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16261848127ph524 2022-02-16 11:53 IP：未知

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任务一1. 在E列用途列中找到所有适应症并依次摘抄到适应症列示例；用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤，大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。黄色填充部分为适应症，发生重复只填写一个描述性语句不作为适应症范围示例；大泡性角膜炎，大泡性为描述语句不作为适应症摘录范围，只保留角膜炎即可，如适应症前带有器官则保留器官，如角膜溃疡，角膜为身体器官属于适应症范畴，需要一并摘录出现类型适应症语句，保留类型+适应症示例；一型糖尿病，二型糖尿病，一型，二型为适应症类型，保留适应症类型，一并摘录任务二1. 复制各适应症列对应的适应症2. 复制适应症，在文件sheet2表格中，选中B列类目名称筛选，在搜索中粘贴适应症，找到相关适应症信息摘抄编码填入sheet1表该适应症后面空格处，或复制适应症，在文件sheet2表格中，选中B列类目名称按Ctrl+H 查找该适应症对应的A类编码3. 将编码填入该适应症对应的空格中备注；1.若适应症在B列类目名称中无字段对应症状，可根据自身经验及网站搜索，找到相同意思症状描述并摘抄填写编码2.若未找到或者不确定适应症对应相关信息则不填并填充黄色3.若一个适应症找到多个相关对列及编码则全部填写并用 “，”隔开仅完成任务二即可发布需求.xlsx [更多]

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巴黎没有雨 2016-01-20 11:22 IP：上海

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求购Gabapentin的药典信息一份.

加巴喷丁原料药和加巴喷丁片的药典标准。USP39-NF34 [更多]

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shi0615 2014-11-12 09:32 IP：重庆

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需要查询EP8.3

需要查询某个药品EP8.3标准，有资源的请联系我，就查询一个 [更多]

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OlinaShen 2022-10-28 13:36 IP：海口

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求购普拉洛芬滴眼液信息共两份

普拉洛芬滴眼液分别如下，1）执行标准号：YBH042520132）执行标准号：YBH01132013 [更多]

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zhujuanjuan 2017-08-24 10:45 IP：嘉兴

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重金求购：2011年-2015年CFDA新药临床试验信息

2011年-2015年CFDA新药临床试验信息 [更多]

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Like2291 2019-05-16 17:10 IP：重庆

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需要5篇文献

1.论批生产记录设计的有效性对产品质量追溯的影响——以公司内胶囊及片剂产品批生产记录为例 2.Federal Health bulletin 4（1961）12:189 需要这个文献 3.Morton RF, et al. Studies on the absorption, diffusion, and excretion of cycloserine. Antibiot Annu 1955-56; 3: 169-72. 4.Acta Gastroenterol Belg.1969,32（10）：771-777 A NEW ANTISPASMODIC DRUG IN THE TREATMENT OF BILIARY AND INTESTINAL DISCASCS:A CLINICAL TEST. 5.a process for preparing (S)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one https://priorart.ip.com/IPCOM/000238343 [更多]

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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP：深圳

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300元求西药药物相互作用列表

需求名称：西药药物相互作用列表价格预算：300元详细要求： 1、覆盖的西药品种全面，最好像《中国医师/药师临床用药指南》那么全面哦； 2、每个西药成分的相互作用都需要列举详细； 3、可以复制粘贴的文本，如excel、word等。选择最全面准确的前三个中标。需求时间：请在2015年8月25号前提交交稿方式：请将文献直接打包在药智网交稿就可以了 [更多]

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lian9286 01-24 14:11 IP：重庆

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求购：药品研发实验室转让信息

信息要求：1.合成、制剂、分析都具备，能直接使用； 2. 实验室地点：上海、南京、济南或北京。提交稿件要求：1. 提供转让转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息；2. 转让信息真实可靠，转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议；3. 交稿内容以附件形式提交；验收标准：按要求投递信息后，经我方电话验证信息真实无误，即可获取赏金。 [更多]

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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重庆

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成都上市公司高薪招聘临床监察员

学历：本科及以上岗位职责： 1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭； 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训； 3、严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成； 4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护； 5、按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档任职要求： 1、临床相关专业本科及以上学历，至少三年以上临床试验监查工作经验；具备1个完整项目经验优先考虑； 2、熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程； 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。 4、工作责任心强，细致严谨。 5、可以根据需要出差。符合以上要求，并有意向者请留下信息！ [更多]

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Like2291 2019-09-06 17:07 IP：重庆

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需要5篇文献（投稿时不要选择隐藏）

1.Evaluation of free-to-total prostate specific antigen (F/T PSA), prostate specific antigen density (PSAD) and (F/T)/PSAD sensitivity on reduction of unnecessary prostate biopsies for patients with PSA in gray zone. 2、Supermini NLP (SMP): Material, indicaciones, técnica, ventajas y resultados. 3、A new formulation of etomidate in lipid emulsion--bioavailability and venous provocation 4、Etomidate using a new solubilizer. Experimental clinical studies on venous tolerance and bioavailability 5、中国急性冠状动脉综合征防治现状蓝皮书2015 [更多]

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