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距离报名截止还有325天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 健康志愿者 招 募 人 数： 24人 试验起止日期 ： 2014-11-04 -- 2016-01-01 报名截止日期 ： 2015-11-01 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 试验日期：2014年 11月 20日～2015年 1月 30日，实验分为两个周期，两次服药间隔为14天。每一周 期的周五晚上开始入住试验病房，周六全天在试验病房，周日早上采血后离开试验病房，后周一至周六 每天早上到病房采血一次。其他时间自由不限，无需待在医院。 六、志愿者权利 1、知情权：将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明，可向研究者详细咨询； 2、隐私权：您的隐私将得到保护； 3、体格检查、入住试验病房期间的餐饮均免费； 4、完成整个试验，您将获得营养补偿3000元/人； 5、本药物临床试验本着自愿的原则，试验过程任何阶段可自由离开。 【入选标准】 志愿者入选一般条件： l女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采 用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。 【排除标准】 女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采 用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。 【研究中心列表】 杭州 浙江仙琚制药股份有限公司 【联系方式】 联系人 ： 李 手 机 ： 18368027319   [更多]

距离报名截止还有66天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 各种有偿测试访谈 招 募 人 数： 300人 试验起止日期 ： 2014-07-02 -- 2015-02-15 报名截止日期 ： 2015-02-15 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 有简单的骨密度测试，压力测试，心理测试，500-3000元一天 【入选标准】 【Ⅰ、Ⅱ期志愿者】500-3000元/天（三甲医院） 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京三甲医院 【联系方式】 联系人 ： 威龙 手 机 ： 15910306967   [更多]

距离报名截止还有232天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 紧急避孕 招 募 人 数： 2946人 试验起止日期 ： 2014-11-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 ： 2015-07-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 一次服药，20天左右内2-3次访视，无过多检查 【入选标准】 （1）年龄18~40周岁 （2）既往月经期规律，能预测下次月经日期 （3）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 （4）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） （5）尿妊娠试验阴性 （6）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为 【排除标准】 哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性 不确定末次月经时间 不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病 已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者 已知或怀疑的嗜酒或药物滥用 3个月内参加过其他药物临床试验，包括重复参加本研究者 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 吉林 北华大学附属医院 北京 北京大学第三医院 南京 东南大学附属中大医院 广州 广州市妇女儿童医疗中心 贵阳 贵州省人民医院 长沙 湖南省人民医院 南昌 南昌大学第二附属医院 上海 上海市同济医院 太原 山西医科大学第二医院 芜湖 皖南医学院弋矶山医院 乌鲁木齐 新疆医科大学第一附属医院 【联系方式】 联系人 ： 刘女士 手 机 ： 13810631709 办 公 电 话： 010-57712243-8083   [更多]

距离报名截止还有28天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 胃溃疡 招 募 人 数： 80人 试验起止日期 ： 2014-12-03 -- 2015-01-15 报名截止日期 ： 2015-01- 08 补 偿 金 ： ￥4000 【项目描述】 用于临床抑制胃溃疡 【入选标准】 此项目须招募女生 最新项目通知啦：南京医院招试药 .；时间安排：4天在医院住宿无间隔； 绝对安 全；住院当天免费提供一日三餐 空调 热水器 24小时开放 电视 无线网 麻将 扑克 本次药名：右旋兰索拉唑《隶属胃药药》 本次补偿金：4000元， 时间安排：12月5号早上7点40空腹体检； ，12月5号体检，12月7号晚上入住，12月8号至12月11号一共 4天，12月12号出组 出组当天下午3点发放补偿金 要求：年持本人有效身份证 报名电话：13815414415 或QQ群一群二144414066都可以 要求年龄19——29岁，体重大于50公斤，健康值19——24，健康值就是你的体重（按公斤算）除以你的 身高（按米算),再除以你的身高（按米算），例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除 以1.72等于23.66，你在健康值范围内 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏医科大学附属第一医院 【联系方式】 联系人 ： 陈凯 手 机 ： 13115295869   [更多]

