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距离报名截止还有28天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 胃溃疡 招 募 人 数： 80人 试验起止日期 ： 2014-12-03 -- 2015-01-15 报名截止日期 ： 2015-01- 08 补 偿 金 ： ￥4000 【项目描述】 用于临床抑制胃溃疡 【入选标准】 此项目须招募女生 最新项目通知啦：南京医院招试药 .；时间安排：4天在医院住宿无间隔； 绝对安 全；住院当天免费提供一日三餐 空调 热水器 24小时开放 电视 无线网 麻将 扑克 本次药名：右旋兰索拉唑《隶属胃药药》 本次补偿金：4000元， 时间安排：12月5号早上7点40空腹体检； ，12月5号体检，12月7号晚上入住，12月8号至12月11号一共 4天，12月12号出组 出组当天下午3点发放补偿金 要求：年持本人有效身份证 报名电话：13815414415 或QQ群一群二144414066都可以 要求年龄19——29岁，体重大于50公斤，健康值19——24，健康值就是你的体重（按公斤算）除以你的 身高（按米算),再除以你的身高（按米算），例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除 以1.72等于23.66，你在健康值范围内 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏医科大学附属第一医院 【联系方式】 联系人 ： 陈凯 手 机 ： 13115295869   [更多]

距离报名截止还有232天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 紧急避孕 招 募 人 数： 2946人 试验起止日期 ： 2014-11-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 ： 2015-07-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 一次服药，20天左右内2-3次访视，无过多检查 【入选标准】 （1）年龄18~40周岁 （2）既往月经期规律，能预测下次月经日期 （3）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 （4）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） （5）尿妊娠试验阴性 （6）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为 【排除标准】 哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性 不确定末次月经时间 不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病 已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者 已知或怀疑的嗜酒或药物滥用 3个月内参加过其他药物临床试验，包括重复参加本研究者 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 吉林 北华大学附属医院 北京 北京大学第三医院 南京 东南大学附属中大医院 广州 广州市妇女儿童医疗中心 贵阳 贵州省人民医院 长沙 湖南省人民医院 南昌 南昌大学第二附属医院 上海 上海市同济医院 太原 山西医科大学第二医院 芜湖 皖南医学院弋矶山医院 乌鲁木齐 新疆医科大学第一附属医院 【联系方式】 联系人 ： 刘女士 手 机 ： 13810631709 办 公 电 话： 010-57712243-8083   [更多]

距离报名截止还有66天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 各种有偿测试访谈 招 募 人 数： 300人 试验起止日期 ： 2014-07-02 -- 2015-02-15 报名截止日期 ： 2015-02-15 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 有简单的骨密度测试，压力测试，心理测试，500-3000元一天 【入选标准】 【Ⅰ、Ⅱ期志愿者】500-3000元/天（三甲医院） 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京三甲医院 【联系方式】 联系人 ： 威龙 手 机 ： 15910306967   [更多]

距离报名截止还有325天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 健康志愿者 招 募 人 数： 24人 试验起止日期 ： 2014-11-04 -- 2016-01-01 报名截止日期 ： 2015-11-01 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 试验日期：2014年 11月 20日～2015年 1月 30日，实验分为两个周期，两次服药间隔为14天。每一周 期的周五晚上开始入住试验病房，周六全天在试验病房，周日早上采血后离开试验病房，后周一至周六 每天早上到病房采血一次。其他时间自由不限，无需待在医院。 六、志愿者权利 1、知情权：将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明，可向研究者详细咨询； 2、隐私权：您的隐私将得到保护； 3、体格检查、入住试验病房期间的餐饮均免费； 4、完成整个试验，您将获得营养补偿3000元/人； 5、本药物临床试验本着自愿的原则，试验过程任何阶段可自由离开。 【入选标准】 志愿者入选一般条件： l女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采 用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。 【排除标准】 女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采 用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。 【研究中心列表】 杭州 浙江仙琚制药股份有限公司 【联系方式】 联系人 ： 李 手 机 ： 18368027319   [更多]

距离报名截止还有355天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 易感冒人群 招 募 人 数： 500人 试验起止日期 ： 2014-10-01 -- 2015-12-05 报名截止日期 ： 2015-12-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 生物提取物，附加与鞋垫内层，通过长期穿戴，起到极好的抗感冒效果，适合任何人群，尤其适合体 弱的中老年人，未发现任何副作用。其机理通过足底穴位药理作用。有效率99%，一双鞋垫有效期3到6 个月。13180059226 【入选标准】 身体正常的，易感冒人群。 【排除标准】 儿童、孕妇 【研究中心列表】 石家庄 石家庄市正定生物化工研究所 【联系方式】 联系人 ： 魏新 手 机 ： 13180059226   [更多]

距离报名截止还有325天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 普通外科 药物适应症： 普通白发 招 募 人 数： 100人 试验起止日期 ： 2014-11-01 -- 2015-02-01 报名截止日期 ： 2015-11-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 以部分人群试验成功的护发保健产品 【入选标准】 非天生白发者，爱美爱年轻的，白发困扰的任何人 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 石家庄市正定生物化工研究所 【联系方式】 联系人 ： 魏新 手 机 ： 13180059226   [更多]

