mixian 2014-10-31 16:20 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 内分泌 药物适应症: 二型糖尿病 招 募 人 数: 36人 试验起止日期 : 2014-08-18 -- 2014-11-30 报名截止日期 : 2014-11-30 补 偿 金 : ¥10000 【项目描述】 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价盐酸依格列汀片多次给药在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学(PK/PD)的I期研究 【入选标准】 18--65岁,体重>50kg,二型糖尿病,基本可用饮食和运动控制血糖,需住院22天。联系方式:王老师 13651108484 【排除标准】 高血压、高血脂、心脏病、神经系统疾病如中风癫痫等,糖尿病并发症,肝炎、鼻咽炎、酒精依赖等 【研究中心列表】 北京 北京协和医院   [更多]
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happyjingjing 2015-02-09 10:28 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚姻状况 :不限 适应专业:风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招募人数: 15人 试验起止日期 :2015-02-02 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 重组人CD22单抗注射液是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,正在中国开展三项临床试验,包括非霍奇金氏淋巴瘤、系统性红斑狼疮、和类风湿关节炎,本试验方案适用于类风湿关节炎适应症(临床批件号:2008L11011)。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 2. 对鼠源或人源抗体过敏者; 3. 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 5. 入组前2年内长期患有活动性感染性疾病(如结核病、真菌感染)者; 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162   [更多]
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mixian 2014-10-31 16:21 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 内分泌 药物适应症: 2型糖尿病 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2014-08-10 -- 2015-01-10 报名截止日期 : 2014-12-10 补 偿 金 : ¥2000 【项目描述】 这是一项针对2型糖尿病患者的临床研究。研究中使用一种聚乙二醇洛塞那肽注射液联合盐酸二甲双胍治疗,以改善2型糖尿病受试者的血糖水平。迄今为止已经有超过200名2型糖尿病患者接受了聚乙二醇洛塞那肽临床试验的治疗。 该研究在全国54家中心进行。预计入组564例2型糖尿病患者,该研究已经得到我国药品食品监督管理局和大连医科大学附属第二医院中心伦理委员会的批准。 如果您年龄在18岁~78周岁之间,接受过至少8周稳定剂量二甲双胍单药治疗且血糖没有充分控制的2型糖尿病患者,均可申请参加。如果您有意参加该项研究,并符合入选要求,您将按照方案进行相应的随访和治疗,随访所需要的检查费用和研究药物将由申办者-江苏豪森药业股份有限公司承担。您不会因为参加该研究增加额外的费用。 【入选标准】 1. 根据1999年WHO标准确诊2型糖尿病; 2. 男女不限; 3. 签署知情同意书当日年龄必须≥18周岁且≤78周岁; 4. 体重指数(BMI):20-40 Kg/m2; 5. 筛选前已接受了至少8周的二甲双胍(≥1500mg/天)单药治疗; 6. 筛选前8周内未接受除二甲双胍外的其它降糖药物治疗; 7. 筛选时7.5%≤HbA1c≤11.0%(当地检测或中心化检测); 随机入组时7.0%≤HbA1c≤10.5%(中心化检测); 8. 能理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并自愿签署知情同意书 【排除标准】 1. 已知对盐酸二甲双胍过敏; 2. 筛选前使用了以下任何一种药物或治疗: 1) 接受过GLP-1受体激动剂、GLP-1类似物、DPP-4抑制剂或任何其它肠促胰岛素类似物治疗(如:艾塞那肽、利拉鲁肽、西格列汀、维格列汀); 【研究中心列表】 大连 大连医科大学附属第二医院   [更多]
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happyjingjing 2015-02-10 16:01 IP:重庆
【基本信息】 受试者类型 :健康受试者 性 别 : 女性 婚 姻 状 况:不限 适应专业 :药物 适应症: 健康志愿者 招 募 人 数: 24人 试验起止日期 : 2014-11-04 -- 2016-01-01 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : ¥3000 【项目描述】 试验日期:2014年 11月 20日~2015年 1月 30日,实验分为两个周期,两次服药间隔为14天。每一周期的周五晚上开始入住试验病房,周六全天在试验病房,周日早上采血后离开试验病房,后周一至周六每天早上到病房采血一次。其他时间自由不限,无需待在医院。 六、志愿者权利 1、知情权:将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明,可向研究者详细咨询; 2、隐私权:您的隐私将得到保护; 3、体格检查、入住试验病房期间的餐饮均免费; 4、完成整个试验,您将获得营养补偿3000元/人; 5、本药物临床试验本着自愿的原则,试验过程任何阶段可自由离开。 【入选标准】 志愿者入选一般条件: l女性,年龄18~45岁; l体重45 kg以上,体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内; l研究者根据全面的体格检查,实验室检查,12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者; l没有生育计划的受试者;手术绝育者(至少筛选前3个月);或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕; l无器官疾病史和药物过敏史者; l非药物滥用者; l非烟酒嗜好者; l2周内无使用处方药或OTC药物,或者中成药者; l知情同意,并签署知情同意书; l能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求; l愿意并且能够遵从试验要求,并愿意按照要求入住临床试验病房。 【排除标准】 女性,年龄18~45岁; l体重45 kg以上,体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内; l研究者根据全面的体格检查,实验室检查,12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者; l没有生育计划的受试者;手术绝育者(至少筛选前3个月);或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕; l无器官疾病史和药物过敏史者; l非药物滥用者; l非烟酒嗜好者; l2周内无使用处方药或OTC药物,或者中成药者; l知情同意,并签署知情同意书; l能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求; l愿意并且能够遵从试验要求,并愿意按照要求入住临床试验病房。 【研究中心列表】 杭州 浙江仙琚制药股份有限公司 【联系方式】 联系人 : 李老师 手 机 : 18368027319   [更多]
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happyjingjing 2015-02-10 16:08 IP:重庆
【基本信息】 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数: 15人 试验起止日期 : 2015-02-09 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 重组人CD22单抗注射液是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。全球CD22单抗产品尚未批准上市,仍处于临床试验阶段,适应症包括非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合症等。迄今,已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,正在中国开展三项临床试验,包括非霍奇金氏淋巴瘤、系统性红斑狼疮、和类风湿关节炎,本试验方案适用于类风湿关节炎适应症(临床批件号:2008L11011)。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 1. 对鼠源或人源抗体过敏者; 2. 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 3. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 4. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162   [更多]
