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【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 西医 药物适应症： 晨峰高血压 招 募 人 数： 240人 试验起止日期 ： 2012-08-22 -- 2015-12-31 报名截止日期 ： 2015-12-31 补 偿 金 ： ￥100 【项目描述】 本项目在全国8家医院同时进行，共需招募受试者240例。盐酸维拉帕米迟释片在服用4小时后释放，在 清晨达到血药浓度高峰，有效治疗和改善由于清晨血压升高而带来的脑卒中等恶性心脑血管事件。 【入选标准】 1） 轻、中度原发性高血压患者，140mmHg≤平均收缩压＜180mmHg，和/或，90mmHg≤平均舒张压＜ 110mmHg； 2）动态血压监测中清晨6:00-9:00平均舒张血压与睡前20:00-22:00平均舒张压之差>5mmHg者； 3）年龄18－75岁，性别不限； 4）受试者自愿签署知情同意书。 【排除标准】 1）继发性高血压； 2）舒张压≥110mmHg，或，收缩压≥180mmHg； 3）低血压（收缩压小于90mmHg）或心源性休克； 4）心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道； 5）频发早搏、心率低于每分钟50次（采用诊室测量）、室性心动过速等有临床意义的心律失常；2度或 3度房室传导阻滞（已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外）；病窦综合征（已安装并行使功能的心 脏起搏器病人除外）； 6）慢性心力衰竭，NYHA分级心功能＞2级； 7）近3个月有心肌梗塞史或有不稳定心绞痛、急性心力衰竭； 8）近期（3个月）发作TIA(短暂性脑缺血发作)； 9）严重脑卒中后遗症； 10）未控制的糖尿病（空腹血糖＞200mg/dl）； 11） 严重肝肾功能异常者（肝功能检查高于正常值1.5倍，血肌酐大于133μmol/L） 12）进行性肌营养不良； 13）伴发其它可能妨碍其入组或影响其生存的严重疾病，如肿瘤或爱滋病； 14）具有临床意义的肝脏病变、胃肠道病变、血液疾病、肺脏疾病、神经科疾病等其它严重疾患； 15）因治疗其他疾病需要不能停服影响本试验结果的药物； 16）酗酒及药物滥用者； 17）孕妇及哺乳期妇女； 18）精神或法律上的残疾患者； 19）既往对维拉帕米或同类药物过敏或不能耐受者； 20）研究者认为会危害药物有效性和安全性结果的任何情况； 21）4周内服用其它试验药物者； 22）长期服用避孕药的患者。 【研究中心列表】 北京 卫生部北京医院 呼和浩特 包头市中心医院 呼和浩特 内蒙古包钢医院 济南 山东大学齐鲁医院 南京 徐州医学院附属医院 北京 中国人民解放军第二炮兵总医院 锦州 辽宁医学院附属医院   [更多]

截止日期：2015年1月10日 已有提案：17件 发布时间：14年11月25日 已选0个，还需要1个。 具体要求：血糖水平在饭后，运动，或胰岛素注射后都能迅速变化。对于糖尿病患者，血糖自我监测是非常重要的。我们通过时测的血糖浓度来给患者开取药物种类和用量。一般测量是一天几次，需要从手指取血。虽然程序简单，患者不喜欢频频采样。阿斯利康致力于无采血需要测量血糖微创方法。 这一悬赏只需要一个书面建议。 以下几条信息必须同时满足: 1. 必须在2015年1月10日下午11时59分（美国东部时间）收到，逾期的投标概不受理。只需要提案人一个书面建议提交。解决方领取奖金的同时，必须将其独有的知识产权（IP）的权利转让给举办方。 2.这个悬赏任务是必须寻找一种微创血糖监测方法，只需要提交一份书面建议，即可。 3、投稿在此网站：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933680   [更多]

距离报名截止还有325天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 普通外科 药物适应症： 普通白发 招 募 人 数： 100人 试验起止日期 ： 2014-11-01 -- 2015-02-01 报名截止日期 ： 2015-11-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 以部分人群试验成功的护发保健产品 【入选标准】 非天生白发者，爱美爱年轻的，白发困扰的任何人 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 石家庄市正定生物化工研究所 【联系方式】 联系人 ： 魏新 手 机 ： 13180059226   [更多]

