lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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陈东1234 2020-12-03 13:44 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:24 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:22 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是药智网未收集的数据   [更多]
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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP:杭州
产品:羟基磷灰石(Hydroxyapatite) 需求: (1)USP药典标准 (2)FCC标准   [更多]
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陈东1234 2020-09-28 14:10 IP:重庆
搜集整理2019.4-现在的医药行业政策数据搜集整理,从各类杂志,网站等途径获取。   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP:广州
求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考标准(国内厂家和原研厂家的药品标准)   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP:广州
1、需要氟比洛芬凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 2、需要吲哚美辛巴布膏的药品标准和国内注册药品标准 3、需要利多卡因凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 4、需要洛索洛芬钠凝胶膏的药品标准和国内注册药品标准   [更多]
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