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【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 紧急避孕 招募 数： 1000人 试验起止日期 ： 2015-02-15 -- 2016-03-05 报名截止日期 ： 2015-09-30 补 偿 金 ： ￥800 【项目描述】 目前临床应用最广泛的紧急避孕药为左炔诺孕酮，以间隔12h各服1片（0.75mg）或单次服用2片（1.5mg）方案用药。仅被批准在无保护性交或避孕失败后72h（3）内用作紧急避孕药，紧急避孕效力会随用药时间延迟而明显下降，故被推荐最好在无保护性交或避孕失败后12h内开始服药009年 5月，欧盟批准了一种新型紧急避孕药法国 Laboratoire HRA Pharma 醋酸优力司特片（ulipristal acetate/EllaOne），该药不仅获准可在无保护性交或避孕失败后120h（5d）内服药，且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降。是迄今全球范围内获准可在无保护性交或避孕失败后120h内用药的第一种口服紧急避孕药，具有能较左炔诺孕酮预防更多意外妊娠的潜在益醋酸优力司特主要通过抑制或延迟排卵及改变子宫内膜起避孕效果 【入选标准】 1.年龄18～40周岁 2.既往月经期规律（正常月经周期在24~35天内且个体内部差异小于或等于5天的女性），能预测下次月经日期 3.无防护性交后72小时内或72~120小时内（不含72小时）自愿要求紧急避孕，其中无防护性交定义为未服用避孕药、避孕套破损（包括杀精剂润滑的避孕套）或其他障碍避孕法失败 4.当前未使用激素避孕，且自停止使用激素避孕后至少有一次完整的月经周期（2次月经） 5.对近期使用过醋酸甲羟孕酮的女性，最近一次使用该药在研究登记前至少9个月且随后至少有一次完整的月经周期（2次月经） 6.愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 7.流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） 8.尿妊娠试验阴性 9.自愿签署书面知情同意书，并同意遵守所有的研究要求 10.愿意在月经复潮前禁欲或保证采用避孕措施，放弃进一步的无防护性交行为 【排除标准】 1. 当前周期内两次以上无防护性交要求紧急避孕 2. 当前哺乳 3. 当前使用激素避孕 4.6个月内有生育计划者 5.自上次月经后使用激素紧急避孕药 6.当前使用宫内节育器（IUD） 7.输卵管结扎 8.不确定末次月经时间 9.不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 10.严重的心、肺、肝、肾等疾患 11.3个月内参加过其他临床试验 12.研究者认为有其他的不适合入选的情况 【研究中心列表】 上海 上海第六人民医院 【联系方式】 联系人 ： 高老师 手 机 ： 13585828471   [更多]

肝脏疾病是一种由病毒或有毒物连续侵害造成肝脏晚期纤维化的慢性疾病。目前，我们的治疗方法很有限，寻找治疗方法的大多数临床试验都失败了，部分原因是由于缺乏预测肝脏疾病发展的生物标志物。公司需要寻找一种新的生物标志物，对提高疾病的可控性会有很大的帮助，定期监测生物标志物也可以促进临床试验治疗药物的进一步发展。 具体可以查看https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933671 Challenge Overview Liver disease represents a worldwide unmet medical need. Although there are various causes, the danger is that the liver will become so damaged that it can no longer function adequately. Whether the insult is a viral infection, chemical injury, or immune-related, liver disease follows a slow and steady progression. Early stage liver disease is characterized by inflammation, which if left untreated, can cause scarring and fibrosis. A healthy liver is capable of repair and regeneration, but when there are architectural changes to the tissue, the damage can no longer be reversed. Biopsies are routinely conducted to diagnose liver fibrosis and cirrhosis. Undergoing this invasive procedure involves significant abdominal pain along with the risk for complications and sampling error. Therefore, many patients are reluctant to have a second biopsy even when it is medically advisable. The Seeker desires a specific and sensitive biomarker(s) that is highly associated with liver fibrosis and could be used as a surrogate for clinical efficacy and ideally, could guide treatment selection. Submissions to this Challenge must be received by 11:59 PM (US Eastern Time) on August 17, 2015. Late submissions will not be considered. This is a Theoretical Challenge that requires only a written proposal to be submitted. The Challenge award will be contingent upon theoretical evaluation of the proposal by the Seeker. To receive an award, Solvers will not be required to transfer their exclusive IP rights to the Seeker. Instead, as further described in the Challenge-Specific Agreement, Solvers will grant to the Seeker a one hundred and eighty (180)-day Exclusivity Period from the deadline [11:59 PM (US Eastern Time) on August 17, 2015] for a non-exclusive   [更多]

