wening 2012-02-10 15:16 IP:海口
1、近5年的,太老的不用。 2、报重组人DNA制品的一份完整的临床或生产药学研究资料(1号到15号资料)。 3、如果涉及资料的保密工作,其中的关键数据可以删掉,但是要保证模板的完整性。 4、要已申报成功的模板。   [更多]
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zhanqian95 2022-03-09 10:39 IP:武汉
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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hejiao 2016-11-29 10:14 IP:重庆
求助以下医疗器械标准: 名称:H130血液透析灌流器 国标,行标都可以   [更多]
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yxxxy123 2019-09-12 15:20 IP:长沙
求购硫酸氢氯吡格雷原料药的“Clopidogrel hydrogen sulfate”《 EP9.2 》《 USP42 》《 BP2018 》的药典标准各一份.   [更多]
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yzso789 2021-10-06 13:15 IP:中山
如题,需求两款药品的市场信息  米安色林(盐酸米安色林)  恶拉戈利   [更多]
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忙忙碌碌的小强 2017-11-07 09:23 IP:重庆
150元求购“Chromotropic acid, sodium salt solution.”《 EP9.3 》的最新欧洲药典标准一份.   [更多]
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adminlin 2014-06-18 13:08 IP:重庆
求提供武汉巨能金匙药业负责人信息及负责人联系方式。验证后付款   [更多]
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adminlin 2014-06-18 13:12 IP:重庆
求提供武汉第六制药有限公司负责人信息及负责人联系方式,验证后付款   [更多]
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業浩 2018-06-12 22:09 IP:成都
Somatostatin即生长抑素原料药及注射用生长抑素《 BP2017 》的药典标准各一份。   [更多]
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erhong1233 2020-01-12 20:09 IP:北京
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