ppllki 2021-12-03 12:03 IP:上海
求购标准20040853   [更多]
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596816926ym 2017-04-02 10:20 IP:昆明
标题:求近十年美国已上市但中国未上市的白血病新药及在研新药 详细要求:包含 药品通用名、商品名、原研厂家、上市时间、适应症、作用机制 要求时间:请在2017年4月3日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:16 IP:北京
求取成品纯化工艺,按照中国药典标准,单杂小于0.1%;收率不低于80%;价格可谈;   [更多]
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佳佳妹 2014-09-18 10:11 IP:重庆
100元求购《海南省中药材标准》(第一册)电子版 要求: 1.电子版格式为PDF 2.文件内无水印,无加密,无连接 3.内容清晰,完整   [更多]
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hejunjing 2015-09-17 08:48 IP:杭州
会议是国际会议,关键是在新西兰和俄罗斯,然后就是与消化病和肝病相关,新西兰和俄罗斯各一个。   [更多]
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yang_yang 2018-05-23 15:16 IP:北京
甲硝唑需要美国百特公司的 左氧氟沙星,北京第一三共公司的标准,WS1-(X-336)-2004Z   [更多]
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君子坦荡荡2012 2022-12-02 10:29 IP:北京
求双歧杆菌四联活菌片注册质量信息   [更多]
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天之羽翼 2014-12-02 14:18 IP:重庆
求药物的杂质对照品信息30元/条 要求: 1 必须是药物成套的杂质和对照品 2 必须是药智网杂质对照品数据库不包含的数据   [更多]
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毛虫 2022-06-10 13:51 IP:连云港
1、编写文件或表格,汇总全球关于β-烟酰胺单核苷酸临床进展及具体内容;2、参考文献或临床数据列明出处;3、外文文献需用软件简单翻译成中文。   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:广州
研发分析总监1, 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度,并根据工作项目进度,监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品,提供专业的分析意见和指导,让研发更加顺利进行,并提高效率,同时对分析报告给与专业判断结果;Ø 基于团队的不同小组特性,制定统一的输出标准,并打造一个具有规范化和工作次序的团队; 关键要求 Ø 硕士或以上学历,8年以上仿制药制剂分析工作经验,南药,北药,中大等学校为佳;Ø 具有研发全过程的分析工作经验,能够对仿制药的制剂分析,具有丰富的研发分析经验;Ø 具有团队管理经验,能够培育团队,制定规范化的标准和制度流程;Ø 做事简洁,严谨、务实和细心,说话很干净,亲和力,情商高;Ø 籍贯不限,男女不限;年龄:75-85年;Ø五险一金,以及五天8小时工作制,提供一房一厅等住宿,食堂;企业是做仿制药制剂方向,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售;具注射剂全系列生产线,固体制剂生产线,微球,多肽等多个高端产品研发技术;需要分析经验丰富的管理人员;欢迎推荐和自荐   [更多]
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