需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

happyjingjing 2015-01-21 16:38 IP：重庆

◆◆

【基本信息】需要受试者类型：健康受试者性别：女性婚姻状况：不限适应专业：药物适应症：紧急避孕招募人数： 500人试验起止日期： 2015-01-06 -- 2015-03-15 报名截止日期： 2015-03-15 补偿金：￥400 【项目描述】实验：女性健康被试人员，年龄18-40岁，北京妇产医院和北京朝阳医院、友谊医院、北医人民等北京地区8家医院大量招募健康女性做对避孕药临床实验招募正常受试者做对照，具体如下报名后，我们跟您预约具体时间和医院，到时候由您自己前往医院参与实验。需去两次：第一次：抽血、验尿、吃药（为对照安慰剂，对身体无影响）第二次：验尿,这次去很简单医院就要一个正常的结果报告就行，因为一切本来就是正常的（每次一到两个小时左右，每次补助200元共400元）末次一起给！（由医院工作人员当场付现金）报名：姓名+年龄+电话发送到15600353680。详细见QQ群： 435038557 【入选标准】（1）年龄18~40周岁（2）既往月经期规律（正常月经周期在24~35天内且个体内部差异小于或等于5天的女性），能预测下次月经日期（3）无防护性交后72小时内自愿要求紧急避孕，其中无防护性交定义为未服用避孕药、避孕套破损（包括杀精剂润滑的避孕套）或其他障碍避孕法失败（4）近3个月内未使用过长效避孕措施的女性，或近1个月内未使用过短效避孕措施的女性，且停药后至少有一次完整的月经周期（2次月经）（5）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法（6）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经）（7）尿妊娠试验阴性（8）自愿签署书面知情同意书，并同意遵守所有的研究要求（9）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为【排除标准】【研究中心列表】北京友谊【联系方式】联系人：王先生手机： 15600353680 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

happyjingjing 2015-01-22 09:40 IP：重庆

◆◆

虎贞痛风胶囊三期临床试验招募受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：中医风湿免疫（中医风湿、中医免疫、中医类风湿）药物适应症：急性痛风性关节炎招募人数： 30人试验起止日期： 2015-03-12 -- 2015-06-02 报名截止日期： 2015-05-31 补偿金：面议【项目描述】虎贞痛风胶囊是广州暨南生物医药研究开发基地有限公司研制的中药第六类新药。【入选标准】 1.符合急性痛风性关节炎，且辩证为湿热蕴结症； 2.急性发作在48小时之内，本次发作未使用过治疗药； 3.年龄在18-65岁； 4.签署知情同意书。【排除标准】 1.年龄在18岁以上或65岁以下； 2.慢性痛风性关节炎’ 3.假性痛风、急性风湿热、化脓性关节炎、外伤性关节炎、丹毒、回纹性风湿热等引起的关节炎； 4.本次疼痛已使用过治疗关节疼痛药物者； 5.妊娠、准备妊娠或哺乳期的妇女、 6.尿酸性肾功能不全者、 7.肝功能实验室指标AST大于等于2倍正常值上限或ALT大于等于2倍正常值上限，或严重肾功能异常者； 8.合并有其他严重循环系统、造血系统、消化系统、内分泌系统等疾病者； 9.过敏体质，已知对本药物成分过敏者，对双氯芬酸钠过敏者； 10.近期参加或者1个月内参加过其他临床试验的患者； 11.参加过本实验的患者； 12.发热超过38.5摄氏度的患者； 13.酗酒和（或）精神活性物质，药物滥用者和依赖者； 14.根据研究者的判断，具有降低入组可能性或入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。【研究中心列表】北京中国中医科学院广安门医院【联系方式】联系人：苏婷手机： 18700086131 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