距离报名截止还有615天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 神经外科 药物适应症： 复发恶性胶质瘤 招 募 人 数： 200人 试验起止日期 ： 2013-08-17 -- 2017-08-17 报名截止日期 ： 2016-08- 17 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 胶质瘤手术后容易在局部 2 厘米的范围原位复发，由于此特点，通过局部化疗杀死手术后残留的肿 瘤细胞、 防止复发是一种有效和重要的脑胶质瘤治疗手段。 将卡莫司汀改变剂型和给药途径， 由全 身给药变为肿瘤局部长时间释药的给药方式， 则不仅提高局部药物浓度增强药效， 而且克服了全身毒 副作用， 因而用卡莫司汀缓释植入剂治疗胶质瘤成为一种全新的选择。 蓝金生物工程有限公司通过经过药效学、毒理、合成及制剂等方面的研究，发现将卡莫司汀包埋于缓释 辅料后直接植入肿瘤部位进行化疗，具有很好的疗效。在脑瘤被切除后将卡莫司汀缓释植入剂放于手术 腔内，随着共聚物的降解， 抗癌活性成分卡莫司汀不断从植入剂中释放出并向周围脑组织渗透。 其渗 透距离可达 2-4 厘米以上，足以杀伤术后残留的癌细胞，从而有效防止术后复发。抗癌有效成分通过 烷化 DNA 和 RNA 发挥抗肿瘤作用，而辅料经肺、肾和皮肤排泄。因其具有优良的生物相容性，无毒、 可生物降解吸收，降解产物不会在重要器官聚集，其自身降解吸收的同时将药物缓慢释放，之后无需再 手术取出，减少脑胶质瘤患者的痛苦。 相对于国外产品 Gliadel wafers,本公司开发的产品 卡莫司汀缓释植入剂在释药性能、 理化性能方面 具有更大的优越性， 经过国家食品药品监督管理局批准于2008年进行临床研究。 【入选标准】 1、患者年龄 18- 70 周岁，男女不限，签署知情同意书； 2、患者复发恶性脑胶质瘤 III 级及以上； 3、患者肿瘤为单侧、单病灶，幕上肿瘤；（复发时非原发部位不能入组； 病 灶开始是多发的，手术切除后再次复发（单发）的患者不能入组; 病人为复发 单病灶的胶母细胞瘤，但周围出现软脑膜转移，也不能入组） 4、患者入组前至少接受过放疗。 患者最后一次放化疗到试验开始的时间超过 4 周（应用亚硝基脲的患者则需超过 6 周）； 5、患者卡氏生活质量评分 KPS≥ 60； 6、无血液系统疾病； 7、心电图检查未见明显异常； 8、肝肾功能无严重受损； 9、患者若为育龄女性需未妊娠、不哺乳、同意在参加试验期间不妊娠，男性 患者同意在参加试验期间不使其配偶怀孕。 【排除标准】 【研究中心列表】 广州 中山大学附属肿瘤医院 北京 首都医科大学附属北京天坛医院 南京 全国近三十家医院参与研究 各省均有分布 【联系方式】 联系人 ： 丁先生 手 机 ： 18677929172   [更多]

