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追风筝的人1116 2021-01-06 14:13 IP：北京

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求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2018电子版

Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic)，电子版，要2018年版 [更多]

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ahasic 2021-01-04 16:39 IP：上海

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求购Fluorodopa(18F)(preparedbynucleophilicsubstitution)injection《EP10.4》的药典信息一份

求购Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection《EP10.4》的药典标准一份 [更多]

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L1224509243 2020-12-09 17:04 IP：成都

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一类医疗器械液体敷料产品的质量管理体系全套文件

机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，人员健康档案等；厂房与设施：生产设备验证文件等；生产管理：生产管理文件，批记录文件等；文件：批号管理文件等；采购：相关采购文件和记录；销售：相关销售管理制度及记录。 [更多]

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lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重庆

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400元悬赏2013年1月1日之后不批准的药品注册信息

1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据 [更多]

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shengjy 2020-12-18 22:46 IP：合肥

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求购Pyridoxal5-Phosphate《USP42-NF37》的药典信息一份

求购Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的药典标准一份需要最新版本！！！ [更多]

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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP：北京

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求购Ibuprofen信息

ibuprofen和dexibuprofen原料及相关制剂，欧美日最新标准 [更多]

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lian9286 2020-10-29 11:22 IP：重庆

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400元悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品注册信息

1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是药智网未收集的数据 [更多]

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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP：重庆

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200元求推荐一名经验丰富的“原料药注册经理”

需招聘一名有经验的原料药注册经理，承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。自荐或推荐皆可！入职成功即可获得奖励要求： 1、本科及以上学历，生物、医学、药学相关专业； 2、有3年以上的原料药注册经验； 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程； 4、能够独立完成产品技术要求编写，与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先； 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力；英语六级以上，能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动，文字功底扎实，表达力突出，逻辑性强，做事认真，善于学习。 [更多]

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sonnenblumen1977 2020-11-19 15:44 IP：广州

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求购5.20.Elementalimpurities《EP9.3》的药典信息一份

求购5.20. Elemental impurities《EP9.3》的药典标准一份 [更多]

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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP：广州

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求购一份原料药备案平台登记的所有原料药清单，最好是excel格式。

具体包含的内容登记号、品种名称、企业名称、产品来源、更新日期等信息。 [更多]

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