罕见癌症研究基金会(RCRF),致力于通过战略投资和创新合作进行基础治疗罕见的癌症,和美国文化募捐组织(ATCC),世界上最大的非营利性细胞株库,建立神经内分泌肿瘤细胞株收集目录。肠道良性肿瘤和胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)需求一种新疗法的研究和发展，即在体内原发性肿瘤中建立新的细胞株。 为了刺激发展新的良性肿瘤和PNET细胞系,该基金会是高兴地宣布第二次开放竞争十个人奖项:开发人员的第一个新的细胞系在每个疾病(肠道良性肿瘤和PNET)将获得100000美元，开发者的第二,第三,第四,第五个新细胞系在每个疾病将会收到50000美元。原文如下：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933756 The lack of well-validated and widely accepted cell lines derived from intestinal carcinoid and pancreatic neuroendocrine tumors (PNET) is a significant barrier for research and development of new therapies. The Caring for Carcinoid Foundation therefore wishes to launch a second Challenge to stimulate a concerted effort to create a “collection” of well-characterized cell lines that faithfully replicate tumor characteristics and genetics. The Foundation has partnered with the Rare Cancer Research Foundation (RCRF), a foundation dedicated to curing rare cancers through strategic investments and innovative collaborations, and the American Type Culture Collection (ATCC), the world’s largest non-profit cell line repository, to establish a Neuroendocrine Tumor Cell Line collection in their catalog. This is a Reduction-to-Practice Challenge that requires written documentation, detailed description of each cell line, and sample delivery. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933756 Challenge Overview This Challenge is intended to encourage innovative approaches to establishing new cell lines from primary tumors that grow slowly in vivo and to publicize new methods as well as availability of the new cell lines for broad, unrestricted use. To stimulate development of new carcinoid and PNET cell lines, the Foundation is pleased to announce its second open competition for up to ten individual prizes: Developers of the first new cell lines in each disease (intestinal carcinoid and PNET) will receive $100,000 each and developers of the second, third, fourth, and fifth new cell lines in each disease will receive $50,000 each. Individual   [更多]

招募急性痛风性关节炎志愿者 招募概述： 如果您是急性痛风性关节炎患者，符合以下条件就可以报名参加虎贞痛风胶囊的临床研究。虎贞痛风胶囊由广东一力集团制药有限公司/广州暨南生物医药研究开发基地有限公司研制并提供的，并于2008年经国家食品药品监督管理局批准进行临床研究，临床试验批件号：2008L02043。其具有清热利湿，化瘀利浊，滋补肝肾的功效。主治急性痛风性关节炎（湿热蕴结证），症见：关节红肿热痛，伴有发热，汗出不解，口渴喜饮，心烦不安，小便黄及痛风病见上述症候者。此研究由中国中医科学院广安门医院等15家医院共同参与。 如果您愿意参加本项研究并通过筛选符合条件，我们将为您提供3天的免费治疗并免费进行相关检查（包含：体格检查、血常规、尿常规、便常规、肝肾功、心电图、血尿酸、类风湿因子、血沉、C反应蛋白和抗链球菌溶血素‘O’）。 入选条件： 1.符合急性痛风性关节炎诊断标准，且辨证为湿热蕴结证。 2.急性发作在48小时之内，本次发作未用过治疗药（包括秋水仙碱、非甾类抗炎药及激素等）者。 3.VAS评分≥4分。 4.年龄18-65岁。 5.签署知情同意书。 您一旦参加本试验将获得较全面的检查和试验药物治疗，并将得到医生的全面跟踪随访。 如您符合纳入标准，并有意参加本研究项目，请到辽宁中医药大学第二附属医院住院部A楼三楼糖尿病科咨询 。 地址：沈阳市皇姑区黄河北大街60号 联系方式：江红主任：138 4008 4568 马尧医生：139 4046 6290   [更多]

