需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重庆

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600元悬赏2015年1月1日之后批准的药品注册信息

1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据 [更多]

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冬候鸟斯伯格 2020-07-21 11:24 IP：重庆

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50元奖励一条药智网中标信息查询数据库没有的信息

必须同时满足以下几条： 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。（如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》，链接：http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3） 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。（如你现在投稿的时间为5月30日，你投递文件的发布时间需为4月30日之前） 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式（具体模板见附件），并在评论区提交规范后的EXCEL文件，一个中标文件算一条信息。满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。 [更多]

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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP：南京

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II类，III类敷料类医疗器械的全套注册资料

II类，III类敷料类医疗器械的全套注册资料，不要空白模板 [更多]

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2

18184088264ph676 2019-10-08 17:47 IP：未知

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求购各省市中药饮片炮制规范以及中药饮片信息

1.求购各省市饮片标准，不是药材标准； 2.文件需真实、完整，包含前言、序、编者等内容； 3.具体所需求的版次如下：北京2000年版河北1979年版山西1984版、2007版、山西省中药材中药饮片标准第1册(2017) 辽宁省中药炮制规范1986版黑龙江1965、1991版浙江1960、1977、1994版安徽1980版、2018年版江西中药炮制经验集1964年版、江西中药炮制规范1979年版山东2002版河南1983版湖北1983版、湖北省中药材炮制规范2018年版湖南1977版贵州1964版云南省中药咀片炮制1974、昆明中药咀片规范1963 甘肃1972、2009 青海省中药炮制规范1982 年版、2008年版、青海省藏药炮制规范 2010 内蒙自治区1963、1977版广西自治区1985版西藏自治区藏药炮制规范2008版宁夏中药炮制规范1997、1981版新疆维吾尔自治区维吾尔药饮片炮制规范2010版《四川省中药饮片炮制规范》（1984年） [更多]

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a8587283 2020-12-21 11:25 IP：长沙

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求购Sildenafilcitrate美国和欧洲药典信息

枸橼酸西地那非原料药和枸橼酸西地那非片剂美国和欧洲药典标准最新版本各一份。总计约4份标准 [更多]

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4

lian9286 2020-10-29 11:24 IP：重庆

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600元悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息

1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 [更多]

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18184088264ph676 2020-07-23 16:20 IP：未知

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求购下列药材信息、炮规电子版全件

1.任务要求： ①求购下列各省标准PDF版（价格为50元/本）。 ②若提供其他现行标准，请先与任务主联系，否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损，相应扣除一定的赏金。 2.需求列表： ①　《宁夏中药材标准》2018版； ②　《湖北省中药材质量标准》2018版； ③　《江西省中药材标准》2014版； ④　《广东省中药材标准》（第三册）； ⑤　《云南省中药材质量标准》2010年； ⑥　《上海市中药饮片炮制规范》2018版； ⑦　《江苏省中药饮片炮制规范》（2019年版）； ⑧　《贵州省中药、民族药饮片标准》（2013年版）； ⑨　其他现行版标准。 [更多]

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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP：杭州

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需求羟基磷灰石（Hydroxyapatite）的质量信息信息

产品：羟基磷灰石（Hydroxyapatite）需求：（1）USP药典标准（2）FCC标准 [更多]

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陈东1234 2020-09-28 14:10 IP：重庆

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医药行业政策数据搜集整理

搜集整理2019.4-现在的医药行业政策数据搜集整理，从各类杂志，网站等途径获取。 [更多]

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17

tjq885555 2020-09-02 16:39 IP：南宁

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一类医疗器械医用冷凝胶眼贴（公司产品备案资料）

具体要求：办理第一类医疗器械产品备案所需材料： 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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