tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP:广州
求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考标准(国内厂家和原研厂家的药品标准)   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP:广州
1、需要氟比洛芬凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 2、需要吲哚美辛巴布膏的药品标准和国内注册药品标准 3、需要利多卡因凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 4、需要洛索洛芬钠凝胶膏的药品标准和国内注册药品标准   [更多]
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Doris_huan 2020-06-15 13:41 IP:重庆
求购2.9.34. Bulk density and tapped density of powders《EP10.0》的药典标准一份. 求购GENERAL CHAPTERS: Bulk Density and Tapped Density of Powders《USP43-NF38》的药典标准一份.   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 03:43 IP:揭阳
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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wangxianzhao 2020-05-29 16:00 IP:上海
求下面新资料: 1.注射用氯诺昔康 2.聚甲酚磺醛溶液   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 7.如有不清楚的地方,私信联系   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:04 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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白娇 2020-03-03 10:26 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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rqashanghai 2020-01-30 14:20 IP:XX
需要USP 42 661/661.1/661.2 PDF版本   [更多]
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