距离报名截止还有615天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 神经外科 药物适应症： 复发恶性胶质瘤 招 募 人 数： 200人 试验起止日期 ： 2013-08-17 -- 2017-08-17 报名截止日期 ： 2016-08- 17 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 胶质瘤手术后容易在局部 2 厘米的范围原位复发，由于此特点，通过局部化疗杀死手术后残留的肿 瘤细胞、 防止复发是一种有效和重要的脑胶质瘤治疗手段。 将卡莫司汀改变剂型和给药途径， 由全 身给药变为肿瘤局部长时间释药的给药方式， 则不仅提高局部药物浓度增强药效， 而且克服了全身毒 副作用， 因而用卡莫司汀缓释植入剂治疗胶质瘤成为一种全新的选择。 蓝金生物工程有限公司通过经过药效学、毒理、合成及制剂等方面的研究，发现将卡莫司汀包埋于缓释 辅料后直接植入肿瘤部位进行化疗，具有很好的疗效。在脑瘤被切除后将卡莫司汀缓释植入剂放于手术 腔内，随着共聚物的降解， 抗癌活性成分卡莫司汀不断从植入剂中释放出并向周围脑组织渗透。 其渗 透距离可达 2-4 厘米以上，足以杀伤术后残留的癌细胞，从而有效防止术后复发。抗癌有效成分通过 烷化 DNA 和 RNA 发挥抗肿瘤作用，而辅料经肺、肾和皮肤排泄。因其具有优良的生物相容性，无毒、 可生物降解吸收，降解产物不会在重要器官聚集，其自身降解吸收的同时将药物缓慢释放，之后无需再 手术取出，减少脑胶质瘤患者的痛苦。 相对于国外产品 Gliadel wafers,本公司开发的产品 卡莫司汀缓释植入剂在释药性能、 理化性能方面 具有更大的优越性， 经过国家食品药品监督管理局批准于2008年进行临床研究。 【入选标准】 1、患者年龄 18- 70 周岁，男女不限，签署知情同意书； 2、患者复发恶性脑胶质瘤 III 级及以上； 3、患者肿瘤为单侧、单病灶，幕上肿瘤；（复发时非原发部位不能入组； 病 灶开始是多发的，手术切除后再次复发（单发）的患者不能入组; 病人为复发 单病灶的胶母细胞瘤，但周围出现软脑膜转移，也不能入组） 4、患者入组前至少接受过放疗。 患者最后一次放化疗到试验开始的时间超过 4 周（应用亚硝基脲的患者则需超过 6 周）； 5、患者卡氏生活质量评分 KPS≥ 60； 6、无血液系统疾病； 7、心电图检查未见明显异常； 8、肝肾功能无严重受损； 9、患者若为育龄女性需未妊娠、不哺乳、同意在参加试验期间不妊娠，男性 患者同意在参加试验期间不使其配偶怀孕。 【排除标准】 【研究中心列表】 广州 中山大学附属肿瘤医院 北京 首都医科大学附属北京天坛医院 南京 全国近三十家医院参与研究 各省均有分布 【联系方式】 联系人 ： 丁先生 手 机 ： 18677929172   [更多]

距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 西医 药物适应症： II型糖尿病 招 募 人 数： 534人 试验起止日期 ： 2014-05-01 -- 2016-06-30 报名截止日期 ： 2015-12- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 西格列他钠作为PPAR 全激动剂，同时适度激活PPARγ、PPARα和PPARδ三个受体，并更有选择性地抑 制肥胖和炎症因子通过激活CDK5 对PPARγ的磷酸化而改变的一系列与胰岛素增敏相关的基因，因此在2 型糖尿病治疗中，预期不但可以控制血糖，还可以治疗患者通常伴发的脂代谢紊乱，进而可能有益于心 血管并发症的预防和控制。前期综合临床试验结果显示，西格列他钠在32 mg/天~48 mg/天剂量下，对2 型糖尿病患者HbA1c 具有显著的降低作用，其强度相当或略强于吡格列酮30mg 剂量。 本项III 期临床试验旨在通过与安慰剂进行对照，确证西格列他钠片在32 mg/天和48 mg/天下单药治疗 2 型糖尿病患者的疗效与安全性。根据本项临床试验以及与本项试验并行开展的活性药对照III 期临床 试验的综合疗效和安全性结果，向中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）申请批准西格列他钠片单药 用于2 型糖尿病的治疗。 