zhanqian95 2022-03-09 10:39 IP:武汉
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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tian1985 2021-12-27 10:38 IP:武汉
汇总国外(FDA/EMA/日本等规范市场)已经批准的A型肉毒毒素适应症,并有数据支撑   [更多]
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lx276736488 2021-12-23 15:33 IP:重庆
可供查询且可下载印度上市药品信息数据来源的网址;数据真实可靠且准确;数据来源长期稳定,并再实时更新的;其他条件可私下详谈。   [更多]
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17701213879ph802 2021-12-06 16:41 IP:未知
lily_li 2021-12-01 15:28 IP:天津
日本田边制药株式会社生产的注射用盐酸地尔硫卓(Diltiazem Hydrochloride for Injection)注册标准   [更多]
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wx_马文亮 2021-11-17 13:46 IP:成都
求购欧盟CE认证医疗器械Oncosil的CE认证申报书或者FDA突破性疗法的申报书,CE证书编号:CE718879   [更多]
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yzso789 2021-10-06 13:15 IP:中山
如题,需求两款药品的市场信息  米安色林(盐酸米安色林)  恶拉戈利   [更多]
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xiongsong1011 2021-09-26 17:05 IP:广州
公司需申报药品经营许可证,故需要依据GSP制定的全套质量文件和相应的所有表格记录。   [更多]
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592jqx 2021-09-23 18:46 IP:北京
希望拿Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide2017中文版(机翻,质量还可以)互换,邮箱776099224@qq.com   [更多]
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wx_CCH 2021-09-18 09:35 IP:上海
求购甲磺酸仑伐替尼原料药的注册标准,需已通过CDE的技术审评的注册标准   [更多]
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