1

happyjingjing 2015-01-22 09:45 IP：重庆

◆◆

中药香囊治疗失眠的疗效研究招募受试者

【基本信息】需要受试者类型：健康受试者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：药物适应症：失眠招募人数： 100人试验起止日期： 2015-01-01 -- 2015-04-01 报名截止日期： 2015-04-01 补偿金：面议【项目描述】本课题结束后，一方面能探究出治疗失眠的主要或辅助手段，为今后失眠患者的治疗寻找到另一条途径并加以临床推广应用；另一方面，能以香囊这一剂型为研究的契机，探究治疗失眠药物的其他剂型，以求更广泛应用于临床，使患者简便治疗的同时，疗效更佳。【入选标准】年龄在18~35岁志愿者，地点在上海。学生群体有自觉失眠症状的优先。筛选标准：首先填写一份问卷。需要提供邮箱、手机、地址等信息。西医的诊断标准：参照中华医学会精神科分会《中国精神病分类和诊断标准》制定：①以睡眠障碍为主要症状，其他症状继发于失眠，包括难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、早醒、醒后不易再入睡，醒后疲乏或白天困倦。②上述睡眠障碍每周至少发生3次，并持续1个月以上。③睡眠使患者苦恼，活动效率下降。④排除躯体疾病或精神疾病导致的继发性失眠。　　中医诊断标准：参照《中药新药临床研究指导原则》(1)有失眠的典型症状：入睡困难，时常觉醒，睡而不稳，不能再睡，晨醒过早，夜不能入睡，白天昏沉欲睡；睡眠不足5小时。(2)有反复发作史。参照《中医内科学》有心火亢盛、肝郁化火、痰热内扰、胃气不和、阴虚火旺、心脾两虚、心胆气虚这七种证型。　　1.符合中西医诊断标准；　　2.匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分>7分；　　3.签署进入研究知情同意书者；　　4.3个月内未使用过对肝、肾功能有严重影响的药物者；　　5.3个月内未参加过其它药物试验者；　　6.近2周内未服用过安定类药物。【排除标准】 1.失眠凡全身性疾病，如疼痛、发热、咳嗽、手术等，以及外界环境干扰因素引起者； 2.过敏体质或有药物过敏史者； 3.凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。【研究中心列表】上海上海中医药大学【联系方式】手机： 13564126032 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

happyjingjing 2015-01-23 11:01 IP：重庆

◆◆

血府逐瘀滴丸招募冠心病心绞痛病人受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：中医心血管药物适应症：冠心病心绞痛招募人数： 90人试验起止日期： 2014-01-18 -- 2015-02-18 报名截止日期： 2015-09-01 补偿金：￥100 【项目描述】血府逐瘀滴丸属于中药8类新药，是对已上市的血府逐瘀胶囊进行剂型改革而成。血府逐瘀滴丸由柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、炒桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味药组成，具有活血祛瘀，行气止痛之功效，适用于慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的治疗。检查2次，免费检查。【入选标准】 1.符合冠心病心绞痛西医诊断标准，每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ级的慢性稳定性心绞痛患者。 2.下列第④条必备，并最好符合①②③其中一条： ①有明确的陈旧性心梗病史，或有PCI史，或有搭桥史者； ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者； ③核素检查诊断为冠心病者； ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案)，运动开始后3～12分钟内出现阳性指标者。 3.中医辨证为气滞血瘀证，具备主症≥1项，兼具次症≥2项，舌象必备。 4.年龄18～65岁，55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。【排除标准】 1.合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律失常、介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。2.影响心电图ST-T改变的其他原因，如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质紊乱等。 3.由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛，在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死前症状者。 4.Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。 5.有运动平板试验禁忌症者。 6.合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。 7.妊娠或哺乳期妇女。 8.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。 9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。 10.过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。 11.近3个月内参加过其他药物临床试验者。【研究中心列表】长春长春中医药大学附属医院吉林吉林中西医结合医院【联系方式】联系人 :胡乐办公电话： 010-56541106 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

happyjingjing 2015-01-23 11:06 IP：重庆

◆◆

复方口服避孕药有效性和安全性临床试验招募受试者

复方口服避孕药有效性和安全性临床试验【基本信息】需要受试者类型：健康受试者性别：女性婚姻状况：不限适应专业：药物适应症：避孕药招募人数： 30人试验起止日期： 2015-01-13 -- 2016-01-12 报名截止日期： 2015-03-31 补偿金：￥1000 【项目描述】试验周期为1年，共需来院6次，第1次为筛选期体检，第2 次发药，药拿回去自己吃。以后每3个月随访一次，共需3次，第6次体检出组，试验结束。每次随访交通补助200元，最后一次结清，共1000元。筛选期体检（包括妇科检查，比如TCT宫颈细胞筛查），平常自己检查需要1000多元！！！这个试验都免费。【入选标准】 1.女性，自愿使用口服避孕药的健康女性 2.年龄18-40岁，吸烟者小于35岁 3.月经正常 4.有正常性生活的育龄妇女 5.同意签署知情同意书，并能按时随访【排除标准】【研究中心列表】北京北京大学第三医院北京北大人民医院北京世纪坛医院北京朝阳医院【联系方式】手机： 13552591478 办公电话： 010-53309729 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

wuji 2013-07-25 10:20 IP：重庆

◆◆

寻求药物颗粒度研究技术

技术需求如下：如何培养药物的结晶颗粒，增加颗粒堆积密度；如何制备堆积成球状颗粒 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

