asima 2020-05-12 16:47 IP:重庆
相关要求: 1. 每找到一处错误并给出正确编码,8元/个(给出ATC分类理由) 2. 分类错误发现较多者,会再给予额外的奖励 3. 发现的错误数量计算仅计一处,如同时在企业版/普及版/APP三个地方出现相同的错误,仅计为一处错误 4. 发现错误者,在下面直接留言即可,我会尽快核实处理 5. 此贴仅为收集错误,悬赏的奖励再单发帖子进行奖励   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP:广州
1、需要氟比洛芬凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 2、需要吲哚美辛巴布膏的药品标准和国内注册药品标准 3、需要利多卡因凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 4、需要洛索洛芬钠凝胶膏的药品标准和国内注册药品标准   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 7.如有不清楚的地方,私信联系   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 03:43 IP:揭阳
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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陈东1234 2020-05-14 13:44 IP:重庆
①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格3元/份年报预计407份,一人102份(306)(最后一人101份年报(303)),4人共计1221元。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP:烟台
同此:需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。   [更多]
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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非临床试验SOP(包含项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的非临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
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在跑的风 2020-03-18 16:05 IP:龙岩
磷酸奥司他韦胶囊 标准号:JX20000198 标准号:YBH10932004 最好能提供费用发票   [更多]
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Steve_Olson 2019-08-01 16:24 IP:重庆
根据已知企业名称(写法不规范) 去CFDA http://app1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%B9%FA%B2%FA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904713761213296322795806604 或 药智数据https://db.yaozh.com/pijian 查找对应的规范企业名称 无法确认的需备注好原因 规范数据按照0.05元/条(10000条500元) 备注数据按照0.01元/条(10000条100元) 准确率要求98%。   [更多]
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MXM 2019-10-28 10:31 IP:杭州
求购以下杂志原件各一本,《药学实践杂志》(2017年9月第35卷第5期)、《中国医药导报》(2015年4月第17卷第4期)、《化工管理》(2016年7月)、《生物技术大世界》(2015年12月刊(总第97期))。资料快递费可倒付。   [更多]
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