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我是搞中医药现代化研究者，《实现中医药现代化》是党和国家2002年的号召，十年来、一些专家走西医为核心，用西医证明、认识中医的道路没走通。我走以中医科学化，以中医科学化为核心，吸收和利用西医与现代科学，完善中医药现代化道路。获得了成功，获得全国许多专家、教授、学者认可和赞扬。本研究集中医、西医优势于一体，使生命科学研究从整体到微观，又从微观回到整体。落实了自然科学研究发展总规则。 在研究中，发明、发现、原始创新了一系列新理论新认识。特别是发明、发现了集中医、西医优势于一体的《双对药》、《多靶点药》方，为世界医药革新换代，奠定了科学基础。可研究出一大批原始创新新药。是我国科学基础理论研究的重大成果和知识产权。我们已研究了一系列《双对药》、《多靶点药》新配方，经二十年以上，临床病例几百——百万人(次)验证，效高无明显毒副作用。如《宫血宁》、《自生钙》、《抗衰秘宝》、《健肤宝》(已获发明专利证书)等，希望与相关单位合作，开发为新中成药。   [更多]

发布日期：2014-04-25 距离报名截止还有9天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 心血管 药物适应症： 降压药 招 募 人 数： 36人 试验起止日期 ： 2014-03-01 -- 2015-12-31 报名截止日期 ： 2015-01- 01 补 偿 金 ： ￥1500 【项目描述】 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性，在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率 相当于依那普利的2.3～10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性，组 织穿透力大，与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40％～50％，吸收不受饮食影响。达峰时 间约为1h，血浆蛋白结合率为80％。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉，后者达峰时间为6h，血浆蛋 白结合率为94％。原药在体内清除很快，消除半减期仅为0.7h；但群多普利拉的清除慢，稳态时消除半 减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出，肾功能减退者清除减慢。 [药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用，并能抑制血管紧张 素诱导的血压升高反应，减退心脏肥大，降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度，但对 血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。 【入选标准】 1.年龄18-70岁之间，性别不限； 2.轻、中度原发性高血压患者（140≤坐位收缩压<180mmHg，95≤坐位舒张压<110mmHg）。 【排除标准】 1.高血压合并下列病变：6个月内脑卒中史，大动脉瘤或主动脉夹层，明确的心绞痛，Ⅱ度以上房室传 导阻滞，病窦综合征及其他恶性心律失常； 2.继发性高血压或恶性高血压； 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现； 4.未治疗的甲状腺疾病； 5.有ACEI禁症者或过敏者； 6.妊娠或哺乳期； 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 ： 汪医生 手 机 ： 15071180920   [更多]

发布日期：2014-01-26 距离报名截止还有343天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 晚期前列腺癌 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2013-12-01 -- 2015-12-01 报名截止日期 ： 2015-12- 01 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 这是一项多国、随机、双盲、活性对照研究，旨在确定存在高危预后因素的、初诊的 前列腺癌受试 者是否会能够从 ADT外加醋酸阿比特龙和低剂量强的松治疗中受益。在本研究中，ADT专门意指LHRH 激 动剂或睾丸切除术。将招募约 1,270 位受试者。研究群体包括初诊的（随机入组之前 3 个月内）、高 危 mHNPC 成年男性（高危预后在第 4.1节进行了定义）。在随机入组之前，将根据是否存在内脏系统 疾病（是／否）和东部肿瘤合作组织（ECOG）体能等级（0、1 与 2 级）对受试者进行分层。受试者必 须有远端转移病灶（有骨扫描结果为阳性）或转移性病灶（计算机断层摄影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 证实）才符合条件。在随机入组之前 3 个月内，符合条件的受试者可能已接受 ADT 治疗或睾丸切除术 。受试者也可能在随机入组之前 3 个月内接受抗雄激素药物，但对于接受 LHRH 激动剂的受试者，抗 雄激素药物的持续使用将在随机入组之前终止。 【入选标准】 1. 3个月内新诊断的转移性前列腺癌，该前列腺癌必须是经组织学或细胞学确认的腺癌，没有神经内 分泌分化且非小细胞癌。 2.有文件证实的远端转移，如骨扫描结果为阳性或 CT/MRI 结果中提示的转移灶。 3. 满足以下3个高危预后因素中的至少两个： −Gleason 评分 ≥8 −骨扫描中存在 3 处或更多处病灶 −CT 或 MRI 结果提示存在可测量的内脏转移（淋巴结转移除外）（RECIST 1.1） 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海长海医院 【联系方式】 联系人 ： 礼医生 手 机 ： 18116235231 办 公 电 话： 021-31161728   [更多]

