mixian 2014-11-25 16:50 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肾病(肾脏内科) 药物适应症: 狼疮性肾炎 招 募 人 数: 6人 试验起止日期 : 2014-10-01 -- 2015-11-30 报名截止日期 : 2015-08-31 补 偿 金 : ¥300 【项目描述】 来氟米特是一种新型的免疫抑制剂,是第一个被美国FDA批准的能改变类风湿关节炎病程及减轻骨质破 坏的药物,目前在国内外逐步应用于移植和肾脏病领域。 来氟米特片现在已在国内被CFDA批准用于狼疮性肾炎的治疗,但目前前期临床研究不充分,CFDA仍要求 开展更大规模的临床试验。根据国家食品药品监督管理局(CFDA)规定,现已国内18家医疗机构开展。 您将得到的补偿有: 1. 试验期间进行所有和试验有关的免费检查; 2. 有一定的交通补助; 3. 免费获得来氟米特片等试验用药; 【入选标准】 1.6个月内肾穿穿刺病理证实为狼疮肾炎III、IV或伴V型; 2.24h蛋白尿定量≥1g; 3.存在活动性尿沉渣; 4.年龄18-65周岁 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海交通大学医学院附属仁济医院 上海 上海交通大学医学院附属新华医院 北京 北京大学第三医院 福州 福建医科大学附属第一医院 福州 厦门大学附属中山医院 福州 中国人民解放军南京军区福州总医院 贵阳 贵州省人民医院 长春 吉林大学第一医院 长春 吉林大学第二医院 南昌 南昌大学第一附属医院 南京 南京医科大学第一附属医院 成都 四川省人民医院 南京 无锡市人民医院 杭州 浙江大学医学院附属第一医院 沈阳 中国医科大学附属盛京医院   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:49 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 眼科 药物适应症: 感染性角膜炎 招 募 人 数: 50人 试验起止日期 : 2014-11-01 -- 2016-01-02 报名截止日期 : 2015-10- 31 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 人工角膜 【入选标准】 感染性角膜炎需要角膜移植 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京同仁医院   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:48 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 心血管 药物适应症: 原发性高胆固醇血症 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2014-10-09 -- 2015-04-30 报名截止日期 : 2015-04- 30 补 偿 金 : ¥6000 【项目描述】 随机、双盲双模拟、安慰剂以及阳性对照、多剂量、平行组评估口服海泽麦布( HS-25 )片对原发性 高胆固醇血症患者有效性以及安全性Ⅱ期多中心临床研究 【入选标准】 入选标准 (1)原发性高胆固醇血症,经四周以上的饮食控制,LDL-C大于等于3.36 mmol/L(130mg/dl)且小于等 于4.88 mmol/L (189mg/dl) ; (2)在试验膳食导入期内,二次LDL-C测定水平基本稳定,间隔至少大于1周,差值不大于12%(以较高 值为准),两次的LDL-C测定值均需在3.36 mmol/L(130mg/dl)至4.88 mmol/L (189mg/dl)范围内; (3)年龄在18~70岁之间(包括18和70岁,试验期间超过70岁不剔除); (4)6周内未接受其它降脂药物治疗(包括血脂康等中药); (5)能理解并自愿签署知情同意。 【排除标准】 排除标准 (1)纯合子家族性高胆固醇血症; (2)严重心、肝、肺、肾等重要脏器病变; (3)严重肌肉异常和神经病变; (4)影响血脂或者血脂蛋白的任何临床严重内分泌疾病; (5)有依折麦布不耐受史; (6)糖尿病史患者,高血压病患者血压仍≥160/95mmHg; (7)五年内有肿瘤史; (8)以下任何一项实验室检查指标异常: a、甘油三酯TG≥3.99 mmol/L (350mg/dl) b、空腹血糖≥126mg/dL(7.0mmol/L) c、肌酸激酶大于等于2倍正常值上限(剧烈运动或者重体力作业导致CK上升复查正常后可入组) d、肝功能(AST,ALT)大于等于正常值上限1.5倍 e、促甲状腺激素(TSH)在正常值范围以外 f、肌酐超过正常值上限 (9)肾损伤、活动性肝病患者或者不明原因的血清转氨酶持续升高的患者; (10)入组前3个月内参加过其他临床试验; (11)研究开始前发生以下情况者:心律异常需要药物治疗、心肌梗死、冠状动脉搭桥手术、血管成形 术、急性冠脉综合征及脑血管意外者; (12)研究开始前6个月内有严重创伤或重大手术者; (13)怀孕妇女、计划怀孕的妇女或者服用口服避孕药的妇女(采用工具避孕法避孕的育 龄期妇女可以入组),男性不同意在研究期间采用有效的避孕措施; (14)对海泽麦布或者依折麦布片或其安慰剂可能过敏(如乳糖不耐受史),或对研究有 影响的其他严重过敏史者; (15)HCV、HIV或者乙肝表面抗原阳性; (16)纤维酸类药物(如非诺贝特、吉非罗齐)、普罗布考、华法林、全身性类固醇、环胞霉素或其它 免疫抑制剂治疗停用12周以内; 【研究中心列表】 南京 南京东南大学附属中大医院   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:47 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 男性 婚 姻 状 况 : 已婚 适 应 专 业 : 中医泌尿 药物适应症: 轻中度良性前列腺增生 招 募 人 数: 50人 试验起止日期 : 2014-11-06 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥200 【项目描述】 锯叶棕果实提取物作为药物(沙芭特)已上市多年,在我国已广泛用于治疗BPH,其疗效已获得医生和 患者的肯定。 