wx_马文亮 2021-11-17 13:46 IP:成都
求购欧盟CE认证医疗器械Oncosil的CE认证申报书或者FDA突破性疗法的申报书,CE证书编号:CE718879   [更多]
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yzso789 2021-10-06 13:15 IP:中山
如题,需求两款药品的市场信息  米安色林(盐酸米安色林)  恶拉戈利   [更多]
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xiongsong1011 2021-09-26 17:05 IP:广州
公司需申报药品经营许可证,故需要依据GSP制定的全套质量文件和相应的所有表格记录。   [更多]
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592jqx 2021-09-23 18:46 IP:北京
希望拿Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide2017中文版(机翻,质量还可以)互换,邮箱776099224@qq.com   [更多]
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wx_CCH 2021-09-18 09:35 IP:上海
求购甲磺酸仑伐替尼原料药的注册标准,需已通过CDE的技术审评的注册标准   [更多]
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zhonglihua 2021-09-13 17:49 IP:赤峰
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zhaoyu4485 2021-09-02 15:47 IP:长春
需求名称:全国各省市二类疫苗采购数量 具体要求:时间2020年1月1日——至今(数据美丽可长期每月合作) 要求时间:最少包含药品名称、药品剂型、采购省市、采购单位、采购数量、采购日期等(越全越好) 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢   [更多]
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wx_Andy 2021-08-13 09:29 IP:北京
hejiao 2021-07-29 10:03 IP:重庆
求人工麝香的标准标准号:卫生部标准WS-210 (Z-32))-93感谢各位药智战友!   [更多]
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mrjobs 2021-07-28 14:38 IP:重庆
需求名称:推荐“临床药理总监”候选人及简历具体要求:根据以下职位要求,推荐合适的候选人或简历,所推荐的人选成功入职后,即可领取推荐奖金人民币300元。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。职位名称:临床药理总监(薪资:面议)岗位职责:1、负责新药研发中的机制解读、DMPK模拟等相关研究;2、负责支持新药项目立项;3、根据研发需求及所承担项目,跟踪查阅、总结国内外学术资料;为药物评价提供药效、药代动力学及安全性评价等方面的专业支持。4、负责与CRO公司沟通、协调、推进药理毒理相关研究,跟踪试验进度、监督委托单位研究质量和审核研究数据;5、负责撰写IND/NDA申报资料药理毒理部分,配合注册人员完成药品申报工作,协助临床方案的制定;岗位要求:1、药理学专业硕士及以上学历,博士优先;2、熟悉数据统计分析,英文读写能力优秀;3、有药效学评价试验及PK经历(体内、体外、PK)工作经历或背景者优先,有在CRO药理毒理或药代动力学背景者优先;4、熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。   [更多]
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