发布日期：2014-02-17 距离报名截止还有39天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 神经内科 药物适应症： 缺血性脑中风 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2013-12-01 -- 2017-01-31 报名截止日期 ： 2015-01- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 美国纽若斯丹公司目前通过与北京军区总院附属八一脑科医院的科研合作，以公司的神经干细胞产品 来治疗、修复由缺血性脑中风（脑卒中）所引起的脑组织损伤及由此而导致的运动功能障碍。最新的科 学研究结果表明，公司的神经干细胞在注入患有脑中风的动物脑内有恢复运动及神经功能的显著疗效。 其它临床前研究结果表明，公司的神经干细胞产品具有安全、耐受性强、以及移植后神经干细胞能够在 脑组织中存活及分化成神经元细胞的能力。 在此I/II期相结合的临床试验中，公司将首先着重于控制 运动功能的神经传导的修复。为此，神经干细胞将通过移植直接输送到脑中风的病灶附近以促使坏死的 脑组织的重新生长及修复。北京军区总院八一脑科医院具有世界水平的医疗科研团队与世界一流的全新 的、现代化的医疗仪器及设备，确保临床试验能够以最科学、最安全、及最有成效地进行。在八一脑科 医院的临床研究，将用最近在美国已经完成对ALS病人的安全性试验、而被美国FDA批准开始进行下一步 、用于更多病人的II期临床试验同样神经干细胞产品，NSI-566细胞制备。对病人的护理与治疗，也将 等同于在美国接受FDA批准的临床试验的病人的同样严格标准。我们计划通过两年时间，最终完成包括 约120名脑中风病人的临床研究。被选出的病人（包括I期的所有二十名病人及II期的50%的病人）将接 受一次性的干细胞移植，通过医学上已经完成成熟的立体定位方式，以美国的超细注视器（直径仅 为脑穿刺针头的五分之一）将神经干细胞输送到大脑病灶。目前第一阶段的研究已经在北京开始。该项 目将完全按照美国国家食品与药品监查局（FDA）及世界临床研究组织（ICH）对临床研究的规范要求来 操作，并采用美国FDA批准的、与美国参试病人相同的产品及护理标准。此外，就像任何美国临床研究 项目一样，对参与的病人不收取任何费用。 如果您或您的家属想获取有关我们临床研究的进一步情况，请访问我们的网站（有关该临床研究的网站 ：www.stroketrial.cn 或者八一脑科医院的官方网站：www.81bh.com）。 如果您或您的家属对参与该项研究项目感兴趣，请联系： 研究医师：张广柱博士 （手机：138-1000-0416） 【入选标准】 1） 必须是缺血性脑中风（脑卒中）的病人（86%的脑中风为缺血性） 2） 必须是首次发病的脑中风病人 3） 病灶的大小需要符合我们临床研究预定的方案要求 4） 病人必须表现出一定程度的功能障碍 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京军区总院附属八一脑科医院 【联系方式】 联系人 ： 张广柱 手 机 ： 15002192012   [更多]

发布日期：2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 便秘型肠易综合症 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 ： 2014-12- 31 补 偿 金 ： ￥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市，并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月，约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区，具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次，并符合1点以上：25%排便费力；25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2)；25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适，符合2点以上：排便后改善；发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 ： 伍医生 手 机 ： 13609057312 办 公 电 话： 020-62786255   [更多]

什么样的顺序和结构性因素会影响小肽服用后的生物利用度? 哪些生理数据能确定肽被服用后是否进入到全身血液循环? 哪些模型能够用于评估肽的生物利用度? 这项任务是要求从相关的出版物，硅片模型和现有的研究数据中总结出有建设性的结论，提交一份书面建议书。 “征稿件请直接上传网址：https://www.innocentive.com” Understanding Bioavailability of Peptides TAGS: Nature, Global Health, Life Sciences, Food/Agriculture, Chemistry, Theoretical-licensing AWARD: $20,000 USD | DEADLINE: 1/09/13 | ACTIVE SOLVERS: 35 | POSTED: 11/09/12 What sequence and structural factors influence the bioavailability of small peptides following ingestion? Which physiological parameters determine whether peptides reach and persist in the systemic circulation, and which models would be relevant to assess peptide bioavailability? The Seeker is looking for insightful submissions that are supported by peer-reviewed publications, in-silico modelling &/or existing research data. This Challenge requires only a written proposal. Detailed Description & Requirements Background Hydrolysed milk proteins are used both in infant feeds and other food products. Either heat and pH or enzymatic processes are used to hydrolyze whey or casein proteins to smaller peptide species or single amino acids. These preparations contain peptides of 2-12 amino acids in length. While the mechanisms by which individual amino acids are absorbed and metabolized is well understood the knowledge about absorption mechanisms of peptides is much more limited. This Challenge requests in depth theoretical insights regarding which amino acid sequences or structures of casein-derived peptides and which physiological parameters are most influential in determining bioavailability. The focus is on bioavailability in human infants (0-2 years). Problem Bovine casein is a mix of AlphaS1, AlphaS2, Beta and Kappa-casein. Extensively hydrolysed casein contains a mixture of peptides 2-12 amino acids in length. Besides their established application in cow’s milk allergy, these casein hydrolysate derived peptides may   [更多]

