飞羽星星 2013-03-21 19:13 IP:昆明
新版GSP增加了验证这一项内容,验证文件内容对于控制质量是必不可少的,欢迎各位投稿!   [更多]
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gonggong 2013-11-14 13:51 IP:重庆
主要内容和技术经济指标:耐高温强碱阴离子交换树脂因其在高温下具有较高的化学稳定性,在电厂高温凝结水处理及高温催化合成等应用领域有极大的优越性。该树脂有广阔的应用前景,会带来巨大的经济效益。因我公司的发展需要,现向外界寻求耐高温强碱阴离子交换树脂   [更多]
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gonggong 2013-11-14 13:57 IP:重庆
主要内容和技术经济指标:在吸附原料药品时不需要加热,避免高温对物料的分解   [更多]
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dushi 2012-09-10 12:53 IP:重庆
   要求到少有:医院名称,医院地址,电话,拥有的科室等信息, 要求要有全国的绝大多数医院,而不是部分医院 联系QQ:1290685197   [更多]
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dushi 2012-09-10 13:08 IP:重庆
这个数据库只要包含两个信息就可以了,1.药品名称,2.药物类别(药物类别指的是抗生素、抗肿瘤、心血管类.......等等,可以分大类、小类) 例如: 药品名称 大分类 小分类 苄星青霉素 抗生素类 内酰胺类药物 双氢青蒿素 抗疟药物 青蒿素类药物 要求包括绝大多数量药品,而不能仅是医保品种或是药典品种。 要求为电子版 联系QQ:1290685197   [更多]
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wuji 2013-11-18 16:06 IP:重庆
请问有没有做2-乙基丁醛的?有在做的请联系一下 品名:2-乙基丁醛;CAS#97-96-1 数量:50公斤   [更多]
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daxiao 2013-06-14 09:29 IP:重庆
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。 每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。 要求数据库中包含绝大多数企业药品的电子监管码,至少应该有药品名称、规格、厂家、监管码信息。 数据库格式不限制。   [更多]
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ckr050708 2013-11-22 13:50 IP:南京
求租江苏省内原料药厂或化工厂合成车间,占地面积约600平米以上。最好有现成的反应釜。   [更多]
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wuji 2013-11-25 11:22 IP:重庆
现寻求产品 CAS:90965-06-3 (1-重氮基-2-氧代丙基) 膦酸二甲酯 1kg 有这个产品的请联系   [更多]
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changxin 2012-09-27 11:52 IP:重庆
“科技每年都会见证一些神奇的真理和制造出令人眼花缭乱的东西,如吴雨霏穆利斯《创新的聚合酶链式反应》。 不幸的是,他们中的大多数被淘汰出局。而聚合酶链式反应则预示着基因组的革命. 这是一项关于思维的挑战,这项任务要求挑战者来概述制药行业需要采取哪些创新,来适应这优胜劣汰的游戏规则。挑战者不需要发表明确的解决方案,你只需要清楚的描述已经存在的,可能会成为下一个制药趋势的大事。这将有助于制药行业寻找明天的药物,生产新药。 What Disruptive Innovations Does Pharma Need To Discover Tomorrow’s Drugs? AWARD: $5,000 USD | DEADLINE: 10/15/12 | ACTIVE SOLVERS: 220 | POSTED: 9/14/12 Source: InnoCentive Challenge ID: 9932826 Type: Ideation Detailed Description & Requirements Background Productivity in drug discovery & development – the number of new drugs reaching patients – has been declining. At the same time, R&D spending has been increasing. Industry experts calculate the mean R&D spend per new drug on the market is $4-11 billion dollars. 2012 Forbes Article: The Truly Staggering Cost of Inventing New Drugs The Problem Various factors contribute to this high development cost. The most prominent is the high rate of attrition (failure) on drug like compounds as they pass through the drug development process. For every 10,000 compounds that appear interesting during basic research, 1 may reach market as an approved drug. Causes of compounds not progressing include: Lack of efficacy or potency Unfavorable pharmacology/pharmacodynamics Toxicity or safety Increasing regulatory stringency in approving drugs for clinical trial and for market Increasing emphasis on stratification of patient populations for administration of drugs (personalized medicine) Factors contributing to these causes include, but are not limited to: Assay systems and platforms that poorly replicate drug effects in humans Lack of new therapeutic drug targets being identified e.g. phenotypic screening data is difficult to convert into new molecular targets Animal experimental data, too, poorly predicts effects in humans / translational medicine Lack of good validated biomarkers to measure disease states or predict   [更多]
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