锯叶棕果实提取物列入2011版欧洲泌尿协会《非神经源性男性下尿路症状诊疗指南》 【入选标准】 1)已婚中老年男性受试者,年龄50~70周岁; 2)受试者出现尿频、尿急、排尿困难、夜尿增多,临床诊断考虑为下尿路症状(LUTS); 3)经临床诊断证实为良性前列腺增生; 4)国际前列腺症状评分(I-PSS)≤19分; 5)至少在最近3个月内,受试者有性生活意愿; 【排除标准】 1)重度下尿路症状(I-PSS 20分~35分)患者,有手术指征的良性前列腺增生症患者,可疑或确诊为前 列腺癌患者; 2)合并有肝肾功能不全,AST或ALT超过正常值上限的1.5倍,肌酐超过正常值上限且有临床意义; 3)经研究者判断,还有不适合进行临床研究其他情况存在的患者。 【研究中心列表】 广州 中山大学孙逸仙纪念医院 广州 中山大学附属第一医院东院 广州 广东省中医院   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:46 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 呼吸 药物适应症: 社区获得性肺炎 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2014-11-06 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-05- 31 补 偿 金 : ¥400 【项目描述】 为两岸合作的新药典范!目前已在北京、上海、台湾等二十多个城市60多家医院进行。该研究将采用 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液对照治疗,观察苹果酸奈诺沙星对成人社区获 得性肺炎的疗效的安全性。经过筛选后符合条件并进入该研究,医院将免费为您提供研究治疗药物及相 关检查。 【入选标准】 1、年龄:18-80岁(男女不限)。 2. 有发热、咳嗽、咳痰。胸部X线有异常表现。 3. 体重:40-100公斤。 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北大医院   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:11 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 心血管 药物适应症: 原发性高胆固醇血症 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2014-11-13 -- 2015-05-01 报名截止日期 : 2015-03- 01 补 偿 金 : ¥6000 【项目描述】 随机、双盲双模拟、安慰剂以及阳性对照、多剂量、平行组评估口服海泽麦布( HS-25 )片对原发性高 胆固醇血症患者有效性以及安全性Ⅱ期多中心临床研究 【入选标准】 入选标准 (1)原发性高胆固醇血症,经四周以上的饮食控制,LDL-C大于等于3.36 mmol/L(130mg/dl)且小于等 于4.88 mmol/L (189mg/dl) ; (2)在试验膳食导入期内,二次LDL-C测定水平基本稳定,间隔至少大于1周,差值不大于12%(以较高 值为准),两次的LDL-C测定值均需在3.36 mmol/L(130mg/dl)至4.88 mmol/L (189mg/dl)范围内; (3)年龄在18~70岁之间(包括18和70岁,试验期间超过70岁不剔除); (4)6周内未接受其它降脂药物治疗(包括血脂康等中药); (5)能理解并自愿签署知情同意。 【排除标准】 排除标准 (1)纯合子家族性高胆固醇血症; (2)严重心、肝、肺、肾等重要脏器病变; (3)严重肌肉异常和神经病变; (4)影响血脂或者血脂蛋白的任何临床严重内分泌疾病; (5)有依折麦布不耐受史; (6)糖尿病史患者,高血压病患者血压仍≥160/95mmHg; (7)五年内有肿瘤史; (8)以下任何一项实验室检查指标异常: a、甘油三酯TG≥3.99 mmol/L (350mg/dl) b、空腹血糖≥126mg/dL(7.0mmol/L) c、肌酸激酶大于等于2倍正常值上限(剧烈运动或者重体力作业导致CK上升复查正常后可入组) d、肝功能(AST,ALT)大于等于正常值上限1.5倍 e、促甲状腺激素(TSH)在正常值范围以外 f、肌酐超过正常值上限 (9)肾损伤、活动性肝病患者或者不明原因的血清转氨酶持续升高的患者; (10)入组前3个月内参加过其他临床试验; (11)研究开始前发生以下情况者:心律异常需要药物治疗、心肌梗死、冠状动脉搭桥手术、血管成形 术、急性冠脉综合征及脑血管意外者; (12)研究开始前6个月内有严重创伤或重大手术者; (13)怀孕妇女、计划怀孕的妇女或者服用口服避孕药的妇女(采用工具避孕法避孕的育 龄期妇女可以入组),男性不同意在研究期间采用有效的避孕措施; (14)对海泽麦布或者依折麦布片或其安慰剂可能过敏(如乳糖不耐受史),或对研究有 影响的其他严重过敏史者; (15)HCV、HIV或者乙肝表面抗原阳性; (16)纤维酸类药物(如非诺贝特、吉非罗齐)、普罗布考、华法林、全身性类固醇、环胞霉素或其它 免疫抑制剂治疗停用12周以内; 【研究中心列表】 北京 北京大学第一医院心内科 北京 卫生部北京医院心内科 北京 301医院心内科 北京 北大人民心内科 沈阳 中国医科大学附属盛京医院 济南 山东大学齐鲁医院   [更多]
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lyj19721101 2014-11-21 17:29 IP:马鞍山