距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 吸烟 招 募 人 数： 200人 试验起止日期 ： 2014-12-02 -- 2016-02-29 报名截止日期 ： 2015-12- 31 补 偿 金 ： ￥60 【项目描述】 纯行为学实验，在电脑前进行按键反应，对图片进行评价即可，不摄入任何药物，不施加外部刺激， 对身体以及心理没有任何形式损害。 【入选标准】 招募吸烟者，需要全部符合以下条件： 二、每天吸烟数量：至少3支； 三、烟龄：持续吸烟半年以上； 四、年龄：满18岁，不大于55岁； 五、近3个月未接受戒烟治疗，近期无戒烟计划； 六、无酒精依赖，无烟草之外的其他药物依赖，无精神疾病史； 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【联系方式】 联系人 ： 田大春 手 机 ： 13810525132   [更多]

距离报名截止还有264天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医心血管 药物适应症： 冠心病心绞痛 招 募 人 数： 90人 试验起止日期 ： 2014-01-18 -- 2015-02-18 报名截止日期 ： 2015-09-01 补 偿 金 ： ￥100 【项目描述】 血府逐瘀滴丸属于中药8类新药，是对已上市的血府逐瘀胶囊进行剂型改革而成。血府逐瘀滴丸由柴胡 、当归、地黄、赤芍、红花、炒桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味药组成，具有活血祛瘀 ，行气止痛之功效，适用于慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的治疗。检查2次，免费检查。 【入选标准】 1.符合冠心病心绞痛西医诊断标准，每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的慢性稳定性心 绞痛患者。 2.下列第④条必备，并最好符合①②③其中一条： ①有明确的陈旧性心梗病史，或有PCI史，或有搭桥史者； ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者； ③核素检查诊断为冠心病者； ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案)，运动开始后3～12分钟内出现阳性指标者。 3.中医辨证为气滞血瘀证，具备主症≥1项，兼具次症≥2项，舌象必备。 4.年龄18～65岁，55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。 【排除标准】 1.合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律失常、 介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。 2.影响心电图ST-T改变的其他原因，如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质 紊乱等。 3.由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛，在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死 前症状者。 4.Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。 5.有运动平板试验禁忌症者。 6.合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。 7.妊娠或哺乳期妇女。 8.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。 9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。 10.过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。 11.近3个月内参加过其他药物临床试验者。 【研究中心列表】 长春 长春中医药大学附属医院 吉林 吉林中西医结合医院 【联系方式】 联系人 ： 胡乐 办 公 电 话： 010-56541106   [更多]

距离报名截止还有233天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肝病 药物适应症： 慢性乙型肝炎黄疸 招 募 人 数： 2400人 试验起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 报名截止日期 ： 2015-08-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 该项目为一项上市后针对乙肝黄疸患者的调查性研究，在全国约45个医院同时进行。总病例数为2400 例，参与本研究可以免费获得一个疗程（一个月）市场价约800元的治疗药物，疗后的相关实验室检查 。研究中心覆盖全国，机构公布数量不全，如有需要可以和项目负责人进行联系咨询。18911309743黄 先生 【入选标准】 ① 符合 2000 年中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准，符合 慢性乙肝黄疸的诊断标准； ② 年龄 18~65 周岁； ③ 血清总胆红素为正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受试者妊娠试验阴性，且能在试验期间及终止服药后30 天内采取有效的避孕措施，如口服避孕 药、使用避孕套等； ⑤ 受试者知情，并自愿签署知情同意书。 【排除标准】 ① ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； ② 血白细胞计数＜3.0×109/L 或血小板计数＜50×109/L 者； ③ 凝血酶原活动度＜60％或凝血酶原时间超过正常时间8 秒者； ④ 患有不稳定或严重的心绞痛，冠状动脉供血不足或心功能不全者(NYHA 分级III/IV)； ⑤ 心电图显示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改变者； ⑥ 收缩压＞180mmHg 或舒张压＞110mmHg(测量血压前患者至少需静坐5 分钟)； ⑦ 女性患者处于妊娠期、哺乳期或在试验期间计划妊娠者； ⑧ 筛查时出现有临床意义的异常(包括体格检查和实验室检查)，且研究者认为该异常将影响患者安全 完成试验； ⑨ 曾于近 6 个月内参加过任何临床试验者； ⑩ 服首剂试验药物前 30 天内服用过试验药物者； ⑪ 有明显的药物过敏史者； ⑫ 符合原发性胆汁性肝硬化、胆囊炎等引起的胆汁淤积性黄疸患者； ⑬ 肝硬化失代偿期、肝脏占位性病变者； ⑭ 明显肾脏疾病患者； ⑮ 在筛选前6 个月酗酒或吸毒者(酗酒标准：男性每日饮50 克以上的酒精，女性每日饮30 克以上的酒 精；吸毒根据临床症状判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学附属曙光医院 石家庄 河北医科大学第一医院 遵义 遵义医学院附属医院 柳州 柳州市人民医院 咸阳 陕西中医学院第二附属医院 成都 成都公共卫生临床医疗中心 徐州 徐州市传染病医院 杭州 杭州市第一人民医院 南昌 南昌大学第一附属医院 淮北 淮北市人民医院 武汉 湖北省中医院 潍坊 潍坊医学院附属医院 郑州 河南省传染病医院 【联系方式】 联系人 ： 黄先生 手 机 ： 15210449925 办 公 电 话： 010-82272053   [更多]