在中国能做BE试验样本分析的公司名录。   [更多]

控制体内血糖水平是成功治疗许多疾病的关键，如糖尿病。 因此， Novo Nordisk公司正在寻找新的小分子，它可以于D-葡萄糖的生理集合密切结合 (持续的取代，Kd，低毫摩尔范围) 悬赏须提交概念性实验数据报告和样品，Novo Nordisk公司将决定最终得奖者，并颁发起始奖金200000美金。 另外Novo Nordisk公司将提议基于里程碑式的合约，如果分子式在未来悬赏中得到成功研发，将会得到二次奖项。 悬赏截止时期2017年1月9日, 投标网址：https://www.innocentive.com/ar/projectRoom/index?challenge=9933823 原文: Novo Nordisk Challenge: Design and Synthesis of a Small Molecule Glucose Binder TAGS: Chemistry, Life Sciences, Royal Society of Chemistry, RTP AWARD: $200,000 USD | DEADLINE: 1/09/17 | ACTIVE SOLVERS: 145 | POSTED: 3/30/16 The control of glucose levels in the body is key for successful treatment of many disease states such as diabetes. Hence, Novo Nordisk is looking for novel small molecules that can bind with affinities matching the physiological concentrations of D-glucose (displacement constant, Kd, in the low millimolar range). This is a Reduction-to-Practice Challenge that requires written documentation, experimental proof-of-concept data, and sample delivery. Additionally, the Challenge has the following unique features.Please read carefully the Challenge-Specific Agreement. • Solvers are asked to prepare the compound and perform binding affinity assays to glucose in aqueous solution under conditions described in the Challenge Description. The compounds must also be supplied to Novo Nordisk in sufficient amounts to reproduce the results. Upon experimental validation of the results, Novo Nordisk will make an award (‘Initial Transfer Fee’) of $200,000 to the best solution as solely determined by the Seeker, according to the Challenge requirements. The Awarded Solver grants Novo Nordisk an exclusive license under the terms described in the Challenge-Specific Agreement. • Additionally, Novo Nordisk will offer a milestone-based agreement to the Solver, establishing the terms of payment of anadditional award (‘Secondary Award’), should the small molecule be successful in its development post-Challenge(‘Second Evaluation Period’), in exchange   [更多]

在临床试验中，患者坚持用药是极为重要的。在寻常痤疮试验中，每日使用1或2次药物，坚持用药一段时间（比如，12周）100%是很难坚持的。我们寻找一种思想方法，可以提高痤疮临床实验的依赖性。 任务详情请见：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933945 请在3月30日前投稿于：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933945   [更多]

悬赏5000征集一份抗癌说明书   [更多]