截止日期:2014年12月31日 已有提案:17件 发布时间:2014年11月18日 已选0个,还需要1个。 具体要求:研究人员需要寻找一种新植入盆腔器官脱垂的治疗方法。这一悬赏只需要一个书面建议。 以下几条信息必须同时满足: 1. 必须在2014年12月31日下午11时59分(美国东部时间)收到,逾期的投标概不受理。只需要提案人一个书面建议提交。解决方领取奖金的同时,必须将其独有的知识产权(IP)的权利转让给举办方。 2.这个悬赏任务是必须寻找一种寻找新植入盆腔器官脱垂的治疗方法。盆腔器官脱垂(POP)是指盆腔器官(膀胱,子宫和直肠)的下降,是由于周围结构支撑的损坏。最近的研究表明,妇女在她们的一生中有12.6%的可能性接受手术治疗脱垂修复。POP手术修复的目的是提供并改善盆腔器官的功能,同时尽量减少复发。然而,网状增强修复有可能需要再次手术,在5年目并发症的妇女6%,约10%将需要再次手术治疗复发性脱垂。所以我们需要一种更好治疗方法才能实现不复发的目标。3、投稿在此网站:https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933488   [更多]
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mixian 2014-11-06 17:16 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 眼科 药物适应症: 角膜移植 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2014-05-01 -- 2016-08-02 报名截止日期 : 2015-12- 31 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 aPCS型角膜基质替代物可替代捐献角膜用于未累及全层的化脓性角膜溃疡,是急性角膜感染病患接受 临床角膜移植治疗的新材料。 【入选标准】 1、年龄18~75岁之间,性别不限; 2、未累及全层的化脓性角膜溃疡者; 3、病人同意参加本试验,配合治疗和随访,并签署知情同意书者。 【排除标准】 1、术眼有重度或以上干眼症史或引起角膜移植失败的其它眼疾,如继发性青光眼者; 2、术眼眼睑异常,如眼睑闭合不全、眼睑缺损、兔眼症、倒睫、眼睑内翻及以及泪道阻塞性疾病等; 3、严重心、肝、肾等器官疾病;如心功能不全Ⅱ级以上(包括Ⅱ级)、肝功(ALT、AST)超过正常上限2 倍以上、肌酐(Cr)超过正常值上限者); 4、高血压Ⅱ期以上(包括Ⅱ期,160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期); 5、严重糖尿病(采取血糖控制措施后,空腹血糖仍大于8mmol/L); 【研究中心列表】 广州 中山大学中山眼科中心 北京 首都医科大学附属北京同仁医院 武汉 华中科技大学同济医学院附属协和医院 沈阳 中国人民解放军沈阳军区总医院   [更多]
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mixian 2014-11-06 17:15 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 癌症晚期 招 募 人 数: 50人 试验起止日期 : 2014-09-09 -- 2015-05-01 报名截止日期 : 2015-03- 01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 参加试验的受试者可以接受免费的肿瘤药物治疗,在试验期间的检查费用也是免费的,在一个月的试 验结束后,如果效果明显,可继续免费使用药物,免费检查。 【入选标准】 1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤,经常规治疗无效或缺乏有效治疗者; 2.年龄18~65岁,KPS评分≥70分; 3.按RECIST 1.1 标准,具有至少一个可测量的肿瘤病灶(如普通CT下肿瘤最大径>2.0cm;螺旋CT下肿 瘤最大径>1.0cm)者; 4.预期生存>3个月; 5.主要器官功能基本正常; 6.自愿参加本药物试验,能够理解和签署知情同意书者。 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京某三甲肿瘤医院   [更多]
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mixian 2014-11-06 17:11 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 骨髓瘤 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-08-11 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥6000 【项目描述】 一项由国家药品食品监督管理局批准,经 河北省人民医院 伦理委员会审议通过的脂质体注射液的多 次静脉给药耐受性、药代动力学临床试验研究,在 河北省人民医院 血液科进行。 目的是评价脂质体注射液治疗骨髓瘤的安全性、有效性及体内药代动力学。 本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者免费提供研究药物、研究中规定的检查及住院费用。 【入选标准】 1、年龄18-70岁,性别不限。 2、复发或者是难治愈的骨髓瘤患者。 3、能够理解研究的全过程,自愿参加并签署知情同意书。 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 河北省人民医院   [更多]
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