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daxiao 2012-01-31 17:34 IP:重庆
  求购2010-2013年中国医药研发外包产业市场研究与投资分析报告   要求为电子版,有部分章节也可以   本版本为2010年发布   [更多]
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happyjingjing 2015-02-11 09:43 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 类风湿关节炎 招 募 人 数: 15人 试验起止日期 : 2015-02-07 -- 2015-05-16 报名截止日期 : 2015-05-16 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 疗程6个月 【入选标准】 中、重度类风湿关节炎患者,联合甲氨蝶呤治疗。 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 崔娜 手 机 : 13811721209   [更多]
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happyjingjing 2015-02-11 09:46 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2015-01-29 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥300 【项目描述】 本质上,SM03是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。全球CD22单抗产品尚未批准上市,仍处于临床试验阶段,适应症包括非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合症等。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 4. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 1. 对鼠源或人源抗体过敏者; 2 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 3. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 【研究中心列表】 北京 北京海金格医药科技有限公司 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162   [更多]
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happyjingjing 2015-02-12 10:39 IP:重庆
【基本信息】 需要受试者类型: 健康受试者 性 别 :不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 :药物 适应症: 保护脑血管壁 招募人数:70人 试验起止日期 :2015-01-31 -- 2015-05-21 报名截止日期 :2015-04-30 补 偿 金 : ¥4000 【项目描述】 苏州医院招募健康志愿者 药名:索法地尔(老年组) 作用:(辅助用药保护血管壁) 补偿金:4000元 要求:老年组要求65-75岁健康老人 身边有健康的符合年龄的老人可以参加 即使上不了也免费体检了体检项目:心电图 血压 血常规 便常规 心理测试 时间安排:本月25号晚上入住26号早上体检 连续入住5天 第10天和第17天随访2次 结束医院发钱 入住期间医院免费提供一日三餐空调 热水器 WIFI 电视 扑克 象棋 五子棋 报名电话18021275657 或群424267082 【入选标准】 苏州医院招募健康志愿者 药名:索法地尔(老年组) 作用:(辅助用药保护血管壁) 补偿金:4000元 要求:老年组要求65-75岁健康老人 身边有健康的符合年龄的老人可以参加 即使上不了也免费体检了体检项目:心电图 血压 血常规 便常规 心理测试 时间安排:本月25号晚上入住26号早上体检 连续入住5天 第10天和第17天随访2次 结束医院发钱 入住期间医院免费提供一日三餐空调 热水器 WIFI 电视 扑克 象棋 五子棋 报名电话18021275657 或群424267082 【排除标准】 【研究中心列表】 苏州 苏州大学附属第一人民医院 【联系方式】 联系人 : 施尘 手 机 : 18021275657   [更多]
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richard16 2016-05-18 17:05 IP:重庆
控制体内血糖水平是成功治疗许多疾病的关键,如糖尿病。 因此, Novo Nordisk公司正在寻找新的小分子,它可以于D-葡萄糖的生理集合密切结合 (持续的取代,Kd,低毫摩尔范围) 悬赏须提交概念性实验数据报告和样品,Novo Nordisk公司将决定最终得奖者,并颁发起始奖金200000美金。 另外Novo Nordisk公司将提议基于里程碑式的合约,如果分子式在未来悬赏中得到成功研发,将会得到二次奖项。 悬赏截止时期2017年1月9日, 投标网址:https://www.innocentive.com/ar/projectRoom/index?challenge=9933823 原文: Novo Nordisk Challenge: Design and Synthesis of a Small Molecule Glucose Binder TAGS: Chemistry, Life Sciences, Royal Society of Chemistry, RTP AWARD: $200,000 USD | DEADLINE: 1/09/17 | ACTIVE SOLVERS: 145 | POSTED: 3/30/16 The control of glucose levels in the body is key for successful treatment of many disease states such as diabetes. Hence, Novo Nordisk is looking for novel small molecules that can bind with affinities matching the physiological concentrations of D-glucose (displacement constant, Kd, in the low millimolar range). This is a Reduction-to-Practice Challenge that requires written documentation, experimental proof-of-concept data, and sample delivery. Additionally, the Challenge has the following unique features.Please read carefully the Challenge-Specific Agreement. • Solvers are asked to prepare the compound and perform binding affinity assays to glucose in aqueous solution under conditions described in the Challenge Description. The compounds must also be supplied to Novo Nordisk in sufficient amounts to reproduce the results. Upon experimental validation of the results, Novo Nordisk will make an award (‘Initial Transfer Fee’) of $200,000 to the best solution as solely determined by the Seeker, according to the Challenge requirements. The Awarded Solver grants Novo Nordisk an exclusive license under the terms described in the Challenge-Specific Agreement. • Additionally, Novo Nordisk will offer a milestone-based agreement to the Solver, establishing the terms of payment of anadditional award (‘Secondary Award’), should the small molecule be successful in its development post-Challenge(‘Second Evaluation Period’), in exchange   [更多]
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