jqming 2023-12-21 20:13 IP:未知
寻找SANOFI的聚苯乙烯磺酸钙散剂(商品名:盖利生)在中国上市时使用的中文说明书原件的pdf件一份,产品在不同时期的批准文号分别为H20120242、H20110175、H20070352.目前该产品在中国已停止上市。   [更多]
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ranzhi2022 2023-06-07 14:48 IP:未知
1.化学药和生物制品卷、中药成方制剂卷、中药饮片卷每卷100赏金2.要求字迹清晰、内容完整、不得缺页少页   [更多]
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wangjie453347735 2023-08-18 15:35 IP:重庆
1,中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液,要求最新但不限厂家,2022年或2023年2,中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液,要求最新但不限厂家,2022年或2023年3,ω-3甘油三酯(2%)中长链脂肪乳氨基酸(16)葡萄糖(36%)注射液,要求最新但不限厂家,2022年或2023年4,氨氯地平贝那普利胶囊,厂家:扬子江药业集团/广州海瑞药业有限公司,最新的说明书,2022年或2023年5,泽贝妥单抗注射液  需要最新的药品说明书   厂家:海正生物制药有限公司或者浙江博锐生物制药有限公司,2022年或2023年6,左乙拉西坦氯化钠注射液   厂家:仁合益康集团有限公司,需要最新的药品说明书,2022年或2023年7,甲磺酸仑伐替尼胶囊   厂家:Eisai Europe Ltd. 最新的药品说明书,2022年和2023年的8,注射用维库溴铵  以下2个厂家:扬子江药业集团有限公司、宜昌人福药业有限责任公司,通过一致性评价的药品说明书,2022年或2023年9,卡络磺钠注射液 新版药品说明书,不限厂家,2022年或2023年10,洛匹那韦利托那韦片,生产厂家:上海迪赛诺医药集团股份有限公司,2022年或2023年要求:1.附件说明书。2.内容完整且清晰。   [更多]
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wangjie453347735 2023-02-03 10:53 IP:重庆
需要以下品种最新过评说明书:具体要求请查看附件,请按照附件要求提供说明书1、注射用哌拉西林钠 :需要2022年已过评说明书2、注射用头孢他啶阿维巴坦钠:需要2022年已过评说明书3、富马酸伏诺拉生片:需要2022年已过评说明书4、阿莫西林克拉维酸钾片:需要2022年已过评说明书5.盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 :需要2022年的已过评说明书6.地氯雷他定口服溶液:需要2022年的已过评说明书7.钠钾镁钙注射用浓溶液:需要2022年已过评说明书8.利伐沙班片:2022年9月后新获批适应症的,规格2.5mg。9.酮咯酸氨丁三醇注射液:  2022年最新过评的说明书10.注射用青霉素:不限制于厂家,需要2022年已过评说明书11.维生素B6注射液(Pyridoxine Hydrochloride InjectionB6):在加拿大上市的说明书12.琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液:需要2022年已过评说明书13.脂肪乳注射液(C14~24):查最新2022年的说明书14.酒石酸布托啡诺注射液(Butorphanol Tartrate Injection):查询2022年最新的说明书说明:提供任意一条满足要求的说明书悬赏50,多条满足累加。(过评说明书需要有一致性评价标志的或者说明书最新修订日期是在过评日期之后的说明书)   [更多]
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潘666666 2023-06-12 15:45 IP:未知
国家食品药品监督管理局或美国、英国、欧洲药典中关于美沙拉嗪灌肠液药品注册质量信息   [更多]
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z91821 2022-12-21 15:13 IP:百色
我们工厂是生产细胞培养液的,希望聘请一位兼职的CGMP工程师,指导建立CGMP,价格面议。   [更多]
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米米dedong 2022-12-19 09:14 IP:长沙
详细要求: 需求名称:黄体酮阴道缓释凝胶东南亚质量标准 具体要求:泰国、马来西亚等东南亚国家均可。 要求时间:请在2022年1月之前 价格可以添加QQ后商议   [更多]
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OlinaShen 2022-10-28 13:36 IP:海口
普拉洛芬滴眼液分别如下,1)执行标准号:YBH042520132)执行标准号:YBH01132013   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:广州
研发分析总监1, 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度,并根据工作项目进度,监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品,提供专业的分析意见和指导,让研发更加顺利进行,并提高效率,同时对分析报告给与专业判断结果;Ø 基于团队的不同小组特性,制定统一的输出标准,并打造一个具有规范化和工作次序的团队; 关键要求 Ø 硕士或以上学历,8年以上仿制药制剂分析工作经验,南药,北药,中大等学校为佳;Ø 具有研发全过程的分析工作经验,能够对仿制药的制剂分析,具有丰富的研发分析经验;Ø 具有团队管理经验,能够培育团队,制定规范化的标准和制度流程;Ø 做事简洁,严谨、务实和细心,说话很干净,亲和力,情商高;Ø 籍贯不限,男女不限;年龄:75-85年;Ø五险一金,以及五天8小时工作制,提供一房一厅等住宿,食堂;企业是做仿制药制剂方向,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售;具注射剂全系列生产线,固体制剂生产线,微球,多肽等多个高端产品研发技术;需要分析经验丰富的管理人员;欢迎推荐和自荐   [更多]
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chenyi23 2022-01-10 10:04 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。中标信息(模板).xlsx   [更多]
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