happyjingjing 2015-01-26 10:04 IP：重庆

◆◆

醋酸优力司特片招募紧急避孕临床试验受试者

醋酸优力司特片用于无防护性交后120小时内紧急避孕临床试验【基本信息】需要受试者类型：健康受试者性别：女性婚姻状况：不限适应专业：药物适应症：紧急避孕招募人数： 2946人试验起止日期： 2015-1-01 -- 2015-07-31 报名截止日期： 2015-07-31 补偿金：面议【项目描述】一次服药，20天左右内2-3次访视，无过多检查【入选标准】（1）年龄18~40周岁（2）既往月经期规律，能预测下次月经日期（3）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法（4）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经）（5）尿妊娠试验阴性（6）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为【排除标准】哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性不确定末次月经时间不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者已知或怀疑的嗜酒或药物滥用 3个月内参加过其他药物临床试验，包括重复参加本研究者【研究中心列表】武汉华中科技大学同济医学院生殖医学中心吉林北华大学附属医院北京北京大学第三医院南京东南大学附属中大医院广州广州市妇女儿童医疗中心贵阳贵州省人民医院长沙湖南省人民医院南昌南昌大学第二附属医院上海上海市同济医院太原山西医科大学第二医院芜湖皖南医学院弋矶山医院乌鲁木齐新疆医科大学第一附属医院【联系方式】联系人：刘女士手机： 13810631709 办公电话： 010-57712243-8083 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

happyjingjing 2015-01-26 10:13 IP：重庆

◆◆

中科院心理研究所招募吸烟受试者

中科院心理研究所招募吸烟者【基本信息】需要受试者类型：健康受试者性别：男性婚姻状况：不限适应专业：药物适应症：吸烟招募人数： 200人试验起止日期： 2014-12-02 -- 2016-02-29 报名截止日期： 2015-12-31 补偿金：￥60 【项目描述】纯行为学实验，在电脑前进行按键反应，对图片进行评价即可，不摄入任何药物，不施加外部刺激，对身体以及心理没有任何形式损害。【入选标准】招募吸烟者，需要全部符合以下条件：二、每天吸烟数量：至少3支；三、烟龄：持续吸烟半年以上；四、年龄：满18岁，不大于55岁；五、近3个月未接受戒烟治疗，近期无戒烟计划；六、无酒精依赖，无烟草之外的其他药物依赖，无精神疾病史；【排除标准】【研究中心列表】北京中科院心理研究所【联系方式】联系人：田大春手机： 13810525132 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

mixian 2014-10-27 16:52 IP：重庆

◆◆

一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：消化药物适应症：一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌招募人数： 65人试验起止日期： 2013-07-01 -- 2017-02-28 报名截止日期： 2016-02- 01 补偿金：面议【项目描述】曲妥珠单抗联合多西紫杉醇/卡培他滨一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌的临床研究【入选标准】 1.组织学确认为不能手术的局部进展期或复发和/或转移性胃癌或胃-食管交界处腺癌患者,无法进行治愈性治疗。 2.根据实体瘤缓解评价标准(RECIST1.1),用影像学技术(CT 或 MRI)评估证实存在可测量病灶的患者。 3.中心实验室评估为 HER2 阳性肿瘤(原发肿瘤或转移灶,HER2 阳性定义为 IHC 2+/FISH+(HER2:CEP17 ratio ≥2.0)或者 IHC3+)。 4.ECOG 体力状态为 0, 1 。 5.预期生存至少 3 个月。 6.男性或女性,年龄≥18 岁。 7.签署知情同意书。 8.能够遵守研究方案。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

mixian 2014-10-27 16:54 IP：重庆

◆◆

帕拉米韦注射液需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：呼吸药物适应症：轻度甲乙型流行性感冒招募人数： 326人试验起止日期： 2014-08-01 -- 2016-07-31 报名截止日期： 2016-07- 01 补偿金：面议【项目描述】帕拉米韦注射液治疗轻度甲、乙型流行性感冒的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的有效性和安全性的确证性临床研究【入选标准】 1)年龄≥18周岁，＜65周岁，性别不限； 2)根据中华人民共和国卫生部《流行性感冒诊断与治疗指南—2011年》标准，经病原学快速检测（RAT ）证实诊断为甲型或乙型流感患者； 3)患者腋下体温≥38℃； 4)发病时间≤48小时；（发病的定义：出现下列任何2个或2个以上症状：咳嗽、咽痛、鼻塞、肌痛或关节痛、头痛、寒战或疲劳、发热（腋下温度）≥38℃，即为发病。对于平素有慢性咽炎等疾病患者，以症状加重开始计时。） 5) 以下7项流感症状中至少有2项ISS评分达到中度及中度以上（ISS评分2分或3分）：发热、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、肌肉或关节疼痛、疲劳、头痛； 6) 自愿接受治疗并签署患者知情同意书。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥0.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥0.00

载入中...

当前位置：  首页 > 需求大厅 > 生产研发  > 临床试验 

㔍我要出现在这里 推荐任务

当前位置：  首页 > 需求大厅
> 生产研发 

> 临床试验 

㔍我要出现在这里
推荐任务