距离报名截止还有110天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 癌症 药物适应症： 肝癌 招 募 人 数： 70人 试验起止日期 ： 2014-08-08 -- 2015-03-01 报名截止日期 ： 2015-03- 31 补 偿 金 ： ￥20000 【项目描述】 采用最新的射频消融系统（随机分配到试验组和对照组1:1）治疗肝癌， 手术所涉及的检查（常规和CT以及治疗费、器材费等均免费），目前已经开始3个月，为加快入组故面 向社会招募。 【入选标准】 18-75岁，单发肝癌肿瘤<7cm,或者多发肝癌(<3个)肿瘤<3cm。 肝功能A或B级。 凝血功能正常或接近正常。 【排除标准】 心脑器官障碍不能入组 严重黄疸 活动性感染尤其是胆道系统炎症 位于肝脏脏面，三分之一以上外裸的肿瘤，或者弥漫性肝癌 【研究中心列表】 北京 首都医科大学附属地坛医院 北京 北京大学第一医院 北京 首都医科大学附属佑安医院 【联系方式】 联系人 ： 13366467615 办 公 电 话： 010-59462159   [更多]

距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 西医 药物适应症： II型糖尿病 招 募 人 数： 534人 试验起止日期 ： 2014-05-01 -- 2016-06-30 报名截止日期 ： 2015-12- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 西格列他钠作为PPAR 全激动剂，同时适度激活PPARγ、PPARα和PPARδ三个受体，并更有选择性地抑 制肥胖和炎症因子通过激活CDK5 对PPARγ的磷酸化而改变的一系列与胰岛素增敏相关的基因，因此在2 型糖尿病治疗中，预期不但可以控制血糖，还可以治疗患者通常伴发的脂代谢紊乱，进而可能有益于心 血管并发症的预防和控制。前期综合临床试验结果显示，西格列他钠在32 mg/天~48 mg/天剂量下，对2 型糖尿病患者HbA1c 具有显著的降低作用，其强度相当或略强于吡格列酮30mg 剂量。 本项III 期临床试验旨在通过与安慰剂进行对照，确证西格列他钠片在32 mg/天和48 mg/天下单药治疗 2 型糖尿病患者的疗效与安全性。根据本项临床试验以及与本项试验并行开展的活性药对照III 期临床 试验的综合疗效和安全性结果，向中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）申请批准西格列他钠片单药 用于2 型糖尿病的治疗。 【入选标准】 入选标准： 1、符合世界卫生组织（WHO）1999 年颁布的糖尿病诊断标准的 2 型糖尿病患者； 2、经饮食、运动等生活方式干预后，糖化血红蛋白（HbA1c）仍 然≥ 7.5%且≤ 10.0%； 3、≥18 岁且≤70 岁的男性和女性患者； 4、BMI ≥ 18.5 kg/m2 且≤ 35 kg/m2； 5、自愿签署知情同意书并同意被随机分到任意一个试验组。 【排除标准】 1、1 型糖尿病； 2、入选前曾接受过口服或注射降糖药物（包括胰岛素和中药）治疗； 3、空腹血糖（FPG）超过13.3 mmol/L（240 mg/dL）； 4、难治性高血压【即在改善生活方式的基础上，应用了合理可耐受的足量3 种或3 种以上降压药物（ 包括利尿剂）1 个月以上血压仍未达标，或服用4 种或4 种以上降压药物血压才能有效控制】； 5、甘油三酯（TG）＞500 mg/dL（5.65 mmol/L）； 6、正在服用贝特类药物治疗； 7、有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高血糖高渗性综合征、乳酸性酸 中毒及糖尿病低血糖症等糖尿病急性并发症等病史，或视网膜 病、糖尿病肾病和糖尿病神经性病变等糖尿病慢性并发症； 8、过去6 个月内出现过短暂性脑缺血、脑血管意外、不稳定性心绞痛； 9、有心肌梗塞病史，或冠状动脉血管成形术或冠状动脉搭桥术史； 10、心功能不全（NYHA 分级III/IV），或心电图提示左心室肥大； 11、有肝脏疾病，例如肝硬化、活动性肝炎或ALT、AST 高于正 常值上限的2.5 倍； 12、患有肾脏疾病或血肌酐超过正常值上限（男性为133 μmol/L， 女性为108 μmol/L）； 13、过去5 年内患有恶性肿瘤（基底细胞癌除外）； 14、正在或曾经接受过可改变血糖代谢的治疗，包括但不限于利尿 剂、激素（肾上腺皮质激素或类固醇）、β受体阻滞剂等； 15、患有影响糖代谢的疾病，包括但不限于活动性肝炎、甲亢、肾上腺素瘤等； 16、不明原因的水肿； 17、酒精或违禁药物成瘾 18、筛选期前3 个月内参加过其他药物临床试验； 19、孕妇或哺乳期女性，不能或者不愿意采取充分避孕的育龄期女性； 20、研究者认为不适宜参加本临床试验。 【研究中心列表】 北京 北京大学人民医院 【联系方式】 联系人 ： 李先生 手 机 ： 13925862770   [更多]

