bebirdba 2023-05-06 08:39 IP:未知
需要调研乙酰半胱氨酸注射液的关键核心专利,比如化合物、晶型、制剂、适应症等专利   [更多]
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huanph 2023-02-08 16:02 IP:重庆
 求助中国药典2020英文版电子版本整套资源,价格可商议。   [更多]
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一叶障目628 2023-02-22 15:44 IP:通化
1.全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是检查通过的。   [更多]
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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP:未知
企业洋地黄双苷进口药品复核标准汇编1999年施图伦X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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承若 2023-03-04 11:44 IP:苏州
求购美沙拉秦肠溶片质量信息,20190058,尽量完整,字迹不要被遮挡   [更多]
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一不小心666 2023-03-07 15:05 IP:苏州
求购西格列汀二甲双胍缓释片过评质量信息一份,国内有厂家21年获批。   [更多]
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J15000667768 2023-02-25 12:16 IP:XX
Biochrom紫外审计追踪数据比较简单,需要加装一个电子监管软件在电脑上来记录操作数据。   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP:长沙
1、总字数10000字以上,不含参考文献字数。2、参考文献必须是jacs/德国应化最近3年报道的文献资料3、不能简单堆砌文献资料,需逻辑清晰,有自己的观点。   [更多]
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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP:北京
药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件   [更多]
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sunder 2023-02-05 23:47 IP:北京
任意一套药智网发布的《仿制药立项可行性分析报告》模板,可以隐去相关公司等信息,只用作学习用。   [更多]
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