需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

18680882943 2017-06-29 09:23 IP：重庆

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低价寻求一份依鲁替尼研究报告

低价寻求一份依鲁替尼研究报告，希望内容详尽 [更多]

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qianxiaoyanran 2017-06-28 16:23 IP：重庆

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重金悬赏一份国内药企“母公司-子公司”文件

重金悬赏一份药企“母公司-子公司”文件，需用EXCEL列出各药企母公司以及所有子公司名称。确保信息准确。 [更多]

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zss 2017-06-28 16:14 IP：重庆

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求一篇最新关于依维莫司研发的专利文献

最好是国外最新的研究。 [更多]

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chenhong 2017-06-27 13:54 IP：重庆

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求购乌鸡白凤丸的生产批件转让信息

现我们公司要求购乌鸡白凤丸的生产批件。 1.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 2.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。 [更多]

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chenhong 2017-06-26 17:03 IP：重庆

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200元求购口服液生产批件转让信息

现我们公司要求购口服液生产批件。不是你公司的的项目，只要你知道信息也可以投标，但是要符合以下几点要求：对每一个符合要求的产品奖励50元，多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟的生产批件，还在临床前的不要。 2.药品类别不限，只要口服液就行，要求项目真实，还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。 [更多]

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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重庆

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招聘药物临床基地机构办公室主任一名。

工作地点：安徽合肥；待遇：优厚，面议；有意者联系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质，也就是说是最低要求：（1）具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称，经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书；（2）熟悉药物临床试验运行管理全过程，掌握相应管理制度、SOP及人员职责，熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求；（3）负责组织人员培训，制定培训计划；组织制订、修订、废弃管理制度与SOP；负责机构质量管理计划的制定；（4）审核是否承接实验项目并审查试验合同；掌握各项药物临床试验机构项目的进展，审查总结报告。二、具体要求：（1）熟悉一期药物临床基地的各项要求，能够牵头新基地的建设，包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建；（2）熟悉法律法规，有能力与卫生部门和药监部门沟通协调，保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下，能够顺利推进；（3）能够牵头设计、搭建新基地的管理体系；并在基地投入运营后负责日常管理；（4）具有一定的行业地位，能够与相关专家保持良好的关系；三、其他要求：（条件特别优秀者，可放宽）（1）45周岁以下，具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称；（2）拥有3年及以上一期临床（特别是生物等效性研究）的GCP管理经验，；（3）具备良好的专业英文阅读、写作能力；具备一定口语能力者优先；（4）具备不断学习的能力，愿意接受新的知识和理念；（5）爱岗敬业，能够服从公司管理，并具备良好的与人沟通、合作的能力。 [更多]

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susun07 2017-06-26 16:03 IP：重庆

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25元求购一篇专业外文文献

1.文章名称：（1）Combination therapy for inhibitor reversal in haemophilia A using monoclonal anti-CD20 and rapamycin.M. Biswas (1), G. L. Rogers (1), A. Sherman (1), B. J. Byrne (1), D. M. Markusic (1), H. Jiang (2), R. W. Herzog (1).University of Florida, Department of Pediatrics, Division of Cellular and Molecular Therapy, Gainesville, Florida, USA; (2) Biogen, Cambridge, Massachusetts, USA. 2.需要下载到文献全文的PDF版本，以文献原始名称命名。 3.按照合格交稿的顺序，先到先得，一篇文章可以获得25元奖励 [更多]

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cleversong 2017-06-26 11:58 IP：重庆

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200元悬赏呋喃硫胺片信息

需要2013年的，稿件上传，或直接联系我，谢谢 [更多]