距离报名截止还有615天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 神经外科 药物适应症： 复发恶性胶质瘤 招 募 人 数： 200人 试验起止日期 ： 2013-08-17 -- 2017-08-17 报名截止日期 ： 2016-08- 17 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 胶质瘤手术后容易在局部 2 厘米的范围原位复发，由于此特点，通过局部化疗杀死手术后残留的肿 瘤细胞、 防止复发是一种有效和重要的脑胶质瘤治疗手段。 将卡莫司汀改变剂型和给药途径， 由全 身给药变为肿瘤局部长时间释药的给药方式， 则不仅提高局部药物浓度增强药效， 而且克服了全身毒 副作用， 因而用卡莫司汀缓释植入剂治疗胶质瘤成为一种全新的选择。 蓝金生物工程有限公司通过经过药效学、毒理、合成及制剂等方面的研究，发现将卡莫司汀包埋于缓释 辅料后直接植入肿瘤部位进行化疗，具有很好的疗效。在脑瘤被切除后将卡莫司汀缓释植入剂放于手术 腔内，随着共聚物的降解， 抗癌活性成分卡莫司汀不断从植入剂中释放出并向周围脑组织渗透。 其渗 透距离可达 2-4 厘米以上，足以杀伤术后残留的癌细胞，从而有效防止术后复发。抗癌有效成分通过 烷化 DNA 和 RNA 发挥抗肿瘤作用，而辅料经肺、肾和皮肤排泄。因其具有优良的生物相容性，无毒、 可生物降解吸收，降解产物不会在重要器官聚集，其自身降解吸收的同时将药物缓慢释放，之后无需再 手术取出，减少脑胶质瘤患者的痛苦。 相对于国外产品 Gliadel wafers,本公司开发的产品 卡莫司汀缓释植入剂在释药性能、 理化性能方面 具有更大的优越性， 经过国家食品药品监督管理局批准于2008年进行临床研究。 【入选标准】 1、患者年龄 18- 70 周岁，男女不限，签署知情同意书； 2、患者复发恶性脑胶质瘤 III 级及以上； 3、患者肿瘤为单侧、单病灶，幕上肿瘤；（复发时非原发部位不能入组； 病 灶开始是多发的，手术切除后再次复发（单发）的患者不能入组; 病人为复发 单病灶的胶母细胞瘤，但周围出现软脑膜转移，也不能入组） 4、患者入组前至少接受过放疗。 患者最后一次放化疗到试验开始的时间超过 4 周（应用亚硝基脲的患者则需超过 6 周）； 5、患者卡氏生活质量评分 KPS≥ 60； 6、无血液系统疾病； 7、心电图检查未见明显异常； 8、肝肾功能无严重受损； 9、患者若为育龄女性需未妊娠、不哺乳、同意在参加试验期间不妊娠，男性 患者同意在参加试验期间不使其配偶怀孕。 【排除标准】 【研究中心列表】 广州 中山大学附属肿瘤医院 北京 首都医科大学附属北京天坛医院 南京 全国近三十家医院参与研究 各省均有分布 【联系方式】 联系人 ： 丁先生 手 机 ： 18677929172   [更多]