需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 没有绝经没有怀孕的健康女性 招 募 人 数： 500人 试验起止日期 ： 2014-12-21 -- 2015-01-31 报名截止日期 ： 2015-01-31 补 偿 金 ： ￥800 【项目描述】 飞雁网补偿金800---1000元避孕药临床试验女性志愿者招募。 一，补偿金：800---1000元，没有报名费，没有体检费，补偿金是由我们直接发到志愿者手中；不抽血的是800，抽血的是1000（只抽十几毫升，以做个更全面的检查），受试者可获得的收益包括：1，免费的体检；2，免费的避孕药；3，800-1000元的补偿金。 二，项目详情：药名:妈富隆，只要女性，项目全程只需来医院2次，预约报名确定去来一次，之后月经期后来一次，不需要待在医院，项目结束后每个星期五发补偿金。 三，招募人群：女性志愿者500名。 四，只要没有重大传染性疾病，发炎， 项目结束半年之内不能怀孕。 四，报名要求：年龄18——45岁，只要没有绝经，有二代有效身份证。 一 : 短信报名方式姓名+年龄+避孕药到18917839497， 二: 电话报名. 18917839497 。我会及时回复你们项目时间地址。 【入选标准】 成年女性，没有绝经，没有怀孕，没有大的发炎症状 【排除标准】 未成年女性，绝经了的女性，怀孕的女性，近期有怀孕计划的女性 【研究中心列表】 上海 上海杨浦中心医院 上海 上海同济医院 【联系方式】 联系人 ： 张成 手 机 ： 18917839497 办 公 电 话： 18116132489   [更多]