【入选标准】 入选标准： 1、符合世界卫生组织（WHO）1999 年颁布的糖尿病诊断标准的 2 型糖尿病患者； 2、经饮食、运动等生活方式干预后，糖化血红蛋白（HbA1c）仍 然≥ 7.5%且≤ 10.0%； 3、≥18 岁且≤70 岁的男性和女性患者； 4、BMI ≥ 18.5 kg/m2 且≤ 35 kg/m2； 5、自愿签署知情同意书并同意被随机分到任意一个试验组。 【排除标准】 1、1 型糖尿病； 2、入选前曾接受过口服或注射降糖药物（包括胰岛素和中药）治疗； 3、空腹血糖（FPG）超过13.3 mmol/L（240 mg/dL）； 4、难治性高血压【即在改善生活方式的基础上，应用了合理可耐受的足量3 种或3 种以上降压药物（ 包括利尿剂）1 个月以上血压仍未达标，或服用4 种或4 种以上降压药物血压才能有效控制】； 5、甘油三酯（TG）＞500 mg/dL（5.65 mmol/L）； 6、正在服用贝特类药物治疗； 7、有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高血糖高渗性综合征、乳酸性酸 中毒及糖尿病低血糖症等糖尿病急性并发症等病史，或视网膜 病、糖尿病肾病和糖尿病神经性病变等糖尿病慢性并发症； 8、过去6 个月内出现过短暂性脑缺血、脑血管意外、不稳定性心绞痛； 9、有心肌梗塞病史，或冠状动脉血管成形术或冠状动脉搭桥术史； 10、心功能不全（NYHA 分级III/IV），或心电图提示左心室肥大； 11、有肝脏疾病，例如肝硬化、活动性肝炎或ALT、AST 高于正 常值上限的2.5 倍； 12、患有肾脏疾病或血肌酐超过正常值上限（男性为133 μmol/L， 女性为108 μmol/L）； 13、过去5 年内患有恶性肿瘤（基底细胞癌除外）； 14、正在或曾经接受过可改变血糖代谢的治疗，包括但不限于利尿 剂、激素（肾上腺皮质激素或类固醇）、β受体阻滞剂等； 15、患有影响糖代谢的疾病，包括但不限于活动性肝炎、甲亢、肾上腺素瘤等； 16、不明原因的水肿； 17、酒精或违禁药物成瘾 18、筛选期前3 个月内参加过其他药物临床试验； 19、孕妇或哺乳期女性，不能或者不愿意采取充分避孕的育龄期女性； 20、研究者认为不适宜参加本临床试验。 【研究中心列表】 北京 北京大学人民医院 【联系方式】 联系人 ： 李先生 手 机 ： 13925862770   [更多]

我们对治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的新的机理和作用点感兴趣，这些可能包括，但不限于，接近病灶或调节菌群，代谢，遗传，后天产生的抗体。新治疗方法可能包括，但不限于，疫苗，基因治疗，和小分子化合物，而免疫抑制除外。理想的途径是先找到IBD发病新机理，再转化为一种治疗新的方法。具体如下：（https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933446） Novel Treatment Approaches to Cure Inflammatory Bowel Diseases TAGS: Nature, Chemistry, Life Sciences, Ideation AWARD: $10,000 USD | DEADLINE: 2/16/15 | ACTIVE SOLVERS: 21 | POSTED: 12/16/14 The Seeker for this Challenge desires proposals describing potential approaches for curing Crohn’s disease and ulcerative colitis. The Seeker is interested in novel mechanisms of action that specifically address the pathogenesis of inflammatory bowel diseases (IBD). These may include, but are not limited to, approaches targeting or modulating the microbiota, metabolism, genetic, and epigenetic targets. Platforms may involve, but are not limited to, vaccines, gene therapy, and small molecule compounds. The Seeker is not interested in immunosuppression. Desirable approaches are specifically relevant to the pathogenesis of IBD and can be translated into a cure. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. In addition to the Challenge award, the Seeker is open to establishing potential collaborations with the winning Solver(s) to further investigate proposed mechanisms with the eventual goal of developing a cure for IBD. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933446 Challenge Overview The Seeker for this Challenge desires proposals for novel approaches that specifically address the causes of inflammatory bowel diseases (IBD) to enable the development of a cure. The Seeker is interested in unique ideas and new approaches (including gene delivery techniques), but is not interested in approaches that are simply common targets for various immunological conditions. That is, the approach must be specifically relevant to the pathogenesis of IBD and can be translated into a cure. This is an Ideation Challenge, which has   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 皮肤（皮肤与性病） 药物适应症： 慢性斑块型银屑病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2015-01-19 -- 2017-05-31 报名截止日期 ： 2017-05-31 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 银屑病患者的康复希望（请您耐心看完，此招募信息绝不含任何虚假成分）--人源化抗CD6单抗药物临床试验在北京朝阳医院（北京三甲医院）正式开展，已获得国家药监局批件（批件号为2012L01498），此前古巴和印度批准了T1h单抗用于自身免疫性疾病如银屑病和类风湿关节炎 临床试验：2007年T1h单抗在印度批准进行银屑病治疗（40名患者）、类风湿关节炎（70名患者）的II期临床试验。目前，印度已完成了T1h单抗治疗活动性中重度银屑病的III期随机、对照、 双盲、多中心临床试验，并于2013年1月在印度批准上市用于活动性银屑病的治疗。临床数据表明基本上患者在服药第八个周期的时候病情得到控制并有特别显著的疗效，甚至有大部分患者痊愈 想了解参加的患者朋友们不妨在网上搜搜资料查看一下我们这个药物的疗效反响，还是不错的，在本研究中，T1h单抗耐受性良好，没有因为安全问题导致停药。所报告的不良事件中，绝大部分为轻中度，且均已恢复 经过您的书面同意后您会得到免费体格检查、实验室检查及相关评估，会接受专业的医疗指导与关注，可优先参加2期3期临床试验的用药治疗。检查及评估合格即可参加此研究，此研究将为您 免费提供研究用药物以及筛选期和观察期间与研究相关的检查费用，并给予一定的补偿费。参加本次试验所有检查项目全部免费，费用由申办方提供，检查项目包括（血生化，血常规，尿常规 ，感染筛查，HIV筛查，心电图，胸片，等） 此次试验首先开展单次给药入组10个人男女不限，需在医院入住1天1夜，然后回访5次，每周一次。单次结束之后开展多次，给药9次每周一次，观察半年。注：如参加单次后感觉药物确实不错可以选择 继续参加多次试验，您的康复几率会很大程度增加。