需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

king957 2023-01-06 15:13 IP：重庆

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300元悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息

具体要求：1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交（以单个批件的形式提交） 3.核实后如果正确，每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据 [更多]

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30

king957 2022-11-18 14:22 IP：重庆

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500元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息

1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交（以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据 [更多]

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king957 2022-11-18 14:14 IP：重庆

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300元悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息

具体要求：1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交（以单个批件的形式提交） 3.核实后如果正确，每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据 [更多]

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26

OlinaShen 2022-10-28 13:36 IP：海口

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求购普拉洛芬滴眼液信息共两份

普拉洛芬滴眼液分别如下，1）执行标准号：YBH042520132）执行标准号：YBH01132013 [更多]

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1

king957 2022-10-26 09:29 IP：重庆

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300元悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息

具体要求：1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交（以单个批件的形式提交） 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据 [更多]

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king957 2022-10-14 10:53 IP：重庆

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600元悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息

具体要求：1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交（以单个批件的形式提交） 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据 [更多]

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king957 2022-10-14 10:47 IP：重庆

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400元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息

1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交（以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据 [更多]

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NMKNMK 2022-10-14 08:28 IP：济宁

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求EXCEL验证一份资料

求采用EXCEL计算含量、有关物质、溶出等方式的全验证资料一套 [更多]

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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：广州

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需求招聘研发分析总监职位，求推荐~~

研发分析总监1，工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度，并根据工作项目进度，监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品，提供专业的分析意见和指导，让研发更加顺利进行，并提高效率，同时对分析报告给与专业判断结果；Ø 基于团队的不同小组特性，制定统一的输出标准，并打造一个具有规范化和工作次序的团队；关键要求 Ø 硕士或以上学历，8年以上仿制药制剂分析工作经验，南药，北药，中大等学校为佳；Ø 具有研发全过程的分析工作经验，能够对仿制药的制剂分析，具有丰富的研发分析经验；Ø 具有团队管理经验，能够培育团队，制定规范化的标准和制度流程；Ø 做事简洁，严谨、务实和细心，说话很干净，亲和力，情商高；Ø 籍贯不限，男女不限；年龄：75-85年；Ø五险一金，以及五天8小时工作制，提供一房一厅等住宿，食堂；企业是做仿制药制剂方向，主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售；具注射剂全系列生产线，固体制剂生产线，微球，多肽等多个高端产品研发技术；需要分析经验丰富的管理人员；欢迎推荐和自荐 [更多]

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO体系完整全套文件

奖励一：CRO或CDMO公司全套文件（重点是研发中心）（根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元）包括但不限于质量管理系统、公司管理文件（非GMP，如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理，立项管理、成本测算、项目报价等）文件应包括：文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。奖励二：CRO或CDMO研发中心全套文件（根据质量支付酬劳500元、700元、1000元）包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件（非GMP，如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等）一、药学研究药学质量体系全套文件目录（必须），具体的文件应包含：标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等，提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。 [更多]

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