距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 西医 药物适应症： II型糖尿病 招 募 人 数： 534人 试验起止日期 ： 2014-05-01 -- 2016-06-30 报名截止日期 ： 2015-12- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 西格列他钠作为PPAR 全激动剂，同时适度激活PPARγ、PPARα和PPARδ三个受体，并更有选择性地抑 制肥胖和炎症因子通过激活CDK5 对PPARγ的磷酸化而改变的一系列与胰岛素增敏相关的基因，因此在2 型糖尿病治疗中，预期不但可以控制血糖，还可以治疗患者通常伴发的脂代谢紊乱，进而可能有益于心 血管并发症的预防和控制。前期综合临床试验结果显示，西格列他钠在32 mg/天~48 mg/天剂量下，对2 型糖尿病患者HbA1c 具有显著的降低作用，其强度相当或略强于吡格列酮30mg 剂量。 本项III 期临床试验旨在通过与安慰剂进行对照，确证西格列他钠片在32 mg/天和48 mg/天下单药治疗 2 型糖尿病患者的疗效与安全性。根据本项临床试验以及与本项试验并行开展的活性药对照III 期临床 试验的综合疗效和安全性结果，向中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）申请批准西格列他钠片单药 用于2 型糖尿病的治疗。 【入选标准】 入选标准： 1、符合世界卫生组织（WHO）1999 年颁布的糖尿病诊断标准的 2 型糖尿病患者； 2、经饮食、运动等生活方式干预后，糖化血红蛋白（HbA1c）仍 然≥ 7.5%且≤ 10.0%； 3、≥18 岁且≤70 岁的男性和女性患者； 4、BMI ≥ 18.5 kg/m2 且≤ 35 kg/m2； 5、自愿签署知情同意书并同意被随机分到任意一个试验组。 【排除标准】 1、1 型糖尿病； 2、入选前曾接受过口服或注射降糖药物（包括胰岛素和中药）治疗； 3、空腹血糖（FPG）超过13.3 mmol/L（240 mg/dL）； 4、难治性高血压【即在改善生活方式的基础上，应用了合理可耐受的足量3 种或3 种以上降压药物（ 包括利尿剂）1 个月以上血压仍未达标，或服用4 种或4 种以上降压药物血压才能有效控制】； 5、甘油三酯（TG）＞500 mg/dL（5.65 mmol/L）； 6、正在服用贝特类药物治疗； 7、有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高血糖高渗性综合征、乳酸性酸 中毒及糖尿病低血糖症等糖尿病急性并发症等病史，或视网膜 病、糖尿病肾病和糖尿病神经性病变等糖尿病慢性并发症； 8、过去6 个月内出现过短暂性脑缺血、脑血管意外、不稳定性心绞痛； 9、有心肌梗塞病史，或冠状动脉血管成形术或冠状动脉搭桥术史； 10、心功能不全（NYHA 分级III/IV），或心电图提示左心室肥大； 11、有肝脏疾病，例如肝硬化、活动性肝炎或ALT、AST 高于正 常值上限的2.5 倍； 12、患有肾脏疾病或血肌酐超过正常值上限（男性为133 μmol/L， 女性为108 μmol/L）； 13、过去5 年内患有恶性肿瘤（基底细胞癌除外）； 14、正在或曾经接受过可改变血糖代谢的治疗，包括但不限于利尿 剂、激素（肾上腺皮质激素或类固醇）、β受体阻滞剂等； 15、患有影响糖代谢的疾病，包括但不限于活动性肝炎、甲亢、肾上腺素瘤等； 16、不明原因的水肿； 17、酒精或违禁药物成瘾 18、筛选期前3 个月内参加过其他药物临床试验； 19、孕妇或哺乳期女性，不能或者不愿意采取充分避孕的育龄期女性； 20、研究者认为不适宜参加本临床试验。 【研究中心列表】 北京 北京大学人民医院 【联系方式】 联系人 ： 李先生 手 机 ： 13925862770   [更多]

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种最常见的非霍奇金淋巴瘤，诊断病例在美国约占淋巴瘤的30%。它是一种特异质性疾病。由于临床多样性和复杂性,又有新的突变在某些难治性患者身上被发现。阿斯利康需要创建一种弥漫性巨大B细胞淋巴瘤的合适的临床模型。 具体链接在：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933016 AstraZeneca Challenge: Developing Clinically-Relevant Models for Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLCBL) TAGS: AstraZeneca, Physical Sciences, Life Sciences, Nature, Requests for Partners and Suppliers, Chemistry, RTP AWARD: See details | DEADLINE: 6/02/15 | ACTIVE SOLVERS: 9 | POSTED: 3/04/15 Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common form of non-Hodgkin lymphoma and accounts for up to 30% of newly diagnosed cases in the United States. It is a heterogeneous disease which in part appears to be driven by chronic activation of key survival pathways. A limited number of DLBCL cell lines are available, however there are gaps, and specific patient subtypes are not represented. To add to the complexity of clinical diversity, new mutations are being identified in certain treatment-resistant patients. AstraZeneca is interested in innovative proposals to create suitable preclinical models of DLBCL. This is a Reduction-to-Practice Challenge that requires a written proposal and experimental proof-of-concept data (and/or sample delivery). The Challenge has a special award structure. Whether creating a model for DLBCL or a model of acquired resistance to ibrutinib, up to $10,000 will be designated for solutions that highlight novel technologies to generate in vitro cell lines, whereas up to $25,000 will be awarded for submissions that successfully utilize patient-derived tissues.   [更多]

醋酸优力司特片用于无防护性交后120小时内紧急避孕临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 紧急避孕 招 募 人 数： 2946人 试验起止日期 ： 2015-1-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 ： 2015-07-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 一次服药，20天左右内2-3次访视，无过多检查 【入选标准】 （1）年龄18~40周岁 （2）既往月经期规律，能预测下次月经日期 （3）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 （4）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） （5）尿妊娠试验阴性 （6）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为 【排除标准】 哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性 不确定末次月经时间 不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病 已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者 已知或怀疑的嗜酒或药物滥用 3个月内参加过其他药物临床试验，包括重复参加本研究者 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 吉林 北华大学附属医院 北京 北京大学第三医院 南京 东南大学附属中大医院 广州 广州市妇女儿童医疗中心 贵阳 贵州省人民医院 长沙 湖南省人民医院 南昌 南昌大学第二附属医院 上海 上海市同济医院 太原 山西医科大学第二医院 芜湖 皖南医学院弋矶山医院 乌鲁木齐 新疆医科大学第一附属医院 【联系方式】 联系人 ： 刘女士 手 机 ： 13810631709 办 公 电 话： 010-57712243-8083   [更多]