参加试验患者交通补助：单次给药 1000元 观察1个月 多次给药 3000元连续给药9次每2周给药一次然后在观察4个月（每次给药都需要在医院入住一天 观察期不用住院） 治疗方案： 单次: 采用输液泵静脉输液（250ml /120分钟） 多次：0.4 mg/kg与0.8 mg/kg组每周1次，1.6 mg/kg组每2周1次，连续给药9周。 住院要求：完整采血日的给药前1日所有受试者入住I期临床试验研究室病房，统一进食标准餐（吃住免费） 进食规定：用药前一天和受试期间不可饮用酒精、茶水、含醇类的饮料和咖啡类饮料等。 【入选标准】 1丶18-55岁，男女不限； 2丶确诊慢性斑块型银屑病至少6个月（至签署知情同意时）伴有或不伴有关节炎型银屑病； 3丶病灶面积累积全身面积（BSA）至少10%； 4丶PASI评分≥10；（由医生判定） 5丶医师综合评价（PGA）评分≥3；（医生判定） 采用下列治疗患者在给予不少于以下时间的洗脱期后； a)局部维甲酸或糖皮质激素治疗：≥2周； b)维甲酸类药物系统用药：≥6个月； c)光照治疗：≥2周； d)补骨脂素+UV-A治疗：≥4周； e)MTX、环磷酰胺、环孢霉素等免疫抑制治疗：≥4周； f)其他全身免疫抑制治疗：≥7个药物半衰期； g)治疗银屑病的生物制剂：≥8周； 6丶有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施（诸如激素避孕贴、宫内节育器和避孕套）； 7丶自愿签署书面的知情同意书。 【排除标准】 （1）处于怀孕期、哺乳期或筛选检查时呈尿妊娠反应阳性的女性患者； （2）伴有红皮病或脓疱型银屑病的患者； （3）正在接受糖皮质激素类药物全身系统治疗的患者； （4）既往或目前患有其他自身免疫性疾病（例如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠病、硬皮病、炎性肌病、混合性结缔组织病、重叠综合征等）、原发或继发性免疫缺陷或人类免疫缺陷病毒感染的患者； （5）伴有任何活动性感染（不包括甲床的真菌感染）、慢性感染以及结核既往史的患者； (6)伴有严重心脏病、心功能不全、哮喘、慢性阻塞性肺病或神经精神系统疾病的患者； (7)有肿瘤现病史或既往史（包括恶性血液病、实体肿瘤、原位癌）的患者； (8)血清乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性的患者； （9）血红蛋白< 90   [更多]

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的成熟文件。   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医风湿免疫（中医风湿、中医免疫、中医类风湿） 药物适应症： 急性痛风性关节炎 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2015-03-12 -- 2015-06-02 报名截止日期 ： 2015-05-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 虎贞痛风胶囊是广州暨南生物医药研究开发基地有限公司研制的中药第六类新药。 【入选标准】 1.符合急性痛风性关节炎，且辩证为湿热蕴结症； 2.急性发作在48小时之内，本次发作未使用过治疗药； 3.年龄在18-65岁； 4.签署知情同意书。 【排除标准】 1.年龄在18岁以上或65岁以下； 2.慢性痛风性关节炎’ 3.假性痛风、急性风湿热、化脓性关节炎、外伤性关节炎、丹毒、回纹性风湿热等引起的关节炎； 4.本次疼痛已使用过治疗关节疼痛药物者； 5.妊娠、准备妊娠或哺乳期的妇女、 6.尿酸性肾功能不全者、 7.肝功能实验室指标AST大于等于2倍正常值上限或ALT大于等于2倍正常值上限，或严重肾功能异常者； 8.合并有其他严重循环系统、造血系统、消化系统、内分泌系统等疾病者； 9.过敏体质，已知对本药物成分过敏者，对双氯芬酸钠过敏者； 10.近期参加或者1个月内参加过其他临床试验的患者； 11.参加过本实验的患者； 12.发热超过38.5摄氏度的患者； 13.酗酒和（或）精神活性物质，药物滥用者和依赖者； 14.根据研究者的判断，具有降低入组可能性或入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。 【研究中心列表】 北京 中国中医科学院广安门医院 【联系方式】 联系人 ： 苏婷 手 机 ： 18700086131   [更多]

悬赏5000征集一份抗癌说明书   [更多]