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【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肝病 药物适应症： 慢性乙型肝炎黄疸 招 募 人 数： 2400人 试验起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 报名截止日期 ： 2015-08-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 该项目为一项上市后针对乙肝黄疸患者的调查性研究，在全国约45个医院同时进行。总病例数为2400例，参与本研究可以免费获得一个疗程（一个月）市场价约800元的治疗药物，疗后的相关实验室检查。研究中心覆盖全国 ，机构公布数量不全，如有需要可以和项目负责人进行联系咨询。18911309743黄先生 【入选标准】 ① 符合 2000 年中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准，符合慢性乙肝黄疸的诊断标准； ② 年龄 18~65 周岁； ③ 血清总胆红素为正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受试者妊娠试验阴性，且能在试验期间及终止服药后30 天内采取有效的避孕措施，如口服避孕药、使用避孕套等； ⑤ 受试者知情，并自愿签署知情同意书。 【排除标准】 1 ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； 2 血白细胞计数＜3.0×109/L 或血小板计数＜50×109/L 者； 3 凝血酶原活动度＜60％或凝血酶原时间超过正常时间8 秒者； 4 患有不稳定或严重的心绞痛，冠状动脉供血不足或心功能不全者(NYHA 分级III/IV)； 5 心电图显示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改变者； 6 收缩压＞180mmHg 或舒张压＞110mmHg(测量血压前患者至少需静坐5 分钟)； 7 女性患者处于妊娠期、哺乳期或在试验期间计划妊娠者； 8 筛查时出现有临床意义的异常(包括体格检查和实验室检查)，且研究者认为该异常将影响患者安全完成试验； 9 曾于近 6 个月内参加过任何临床试验者； 10 服首剂试验药物前 30 天内服用过试验药物者； 11 有明显的药物过敏史者； 12 符合原发性胆汁性肝硬化、胆囊炎等引起的胆汁淤积性黄疸患者； 13 肝硬化失代偿期、肝脏占位性病变者； 14 明显肾脏疾病患者； 15 在筛选前6 个月酗酒或吸毒者(酗酒标准：男性每日饮50 克以上的酒精，女性每日饮30 克以上的酒精；吸毒根据临床症状判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学附属曙光医院 石家庄 河北医科大学第一医院 遵义 遵义医学院附属医院 柳州 柳州市人民医院 咸阳 陕西中医学院第二附属医院 成都 成都公共卫生临床医疗中心 徐州 徐州市传染病医院 杭州 杭州市第一人民医院 南昌 南昌大学第一附属医院 淮北 淮北市人民医院 武汉 湖北省中医院 潍坊 潍坊医学院附属医院 郑州 河南省传染病医院 【联系方式】 联系人 ： 黄先生 手 机 ： 15210449925 办 公 电 话： 010-82272053   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 皮肤（皮肤与性病） 药物适应症： 慢性斑块型银屑病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2015-01-19 -- 2017-05-31 报名截止日期 ： 2017-05-31 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 银屑病患者的康复希望（请您耐心看完，此招募信息绝不含任何虚假成分）--人源化抗CD6单抗药物临床试验在北京朝阳医院（北京三甲医院）正式开展，已获得国家药监局批件（批件号为2012L01498），此前古巴和印度批准了T1h单抗用于自身免疫性疾病如银屑病和类风湿关节炎 临床试验：2007年T1h单抗在印度批准进行银屑病治疗（40名患者）、类风湿关节炎（70名患者）的II期临床试验。目前，印度已完成了T1h单抗治疗活动性中重度银屑病的III期随机、对照、 双盲、多中心临床试验，并于2013年1月在印度批准上市用于活动性银屑病的治疗。临床数据表明基本上患者在服药第八个周期的时候病情得到控制并有特别显著的疗效，甚至有大部分患者痊愈 想了解参加的患者朋友们不妨在网上搜搜资料查看一下我们这个药物的疗效反响，还是不错的，在本研究中，T1h单抗耐受性良好，没有因为安全问题导致停药。所报告的不良事件中，绝大部分为轻中度，且均已恢复 经过您的书面同意后您会得到免费体格检查、实验室检查及相关评估，会接受专业的医疗指导与关注，可优先参加2期3期临床试验的用药治疗。检查及评估合格即可参加此研究，此研究将为您 免费提供研究用药物以及筛选期和观察期间与研究相关的检查费用，并给予一定的补偿费。参加本次试验所有检查项目全部免费，费用由申办方提供，检查项目包括（血生化，血常规，尿常规 ，感染筛查，HIV筛查，心电图，胸片，等） 此次试验首先开展单次给药入组10个人男女不限，需在医院入住1天1夜，然后回访5次，每周一次。单次结束之后开展多次，给药9次每周一次，观察半年。注：如参加单次后感觉药物确实不错可以选择 继续参加多次试验，您的康复几率会很大程度增加。参加试验患者交通补助：单次给药 1000元 观察1个月 多次给药 3000元连续给药9次每2周给药一次然后在观察4个月（每次给药都需要在医院入住一天 观察期不用住院） 治疗方案： 单次: 采用输液泵静脉输液（250ml /120分钟） 多次：0.4 mg/kg与0.8 mg/kg组每周1次，1.6 mg/kg组每2周1次，连续给药9周。 住院要求：完整采血日的给药前1日所有受试者入住I期临床试验研究室病房，统一进食标准餐（吃住免费） 进食规定：用药前一天和受试期间不可饮用酒精、茶水、含醇类的饮料和咖啡类饮料等。 【入选标准】 1丶18-55岁，男女不限； 2丶确诊慢性斑块型银屑病至少6个月（至签署知情同意时）伴有或不伴有关节炎型银屑病； 3丶病灶面积累积全身面积（BSA）至少10%； 4丶PASI评分≥10；（由医生判定） 5丶医师综合评价（PGA）评分≥3；（医生判定） 采用下列治疗患者在给予不少于以下时间的洗脱期后； a)局部维甲酸或糖皮质激素治疗：≥2周； b)维甲酸类药物系统用药：≥6个月； c)光照治疗：≥2周； d)补骨脂素+UV-A治疗：≥4周； e)MTX、环磷酰胺、环孢霉素等免疫抑制治疗：≥4周； f)其他全身免疫抑制治疗：≥7个药物半衰期； g)治疗银屑病的生物制剂：≥8周； 6丶有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施（诸如激素避孕贴、宫内节育器和避孕套）； 7丶自愿签署书面的知情同意书。 【排除标准】 （1）处于怀孕期、哺乳期或筛选检查时呈尿妊娠反应阳性的女性患者； （2）伴有红皮病或脓疱型银屑病的患者； （3）正在接受糖皮质激素类药物全身系统治疗的患者； （4）既往或目前患有其他自身免疫性疾病（例如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠病、硬皮病、炎性肌病、混合性结缔组织病、重叠综合征等）、原发或继发性免疫缺陷或人类免疫缺陷病毒感染的患者； （5）伴有任何活动性感染（不包括甲床的真菌感染）、慢性感染以及结核既往史的患者； (6)伴有严重心脏病、心功能不全、哮喘、慢性阻塞性肺病或神经精神系统疾病的患者； (7)有肿瘤现病史或既往史（包括恶性血液病、实体肿瘤、原位癌）的患者； (8)血清乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性的患者； （9）血红蛋白< 90   [更多]