对ALS病人的安全性试验、而被美国FDA批准开始进行下一步 、用于更多病人的II期临床试验同样神经干细胞产品,NSI-566细胞制备。对病人的护理与治疗,也将 等同于在美国接受FDA批准的临床试验的病人的同样严格标准。我们计划通过两年时间,最终完成包括 约120名脑中风病人的临床研究。被选出的病人(包括I期的所有二十名病人及II期的50%的病人)将接 受一次性的干细胞移植,通过医学上已经完成成熟的立体定位方式,以美国的超细注视器(直径仅 为脑穿刺针头的五分之一)将神经干细胞输送到大脑病灶。目前第一阶段的研究已经在北京开始。该项 目将完全按照美国国家食品与药品监查局(FDA)及世界临床研究组织(ICH)对临床研究的规范要求来 操作,并采用美国FDA批准的、与美国参试病人相同的产品及护理标准。此外,就像任何美国临床研究 项目一样,对参与的病人不收取任何费用。 如果您或您的家属想获取有关我们临床研究的进一步情况,请访问我们的网站(有关该临床研究的网站 :www.stroketrial.cn 或者八一脑科医院的官方网站:www.81bh.com)。 如果您或您的家属对参与该项研究项目感兴趣,请联系: 研究医师:张广柱博士 (手机:138-1000-0416) 【入选标准】 1) 必须是缺血性脑中风(脑卒中)的病人(86%的脑中风为缺血性) 2) 必须是首次发病的脑中风病人 3) 病灶的大小需要符合我们临床研究预定的方案要求 4) 病人必须表现出一定程度的功能障碍 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京军区总院附属八一脑科医院 【联系方式】 联系人 : 张广柱 手 机 : 15002192012   [更多]
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mixian 2014-12-22 17:03 IP:重庆
发布日期:2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 消化 药物适应症: 便秘型肠易综合症 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市,并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月,约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区,具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次,并符合1点以上:25%排便费力;25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2);25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适,符合2点以上:排便后改善;发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 : 伍医生 手 机 : 13609057312 办 公 电 话: 020-62786255   [更多]
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lyj19721101 2014-12-23 13:16 IP:马鞍山
目前,科学家们只能很有限的预测药物不同配方的生物利用度。尽管有广阔的临床前数据的药物,我们利用已知的分子性质和制剂在体内的数据并不能完全预测到药物的溶解性能,使得药品在体内部分的变化引起整个研究项目的变化。需求者对两种配方的10个不同的药物分子已经收集了大量在体外和体内的数据,现在寻求一种模型,能够使用体外数据和仅有的的物化性质预测不同制剂在体内的性能。具体如下:(https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933559) The Seeker is looking for ideas on how to use a variety of properties of molecules, and simple laboratory tests on different formulations to predict the change in a drug’s pharmacokinetic performance in biological systems resulting from different formulations. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933559 Challenge Overview Currently, scientists possess a limited ability to predict the bioavailability of different formulations of drugs despite vast pre-clinical data for the drugs. Utilizing measured properties of molecules and the dissolution performance of formulations to predict in vivo data is complex, and made more so by the inherent variability of in vivo data due partly to the variability of the test subjects. The Seeker has collected a significant amount of in vitro and in vivo data for two formulations each of 10 different molecules and would like Solvers to present ideas on how to use the in vitro data and simple molecular descriptors to predict the in vivo performance of different formulations. This is an Ideation Challenge, which has the following unique features: There is a guaranteed award. The awards will be paid to the best submission(s) as solely determined by the Seeker. The total payout will be $15,000, with at least one award being no smaller than $5,000 and no award being smaller than $1,000. Submission forwarding occurs during the Challenge. Since submissions will be forwarded to the Seeker throughout the Challenge, please make sure you upload only a finished proposal. You can submit an updated version of your proposal only as a new submission. If you submit an updated version of your proposal,   [更多]
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