中化药专字[2018]009号 关于举办“MAH下制药企业药物警戒体系的构建及实施” 培训班的通知 各有关单位： 药物警戒是发现、评估、认识和预防药品不良反应及其他药品安全性问题的科学活动，是确保受试者安全，综合准确的评价临床试验药物风险效益，提高临床用药效益最大化风险最小化的关键。随着药品安全监管工作的重点从药品上市前审批到药物全生命周期药物风险效益监测的转移，上市前、上市后并重的药物警戒被越来越多的国家接受和应用。 随着我国MAH制度的推行，为进一步完善药品不良反应监测制度，CFDA要求上市许可持有人直接报告不良反应，明确要求持有人应建立药物警戒体系。这一改变体现了我国药物监管部门对药物安全的重视日益增强，我国的药物警戒进入了高速跨越式发展的新阶段。作为药品安全第一责任人的药品生产企业，全面开展药物警戒工作已迫在眉睫，而药物警戒体系的建立是药物警戒工作顺利开展必要因素与保障。 为帮助广大制药企业科学高效的建立药物警戒管理体系，培养高级的药物警戒专业人员，排除实际工作中的困惑与技术难题，最大限度地保障人民群众用药安全。本单位定于2018年4月21日至23日在南京市举办“MAH下制药企业药物警戒体系的构建及实施专题培训班”，邀请业内权威专家针对药物警戒体系的构建及实施等方面做深入解析，帮助企业厘清思路。 现将有关事项通知如下： 一、会议安排 会议日期：2018年4月21-23日 (21日全天报到) 报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员) 二、会议主要内容 （详见日程安排） 三、参会对象 制药企业：主管经理、质量部门负责人、医学部负责人及药品不良反应监测相关人员； 医疗机构：医院分管院长、药剂科负责人、临床药师及负责药品不良反应监测的工作人员；高等院校、科研单位从事药品安全性研究的相关人员； 监管部门与监测体系相关人员。四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询 3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 五、会议费用： 会务费：2500元/人（费用含会务费、资料费等）。食宿统一安排，费用自理。 六、联系方式 联 系 人：韩文清13601239571 邮 箱:gyxh1990@vip.163.com 附件一：日程安排表 附件二：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二O一八年三月 附件一： 日 程 安 排 表 4月22日 9:00-12:00 药物警戒法规简述 1. 药物警戒的起源和发展 2. 我国药物警戒相关法规介绍 a) 药品不良反应报告和监测管理办法 b) 药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告 3. 美国/欧盟/ICH药物警戒制度解析 4. ADR监测与药物警戒之间的关系 5. 美国/欧盟/中国药物警戒的区别及比较分析 6. 我国药品不良反应监测现状与发展趋势 案例解析 互动答疑 主讲人：陈博士 省级药品审评认证与不良反应监测中心副主任 ，近年来承担完成国家药品评价中心多项相关课题、项目以及参与起草了《《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）》，》工作， 积累了丰富的实际工作经验。本协会特邀专家 4月22日 14:00-17:00 企业药物警戒系统的建立及完善 1. 主要机构设置及人员管理 a) 独立机构/药品安全委员会/案例审核 b) 人员的职责/专业/数量 c) 人员的上岗培训及继续培训 2. 安全信息数据库的考量 a) 建立数据库所需要考虑的关键点 b) 自建/外包该系统的优缺点 3. 药物警戒体系需建立的程序文件 4. 药物警戒信息评价和控制 a) 上市后的安全性研究 b) 上市后药品的持续性风险一利益评估 主讲人： CFDA药品不良反应监测中心任相关专家 本协会特邀专家。 4月23日 9:00-12:00 14:00-17:00 药物警戒的实施 1. 制药企业药物警戒信息管理 a)研发环节/生产环节/使用环节 2. 药物全生命周期的风险管控 a) 药物生命周期中的安全信号检测 b)   [更多]

现有一项适用于腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者的临床试验在厦门市中医院、上海市第一人民医院、保定市第一中医院、黑龙江中医药大学附属第一医院、天津中医药大学附属第二医院、遵义医学院附属医院、广东省中医院等全国三甲医院开展，现正在招募患者，如果您和您的亲友有以下情况：1.腹泻、腹痛。腹痛即泻，泻后痛缓，发作常和情绪有关；2.①每天＞3次排便；②松散便∕稀水便；③排便急迫感或排便不尽感；④排出黏液；⑤腹胀；⑥进食生冷辛辣油腻食物易发作。但无明确诊断的其他疾病。 若您有意向参加可联系招募广告中相关人员。成功入组的患者将会获得试验相关免费的检查、治疗和一定的交通补贴。具体入选与否由医院医生为您做专业判断！ 试验周期：筛选期2周，治疗期12周。 主要入选标准： 1．符合西医腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和中医肝郁脾虚证诊断的患者； 2．18-65岁之间，男女不限。 主要排除标准： 1. 经结肠镜检查（半年内均有效），有影响肠道转运的下列胃肠道器质性疾病： 胃肠道手术史及肠道息肉、结肠或直肠癌史、炎症性肠病史（肠镜见糜烂者）、糖尿病、有甲亢或甲减病史、先天性巨结肠史、硬皮病、神经性厌食症等； 2. 哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女； 3. 合并肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病、肿瘤及精神病者； 4. 入选前3个月内参加过其他临床试验者； 受试者获益： 1.可获得医院专业医生的诊疗； 2.试验期间可获得免费的药物、检查及治疗； 3.完成试验后可获得一定的交通补贴。 受试者履行的义务： 为了促进对您疾病治疗的评价及指导，需要您首次就诊后14天、28天、5天、84天回医院进行访视，免费为您提供药物并进行相关检查。治疗期间不要服用治疗该疾病的其他药物。 联系人：于女士 手机 15618290062   [更多]